A Study of BL-M11D1 in Patients With Relapsed/Refractory Myelodysplastic Syndromes
A Phase Ib/II Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetic Characteristics, and Preliminary Efficacy of BL-M11D1 for Injection in Patients With Relapsed/Refractory Myelodysplastic Syndromes
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Sa Xiao, PHD
- Telefonnummer: 15013238943
- E-Mail: xiaosa@baili-pharm.com
Studienorte
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, China
- Institute of Hematology and Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
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Kontakt:
- Zhijian Xiao
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
- No gender restrictions;
- Age: ≥18 years and ≤75 years;
- Expected survival time ≥3 months;
- Relapsed/refractory CD33+ MDS;
- Morphological assessment showing blasts in bone marrow ≥5% and <20%;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status ≤2;
- Toxicities from prior anti-tumor therapy must have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
- Meet the required organ function levels;
- For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test (serum/urine) must be negative within 7 days before starting treatment, and they must not be breastfeeding; all enrolled trial participants (regardless of gender) must practice adequate barrier contraception throughout the entire treatment period and for 6 months after treatment completion.
Exclusion Criteria:
- Use of chemotherapy, biotherapy, immunotherapy, etc., within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
- Presence of uncorrected folate deficiency or vitamin B12 deficiency, etc.;
- History of severe cardiovascular or cerebrovascular disease;
- Thromboembolic events requiring therapeutic intervention within 6 months prior to screening;
- Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
- History of extensive bowel resection or presence of Crohn's disease, ulcerative colitis, chronic diarrhea, or intestinal obstruction;
- Diagnosis of another malignancy within 5 years prior to the first dose;
- Poorly controlled hypertension;
- Poorly controlled hyperglycemia or diabetes mellitus;
- Pulmonary diseases classified as Grade ≥3 according to CTCAE v6.0, etc.;
- Trial participants with central nervous system involvement;
- Trial participants with extramedullary involvement;
- Trial participants with a history of allergy to recombinant humanized antibodies or chimeric human-mouse antibodies, or hypersensitivity to any excipient component of BL-M11D1;
- Prior organ transplantation or hematopoietic stem cell transplantation;
- Positive for human immunodeficiency virus antibody, active tuberculosis, active hepatitis B virus infection, or active hepatitis C virus infection;
- Active fungal, bacterial, or viral infections;
- History of severe neurological or psychiatric disorders;
- Trial participants with clinically significant bleeding or obvious bleeding tendency within 4 weeks prior to signing informed consent;
- Presence of clinically symptomatic pleural, peritoneal, or pericardial effusion requiring repeated drainage;
- Participation in another clinical trial within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
- Pregnant or breastfeeding women;
- Other conditions deemed by the investigator to make the participant unsuitable for participation in this clinical trial.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: BL-M11D1
Participants receive BL-M11D1 for the first cycle (4 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
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Verabreichung durch intravenöse Infusion für einen Zyklus von 4 Wochen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Phase II: Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
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ORR ist definiert als der Prozentsatz der Teilnehmer, die eine CR (Verschwinden aller Zielläsionen) oder PR (mindestens 30 %ige Abnahme der Summe der Durchmesser der Zielläsionen) aufweisen.
Der Prozentsatz der Teilnehmer, bei denen eine bestätigte CR oder PR auftritt, entspricht RECIST 1.1.
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Bis ca. 24 Monate
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Phase Ib: Recommended Phase II Dose (RP2D)
Zeitfenster: Up to approximately 24 months
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The RP2D is defined as the dose level chosen by the sponsor (in consultation with the investigators) for phase II study, based on safety, tolerability, efficacy, PK, and PD data collected during the dose escalation study of BL-M11D1.
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Up to approximately 24 months
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Phase Ib: Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE)
Zeitfenster: Up to approximately 24 months
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TEAE is defined as any unfavorable and unintended change in the structure, function, or chemistry of the body temporally emerging, or any worsening (i.e., any clinically significant adverse change in frequency and/or intensity) of a pre-existing condition during the treatment of BL-M11D1.
The type, frequency and severity of TEAE will be evaluated during the treatment of BL-M11D1.
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Up to approximately 24 months
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Phase II: Complete Response (CR)
Zeitfenster: Up to approximately 24 months
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Complete Response (CR) is defined as the disappearance of all target lesions, with any pathological lymph nodes (whether target or non-target) having a short axis diameter reduced to <10 mm.
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Up to approximately 24 months
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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AUC0-t
Zeitfenster: Bis etwa 24 Monate
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AUC0-t ist definiert als Fläche unter der Serumkonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt 0 bis zum Zeitpunkt der letzten messbaren Konzentration.
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Bis etwa 24 Monate
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Cmax
Zeitfenster: Bis zu etwa 24 Monaten
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Die maximale Serumkonzentration (Cmax) von BL-M11D1 wird untersucht.
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Bis zu etwa 24 Monaten
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Tmax
Zeitfenster: Bis zu etwa 24 Monaten
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Die Zeit bis zur maximalen Serumkonzentration (Tmax) von BL-M11D1 wird untersucht.
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Bis zu etwa 24 Monaten
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Ctrough
Zeitfenster: Bis zu etwa 24 Monaten
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Ctrough ist definiert als die niedrigste Serumkonzentration von BL-M11D1 vor der Verabreichung der nächsten Dosis.
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Bis zu etwa 24 Monaten
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ADA (Anti-Drug-Antikörper)
Zeitfenster: Bis zu etwa 24 Monaten
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Die Häufigkeit von Anti-BL-M11D1-Antikörpern (ADA) wird untersucht.
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Bis zu etwa 24 Monaten
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T1/2
Zeitfenster: Up to approximately 24 months
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Half-life (T1/2) of BL-M11D1 will be investigated.
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Up to approximately 24 months
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CL (Clearance)
Zeitfenster: Up to approximately 24 months
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CL in the serum of BL-M11D1 per unit of time will be investigated.
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Up to approximately 24 months
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Phase II: Duration of Response (DOR)
Zeitfenster: Up to approximately 24 months
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The DOR for a responder is defined as the time from the participant's initial objective response to the first date of either disease progression or death, whichever occurs first.
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Up to approximately 24 months
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Phase II: Hematologic Improvement (HI)
Zeitfenster: Up to approximately 24 months
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HI is defined as achieving a predefined threshold of improvement in the erythroid, platelet, or neutrophil lineages according to the IWG 2006 and IWG 2023 criteria, with a duration of no less than 8 weeks.
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Up to approximately 24 months
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Phase II: AML Transformation Rate
Zeitfenster: Up to approximately 24 months
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The AML transformation rate is defined as the first confirmed event of transformation to acute myeloid leukemia according to WHO criteria (bone marrow blasts ≥20% or presence of extramedullary infiltration).
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Up to approximately 24 months
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- BL-M11D1-102
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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