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Studying the Impacts of Higher Taxes and Bans on Electronic Cigarettes to Improve Public Health

6. Mai 2026 aktualisiert von: Ce Shang, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Design Tiered Tax Rates for Electronic Cigarettes (ECs) Based on Their Appeals to Youth and Young Adults

This clinical trial studies whether imposing higher taxes and bans on electronic cigarettes (EC) with appealing features impacts tobacco use among current and susceptible adolescents and young adults (AYA) EC users and adults who use EC or are open to EC use. ECs are currently the most popular form of nicotine or tobacco product in the United States. Compared to burned cigarette products, ECs generally pose fewer short-term harms, making them a promising tool for lowering users' exposure to toxins and cancer-causing chemicals from smoking, promoting better public health outcomes. However, evidence shows that EC marketing has increased overall initiation into nicotine use among AYAs, and that EC users are at a higher risk of becoming smokers, which could have negative public health outcomes. Therefore, understanding the public health impact of EC use and regulation remains a major goal in tobacco control research. This trial studies different scenarios which impose higher taxes or bans on ECs with appealing features. Researchers hope that by studying participant responses to the different scenarios they may be able to identify which ones best discourage EC use among AYAs while promoting adult EC users to quit smoking, which may improve public health.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

PRIMARY OBJECTIVES:

I. Provide empirical evidence on how tiered EC taxes - imposing higher taxes on ECs with AYA appealing features - impact EC use, combustible tobacco use, and the prevalence of cross-border or illegal purchases.

II. Examine how tiered taxes on AYA-appealing features (flavors, product type, nicotine concentration) impact EC use and combustible tobacco smoking among current and susceptible AYA EC users. (Aim 1) III. Assess how tiered taxes on AYA-appealing features impact EC and combustible tobacco smoking among adult smokers who either use or are open to using ECs. (Aim 2) IV. Compare tiered EC taxes with sales bans on ECs with AYA-appealing features in terms of their impacts on tobacco use, cross-border shopping, and illegal EC purchases. (Aim 3)

OUTLINE: Participants are assigned to 1 of 3 aims.

AIMS 1 & 2: Participants complete volumetric choice experiments (VCEs) over 20 minutes on study with random assignment to: 1) Nicotine levels (low versus [vs.] high); 2) Flavors (fruit/sweet vs. ice vs. menthol/mint vs. tobacco); 3) EC tax bases (by product type vs. by flavor vs. by nicotine concentration), and 4) rate levels (status quo [equal rates] vs. 50% higher vs. 100% higher vs. 200% higher) among six different products (tanks, pods, disposables, cigarettes, cigars, and oral nicotine pouches [ONPs]) and opt-out options (none of the six products or quitting).

AIM 3: Participants are randomized to 1 of 2 groups.

GROUP 1: Participants complete VCEs over 20 minutes on study with random assignment to: 1) nicotine levels (low versus vs. high) and 2) flavors (fruit/sweet vs. ice vs. menthol/mint vs. tobacco) with optimal tiered tax conditions among four different products (preferred EC type, cigarettes, cigars, ONPs) and opt-out options (none of the six products or quitting).

GROUP 2: Participants complete VCEs over 20 minutes on study with random assignment to: 1) nicotine levels (low versus vs. high), 2) flavors (fruit/sweet vs. ice vs. menthol/mint vs. tobacco), and 3) purchasing sources (out-of-state legal vs. local/online illegal, vs. local legal) with banned conditions among four different products (preferred EC type, cigarettes, cigars, ONPs) and opt-out options (none of the six products or quitting).

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
3400

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Ce Shang, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • AYAs aged 15-24 who are daily or nondaily users of ECs and are not smoking in the past 30 days
  • AYA tobacco nonusers aged 15-24 who are susceptible to EC or tobacco use (i.e., curiosity about the product, intention to try it in the near future, and likely response if a best friend were to offer them the product)
  • Adults aged 18+ who are daily or nondaily users of ECs and combustible tobacco in the past 30 days
  • Adults aged 18+ who are daily or nondaily users of combustible tobacco in the past 30 days, not currently using ECs but are open to trying ECs

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Aim 3 group 1 (tiered tax condition VCEs)
Participants complete VCEs over 20 minutes on study with random assignment to: 1) nicotine levels (low versus vs. high) and 2) flavors (fruit/sweet vs. ice vs. menthol/mint vs. tobacco) with optimal tiered tax conditions among four different products (preferred EC type, cigarettes, cigars, ONPs) and opt-out options (none of the six products or quitting).
Sonstiges: Umfrageverwaltung
Nebenstudien
Sonstiges: Discrete Choice Study
Complete EC tax base, rate, nicotine level, and flavor VCEs
Andere Namen:
  • DCE
  • Discrete Choice Experiment
  • Discrete Choice Task
Sonstiges: Discrete Choice Study
Complete tiered tax condition VCEs
Andere Namen:
  • DCE
  • Discrete Choice Experiment
  • Discrete Choice Task
Sonstiges: Discrete Choice Study
Complete banned condition VCEs
Andere Namen:
  • DCE
  • Discrete Choice Experiment
  • Discrete Choice Task
Experimental: Aim 3 group 2 (banned condition VCEs)
Participants complete VCEs over 20 minutes on study with random assignment to: 1) nicotine levels (low versus vs. high), 2) flavors (fruit/sweet vs. ice vs. menthol/mint vs. tobacco), and 3) purchasing sources (out-of-state legal vs. local/online illegal, vs. local legal) with banned conditions among four different products (preferred EC type, cigarettes, cigars, ONPs) and opt-out options (none of the six products or quitting).
Sonstiges: Umfrageverwaltung
Nebenstudien
Sonstiges: Discrete Choice Study
Complete EC tax base, rate, nicotine level, and flavor VCEs
Andere Namen:
  • DCE
  • Discrete Choice Experiment
  • Discrete Choice Task
Sonstiges: Discrete Choice Study
Complete tiered tax condition VCEs
Andere Namen:
  • DCE
  • Discrete Choice Experiment
  • Discrete Choice Task
Sonstiges: Discrete Choice Study
Complete banned condition VCEs
Andere Namen:
  • DCE
  • Discrete Choice Experiment
  • Discrete Choice Task
Experimental: Aims 1 & 2 (EC tax base and rate VCEs)
Participants complete VCEs over 20 minutes on study with random assignment to: 1) Nicotine levels (low vs. high); 2) Flavors (fruit/sweet vs. ice vs. menthol/mint vs. tobacco); 3) EC tax bases (by product type vs. by flavor vs. by nicotine concentration), and 4) rate levels (status quo [equal rates] vs. 50% higher vs. 100% higher vs. 200% higher) among six different products (tanks, pods, disposables, cigarettes, cigars, and oral nicotine pouches [ONPs]) and opt-out options (none of the six products or quitting).
Sonstiges: Umfrageverwaltung
Nebenstudien
Sonstiges: Discrete Choice Study
Complete EC tax base, rate, nicotine level, and flavor VCEs
Andere Namen:
  • DCE
  • Discrete Choice Experiment
  • Discrete Choice Task
Sonstiges: Discrete Choice Study
Complete tiered tax condition VCEs
Andere Namen:
  • DCE
  • Discrete Choice Experiment
  • Discrete Choice Task
Sonstiges: Discrete Choice Study
Complete banned condition VCEs
Andere Namen:
  • DCE
  • Discrete Choice Experiment
  • Discrete Choice Task

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Electronic cigarette (EC) use among adolescent and young adult (AYA) current/susceptible users (Aim 1)
Zeitfenster: Up to 2 years
Will examine how tiered taxes on AYA-appealing features (flavors, product type, nicotine concentration) impact EC use among current and susceptible AYA EC users. All hypotheses will be tested using regression analyses. Will use count data models, such as the Negative Binomial model, the Poisson model, and Multiple Discrete-Continuous Extreme Value (MDCEV) Model. Will use clustered sandwich estimators and consider mixed effects, random effects, and fixed effects in the modeling to account for the hierarchical structure (participant-choice set-purchase) and correlations among choices made by the same individual (repeated measures). Analyses will also control for sociodemographic characteristics such as age, sex, race/ethnicity, income, education, tobacco use histories/status, and purchase expenditures.
Up to 2 years
Combustible tobacco smoking among AYA current/susceptible users (Aim 1)
Zeitfenster: Up to 2 years
Will examine how tiered taxes on AYA-appealing features (flavors, product type, nicotine concentration) impact combustible tobacco smoking among current and susceptible AYA EC users. All hypotheses will be tested using regression analyses. Will use count data models, such as the Negative Binomial model, the Poisson model, and MDCEV Model. Will use clustered sandwich estimators and consider mixed effects, random effects, and fixed effects in the modeling to account for the hierarchical structure (participant-choice set-purchase) and correlations among choices made by the same individual (repeated measures). Analyses will also control for sociodemographic characteristics such as age, sex, race/ethnicity, income, education, tobacco use histories/status, and purchase expenditures.
Up to 2 years
EC use among adult smokers who use or are open to ECs (Aim 2)
Zeitfenster: Up to 2 years
Will assess how tiered taxes on AYA-appealing features (flavors, product type, nicotine concentration) impact EC smoking among adult smokers who either use or are open to using ECs. All hypotheses will be tested using regression analyses. Will use count data models, such as the Negative Binomial model, the Poisson model, and MDCEV Model. Will use clustered sandwich estimators and consider mixed effects, random effects, and fixed effects in the modeling to account for the hierarchical structure (participant-choice set-purchase) and correlations among choices made by the same individual (repeated measures). Analyses will also control for sociodemographic characteristics such as age, sex, race/ethnicity, income, education, tobacco use histories/status, and purchase expenditures.
Up to 2 years
Combustible tobacco smoking among adult smokers who use or are open to ECs (Aim 2)
Zeitfenster: Up to 2 years
Will assess how tiered taxes on AYA-appealing features (flavors, product type, nicotine concentration) impact combustible tobacco smoking among adult smokers who either use or are open to using ECs. All hypotheses will be tested using regression analyses. Will use count data models, such as the Negative Binomial model, the Poisson model, and MDCEV Model. Will use clustered sandwich estimators and consider mixed effects, random effects, and fixed effects in the modeling to account for the hierarchical structure (participant-choice set-purchase) and correlations among choices made by the same individual (repeated measures). Analyses will also control for sociodemographic characteristics such as age, sex, race/ethnicity, income, education, tobacco use histories/status, and purchase expenditures.
Up to 2 years
Tobacco use among AYA EC current/susceptible users (Aim 3)
Zeitfenster: Up to 2 years
Will compare tiered EC taxes with sales bans on ECs with AYA-appealing features in terms of their impacts on tobacco use. All hypotheses will be tested using regression analyses. Will use count data models, such as the Negative Binomial model, the Poisson model, and MDCEV Model. Will use clustered sandwich estimators and consider mixed effects, random effects, and fixed effects in the modeling to account for the hierarchical structure (participant-choice set-purchase) and correlations among choices made by the same individual (repeated measures). Analyses will also control for sociodemographic characteristics such as age, sex, race/ethnicity, income, education, tobacco use histories/status, and purchase expenditures.
Up to 2 years
Cross-border shopping among AYA EC current/susceptible users (Aim 3)
Zeitfenster: Up to 2 years
Will compare tiered EC taxes with sales bans on ECs with AYA-appealing features in terms of their impacts on cross-border shopping. In order to assess differences in the proportion of cross-border EC purchases between the two randomization groups, the occurrence of a cross-border EC purchase will be modeled as a binary variable. All hypotheses will be tested using regression analyses. Will use count data models, such as the Negative Binomial model, the Poisson model, and MDCEV Model. Will use clustered sandwich estimators and consider mixed effects, random effects, and fixed effects in the modeling to account for the hierarchical structure (participant-choice set-purchase) and correlations among choices made by the same individual (repeated measures). Analyses will also control for sociodemographic characteristics such as age, sex, race/ethnicity, income, education, tobacco use histories/status, and purchase expenditures.
Up to 2 years
Illegal EC purchases among AYA EC current/susceptible users (Aim 3)
Zeitfenster: Up to 2 years
Will compare tiered EC taxes with sales bans on ECs with AYA-appealing features in terms of their impacts on illegal EC purchases. In order to assess differences in the proportion of illegal EC purchases between the two randomization groups, the occurrence of an illegal EC purchase will be modeled as a binary variable. All hypotheses will be tested using regression analyses. Will use count data models, such as the Negative Binomial model, the Poisson model, and MDCEV Model. Will use clustered sandwich estimators and consider mixed effects, random effects, and fixed effects in the modeling to account for the hierarchical structure (participant-choice set-purchase) and correlations among choices made by the same individual (repeated measures). Analyses will also control for sociodemographic characteristics such as age, sex, race/ethnicity, income, education, tobacco use histories/status, and purchase expenditures.
Up to 2 years
Tobacco use among adult smokers who use or are open to ECs (Aim 3)
Zeitfenster: Up to 3 years
Will compare tiered EC taxes with sales bans on ECs with AYA-appealing features in terms of their impacts on tobacco use. All hypotheses will be tested using regression analyses. Will use count data models, such as the Negative Binomial model, the Poisson model, and MDCEV Model. Will use clustered sandwich estimators and consider mixed effects, random effects, and fixed effects in the modeling to account for the hierarchical structure (participant-choice set-purchase) and correlations among choices made by the same individual (repeated measures). Analyses will also control for sociodemographic characteristics such as age, sex, race/ethnicity, income, education, tobacco use histories/status, and purchase expenditures.
Up to 3 years
Cross-border shopping among adult smokers who use or are open to ECs (Aim 3)
Zeitfenster: Up to 2 years
Will compare tiered EC taxes with sales bans on ECs with AYA-appealing features in terms of their impacts on cross-border shopping. In order to assess differences in the proportion of cross-border EC purchases between the two randomization groups, the occurrence of a cross-border EC purchase will be modeled as a binary variable. All hypotheses will be tested using regression analyses. Will use count data models, such as the Negative Binomial model, the Poisson model, and MDCEV Model. Will use clustered sandwich estimators and consider mixed effects, random effects, and fixed effects in the modeling to account for the hierarchical structure (participant-choice set-purchase) and correlations among choices made by the same individual (repeated measures). Analyses will also control for sociodemographic characteristics such as age, sex, race/ethnicity, income, education, tobacco use histories/status, and purchase expenditures.
Up to 2 years
Illegal EC purchases among adult smokers who use or are open to ECs (Aim 3)
Zeitfenster: Up to 3 years
Will compare tiered EC taxes with sales bans on ECs with AYA-appealing features in terms of their impacts on illegal EC purchases. In order to assess differences in the proportion of illegal EC purchases between the two randomization groups, the occurrence of an illegal EC purchase will be modeled as a binary variable. All hypotheses will be tested using regression analyses. Will use count data models, such as the Negative Binomial model, the Poisson model, and MDCEV Model. Will use clustered sandwich estimators and consider mixed effects, random effects, and fixed effects in the modeling to account for the hierarchical structure (participant-choice set-purchase) and correlations among choices made by the same individual (repeated measures). Analyses will also control for sociodemographic characteristics such as age, sex, race/ethnicity, income, education, tobacco use histories/status, and purchase expenditures.
Up to 3 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Ce Shang, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. August 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
12. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • OSU-25157
  • NCI-2026-02421 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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