Vergleich zweier Wirkstoffe, d. h. Nalbuphin vs. Ketamin in niedrigen Dosen zur perioperativen Zitterkontrolle bei Patientinnen, die sich einer gynäkologischen Operation unter Spinalanästhesie unterziehen
Vergleich von Nalbuphin vs. Ketamin zur Kontrolle des perioperativen Schüttelfrostes bei Patientinnen mit gynäkologischen Operationen unter Spinalanästhesie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Zittern, eine sich wiederholende unwillkürliche Muskelaktivität, ist das häufigste Problem während und nach einer Spinalanästhesie. Die Spinalanästhesie verursacht nicht nur eine Vasodilatation, die zu einem schnellen Wärmeverlust führt, sondern bewirkt auch eine Umverteilung der Wärme in den peripheren Bereichen, was zu Unterkühlung und schließlich zu Zittern führt. Obwohl es nicht zum Tod führt, können bei Patienten mit einer Vorgeschichte von Herz-Kreislauf-Erkrankungen Komplikationen auftreten, die die Sicherheit des Patienten gefährden. Zu diesen Komplikationen gehören Hypoxämie mit erhöhter Laktatazidose und erhöhtem Kohlendioxid, erhöhter Sauerstoffverbrauch, erhöhter Augeninnendruck und erhöhter intrazerebraler Druck, was zu einer Verstärkung der postoperativen Schmerzen und einer verstärkten chirurgischen Blutung führt, die die Pulsfrequenz und EKG-Überwachung beeinträchtigt.
Derzeit stehen verschiedene Behandlungen zur Kontrolle des Zitterns bei Patienten nach Spinalanästhesie zur Verfügung. Dazu gehören sowohl pharmakologische als auch nicht-pharmakologische Methoden. Nicht-pharmazeutische Methoden sind wirksam, aber teuer. Es wurden verschiedene pharmakologische Methoden zur Kontrolle des Zitterns nach Spinalanästhesie vorgeschlagen, darunter Ketamin und Nalbuphin sowie viele andere, die kostengünstig und einfach anzuwenden sind. Ketamin, ein kompetitiver Rezeptorantagonist von N-Methyl-D-Aspartat (NMDA), reduziert bekanntermaßen die Regionalanästhesie um 70% und das postoperative Zittern durch Beeinträchtigung der thermoregulatorischen Kontrollen. Es verursacht Vasokonstriktion bei Patienten mit Unterkühlungsrisiko. Ketamin kontrolliert das Zittern durch nicht-zitternde Thermogenese, entweder über den β-adrenergen Effekt von Noradrenalin oder über den Hypothalamus. Nalbuphin, ein semi-synthetisches Opioid-Analgetikum der „Klasse B“, hat sowohl K-Agonist- als auch µ-Antagonist-Eigenschaften. Es hat eine hohe Affinität zu K-Opioidrezeptoren im zentralen Nervensystem. Im Hypothalamus wird die Temperaturregulationsschwelle für Vasokonstriktion bei Zittern durch die hohe Dichte an a2-Adrenozeptoren gesenkt. Die anti-zitternden Wirkungen von intravenösem Ketamin und Nalbuphin sind nur unzureichend verstanden. Daher wurde eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie konzipiert, um die Potenz und Wirksamkeit von Ketamin mit Nalbuphin zu vergleichen und die möglichen Kontrollmechanismen bei Patientinnen zu untersuchen, die sich einer gynäkologischen Operation unter Spinalanästhesie unterziehen.
Die Ziele dieser Studie sind es, die Wirkungen von Nalbuphin und Ketamin bei Patientinnen, die sich einer Spinalanästhesie für gynäkologische Operationen unterziehen, hinsichtlich folgender Punkte zu untersuchen und zu vergleichen:
- Inzidenz von Zittern in beiden Studiengruppen
- Bestimmung der Zittergrade
- Komplikationen der Studienmedikamente wie Erbrechen und Sedierung
- Notwendigkeit einer Rescue-Medikation (Injektion von Tramadol i.v. 0,5 mg/kg)
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Sargodha, Pakistan
- DHQ
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
i. Patientinnen im Alter zwischen 18 und 40 Jahren, bei denen gynäkologische Operationen (totale abdominale Hysterektomie, Ovarialzystektomie, vaginale Hysterektomie, Myomektomie) durchgeführt werden.
ii. ASA 1 und 2.
Ausschlusskriterien:
i. ASA 3 und höher gemäß der Klassifikation der American Society of Anesthesiologists.
ii. Geburtshilfliche Patientinnen
iii. Patientinnen, die allergisch auf Studienmedikamente reagieren.
iv. Patientinnen, die eine Vollnarkose erhalten.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Teilnehmer, die diesem Arm zugewiesen wurden, erhielten eine Injektion von Nalbuphin.
Nach einer Spinalanästhesie in sitzender Position auf Höhe von L3-L4 oder L4-L5 mit einer 25-G Quincke-Spinalnadel wurden 1,2 ml 0,75% (7,5 mg) hyperbare Bupivacain in den Subarachnoidalraum injiziert.
Die Bromage-Skala und der Kältetest mit einem Alkoholtupfer werden verwendet, um den Subarachnoidalblock für die gewünschten motorischen bzw. sensorischen Blockaden zu bewerten. Nach der Spinalanästhesie wird dem Prüfpräparat Nalbuphin (0,07 mg/kg) an Gruppe N intravenös verabreicht, und Sauerstoff wird über eine Gesichtsmaske mit 4 Litern pro Minute gegeben. |
Nach Spinalanästhesie in sitzender Position auf Höhe L3-L4 oder L4-L5 unter Verwendung einer 25-Gauge-Quincke-Spinalnadel wurden 1,2 ml 0,75%iges (7,5 mg) hyperbares Bupivacain in den Subarachnoidalraum injiziert.
Die Bromage-Skala und der Kälttest mit einem Alkoholtupfer werden verwendet, um den Subarachnoidalblock hinsichtlich der gewünschten motorischen bzw. sensorischen Blockaden zu bewerten. Nach der Spinalanästhesie wird das Studienmedikament Nalbuphin (0,07 mg/kg) intravenös an Gruppe N verabreicht, und Sauerstoff wird über eine Gesichtsmaske mit 4 Litern pro Minute gegeben.
Andere Namen:
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Experimental: Teilnehmern, die diesem Arm zugewiesen wurden, erhielten eine Injektion Ketamin.
Nach Spinalanästhesie in sitzender Position auf Höhe L3-L4 oder L4-L5 unter Verwendung einer 25-Gauge Quincke-Spinalnadel wurden 1,2 ml 0,75% (7,5 mg) hyperbarem Bupivacain in den Subarachnoidalraum injiziert.
Die Bromage-Skala und der Kältetest mit einem Alkoholtupfer werden verwendet, um den Subarachnoidalblock für die gewünschten motorischen bzw. sensorischen Blockaden zu beurteilen. Nach der Spinalanästhesie wird das Studienmedikament Ketamin (0,2 mg/kg) intravenös an Gruppe N verabreicht, und es wird Sauerstoff über eine Gesichtsmaske mit 4 Litern pro Minute gegeben. |
Nach Spinalanästhesie in sitzender Position auf Höhe L3-L4 oder L4-L5 unter Verwendung einer 25-Gauge-Quincke-Spinalnadel wurden 1,2 ml 0,75 % (7,5 mg) hyperbares Bupivacain in den Subarachnoidalraum injiziert.
Die Bromage-Skala und der Kälte-Test mit einem Alkoholtupfer werden verwendet, um den Subarachnoidalblock für die gewünschten motorischen und sensorischen Blockaden zu beurteilen. Nach der Spinalanästhesie wird das Studienmedikament Ketamin (0,2 mg/kg) intravenös an Gruppe N verabreicht und Sauerstoff über eine Gesichtsmaske mit 4 Litern pro Minute gegeben.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Inzidenz von Zittern in beiden Studiengruppen
Zeitfenster: Innerhalb einer Stunde nach Spinalanästhesie.
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Zittern wird durch das Vorhandensein oder Fehlen von Zittern bewertet.
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Innerhalb einer Stunde nach Spinalanästhesie.
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Schweregrade des Zitterns
Zeitfenster: Nach Spinalanästhesie wurden die Stufen des Zitterns nach 5 Minuten und dann alle 10 Minuten bis 60 Minuten bewertet.
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Zittern wird nach Tsai und Chu bewertet, wobei der Grad des Zitterns wie folgt eingestuft wird: Grad des Zitterns: klinisches Zeichen 0 Kein Zittern
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Nach Spinalanästhesie wurden die Stufen des Zitterns nach 5 Minuten und dann alle 10 Minuten bis 60 Minuten bewertet.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Herzfrequenz
Zeitfenster: Nach Spinalanästhesie wird die Herzfrequenz nach 5 Minuten und dann alle 10 Minuten bis zu 60 Minuten beurteilt.
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Die Herzfrequenz wird per Pulsoximetriesonde überwacht.
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Nach Spinalanästhesie wird die Herzfrequenz nach 5 Minuten und dann alle 10 Minuten bis zu 60 Minuten beurteilt.
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Sauerstoffsättigung
Zeitfenster: Nach Spinalanästhesie wurde die Sauerstoffsättigung nach 5 Minuten und dann alle 10 Minuten bis zu 60 Minuten beurteilt.
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Die Sauerstoffsättigung wird mit einer Pulsoximetersonde überwacht.
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Nach Spinalanästhesie wurde die Sauerstoffsättigung nach 5 Minuten und dann alle 10 Minuten bis zu 60 Minuten beurteilt.
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Systolischer Blutdruck
Zeitfenster: Nach Spinalanästhesie wurde der systolische Blutdruck nach 5 Minuten und dann alle 10 Minuten bis zu 60 Minuten gemessen.
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Der systolische Blutdruck wurde mit einer nicht-invasiven Blutdruckmanschette gemessen.
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Nach Spinalanästhesie wurde der systolische Blutdruck nach 5 Minuten und dann alle 10 Minuten bis zu 60 Minuten gemessen.
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diastolischer Blutdruck
Zeitfenster: Nach Spinalanästhesie wurde der diastolische Blutdruck nach 5 Minuten und dann alle 10 Minuten bis zur 60. Minute gemessen.
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Der diastolische Blutdruck wurde mittels nicht-invasiver Blutdruckmanschette gemessen.
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Nach Spinalanästhesie wurde der diastolische Blutdruck nach 5 Minuten und dann alle 10 Minuten bis zur 60. Minute gemessen.
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Temperatur
Zeitfenster: Nach spinaler Anästhesie wurde die Temperatur nach 5 Minuten und dann alle 10 Minuten bis zu 60 Minuten beurteilt.
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Die Temperatur wurde mittels Stirntemperatursonde gemessen.
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Nach spinaler Anästhesie wurde die Temperatur nach 5 Minuten und dann alle 10 Minuten bis zu 60 Minuten beurteilt.
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Sedierung
Zeitfenster: Die Sedierung wurde 1 Stunde nach der Spinalanästhesie beurteilt.
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Die Sedierung wird mittels des Ramsay-Sedierungs-Scores wie folgt bewertet:<\/p> Sedierungs-Score Sedierungsniveau<\/p>
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Die Sedierung wurde 1 Stunde nach der Spinalanästhesie beurteilt.
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Erbrechen
Zeitfenster: Erbrechen wurde eine Stunde nach der Spinalanästhesie beurteilt.
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Erbrechen wird klinisch beurteilt.
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Erbrechen wurde eine Stunde nach der Spinalanästhesie beurteilt.
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Need of Rescue drug
Zeitfenster: Innerhalb einer Stunde nach Spinalanästhesie.
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Wenn der Grad des Zitterns ≥3 beträgt, werden beiden Studiengruppen 0,5 mg/kg Tramadol zur Injektion intravenös als zweiter Rettungsplan zur Kontrolle des Zitterns verabreicht.
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Innerhalb einer Stunde nach Spinalanästhesie.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
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- SMC-ANS-2025-007
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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