Transgender-Analyse nephrologischer Studien mit Fokus auf renale Metriken (TRANSFORM)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
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North Holland
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Amsterdam, North Holland, Niederlande
- Amsterdam UMC, location VU medical centre, internal medicine
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Kontakt:
- A. S. Olde Monnikhof, Drs.
- Telefonnummer: +3120 444 4444
- E-Mail: a.oldemonnikhof@amsterdamumc.nl
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diagnose einer Geschlechtsdysphorie gemäß DSM-V
- Geplante Einleitung einer geschlechtsangleichenden Hormontherapie im kommenden Monat
Ausschlusskriterien:
- Aktuelle oder frühere Anwendung einer geschlechtsangleichenden Hormontherapie
- Teilnahme an anderen Studien
- Begleitende Einnahme von Medikamenten (insbesondere: Antihypertensiva, Produkte, Antidepressiva, Antipsychotika)
- Bekannte Nierenerkrankung (eGFR < 60 ml/min; UACR > 2,5 mg/mmol)
- Diabetes mellitus
- Anamnese einer kardiovaskulären Erkrankung (Myokardinfarkt; Herzoperation oder Revaskularisation, instabile Angina pectoris, Herzinsuffizienz, transitorische ischämische Attacke, zerebrovaskuläre Erkrankung oder eine zuvor unerkannte Arrhythmie)
- Bekannte Jodallergien
- Metall im Körper (wie Herzschrittmacher, ICD, Neurostimulator, Cochlea-Implantat oder anderes Metall)
- Schwangerschaft
- Klaustrophobie
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Transgender-Männer
Personen, die klinisch für den Beginn einer GAHT mit Testosterontherapie vorgesehen sind
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Zur Messung des effektiven renalen Plasmaflusses (ERPF) werden geringe Dosen einer Substanz namens p-Aminohippurat verwendet
Zur Messung der glomerulären Filtrationsrate (GFR) wird die Iohexol-Clearance durchgeführt
Glukose-/Insulin-Infusion zur Messung der Insulinsensitivität
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Transgender-Frauen
Personen, die klinisch für den Beginn einer GAHT mit Estradiol und Antiandrogen-Therapie vorgesehen sind
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Zur Messung des effektiven renalen Plasmaflusses (ERPF) werden geringe Dosen einer Substanz namens p-Aminohippurat verwendet
Zur Messung der glomerulären Filtrationsrate (GFR) wird die Iohexol-Clearance durchgeführt
Glukose-/Insulin-Infusion zur Messung der Insulinsensitivität
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Änderung der gemessenen glomerulären Filtrationsrate (GFR)
Zeitfenster: Baseline, 12 Monate nach Beginn der GAHT
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Baseline, 12 Monate nach Beginn der GAHT
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung des effektiven renalen Plasmastroms (ERPF)
Zeitfenster: Baseline, 12 Monate nach Beginn der GAHT
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Baseline, 12 Monate nach Beginn der GAHT
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Veränderung der systemischen hämodynamischen Funktion
Zeitfenster: Baseline, 12 Monate nach Beginn der GAHT
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Baseline, 12 Monate nach Beginn der GAHT
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Veränderung der Insulinsensitivität
Zeitfenster: Baseline, 12 Monate nach Beginn der GAHT
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Baseline, 12 Monate nach Beginn der GAHT
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Veränderung der Marker der tubulären Physiologie
Zeitfenster: Ausgangswert, 12 Monate nach Beginn der GAHT
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Ausgangswert, 12 Monate nach Beginn der GAHT
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Veränderungen in der multiparametrischen Nieren-MRT
Zeitfenster: Baseline, 12 Monate nach Beginn der GAHT
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Einschließlich (Phasenkontrast-MRT (Perfusion), Arterial Spin Labeling (Perfusion), BOLD-Bildgebung mit Multi-Echo-Spin-Echo-Mapping R2* (Oxygenierung) und diffusionsgewichtete (DW) MRT (Diffusion)
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Baseline, 12 Monate nach Beginn der GAHT
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Veränderungen der Endothelfunktion
Zeitfenster: Baseline, 12 Monate nach Beginn der GAHT
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Baseline, 12 Monate nach Beginn der GAHT
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Veränderung der Genexpression im Fettgewebe und Fettgewebsbiologie
Zeitfenster: Baseline, 12 Monate nach Beginn der GAHT
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Baseline, 12 Monate nach Beginn der GAHT
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Veränderung der tubulären Effekte nierenschützender Therapien in vitro
Zeitfenster: Baseline, 12 Monate nach Beginn der GAHT
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Baseline, 12 Monate nach Beginn der GAHT
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- NL-011071
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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