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Respiratory Function and Athletic Performance in Professional Soccer Players

23. Mai 2026 aktualisiert von: Yunus Emre Tutuneken, Istinye University

Association Between Respiratory Function and Athletic Performance Parameters in Professional Soccer Players: A Cross-Sectional Study

This prospective observational study aims to investigate the relationship between respiratory function and multidimensional athletic performance parameters in professional soccer players. The primary hypothesis of the study is that soccer players with enhanced respiratory function and superior respiratory muscle strength will exhibit optimized motor performance outcomes and shorter (faster) reactive reaction times. Investigators will evaluate respiratory muscle strength, spirometric pulmonary functions, dynamic balance, core and abdominal endurance, and reactive visuomotor reaction times during a single testing session within the competitive season.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Professional soccer players from Istanbulspor A.S. Football Club will be screened and enrolled based on strict eligibility criteria. Eligible athletes will undergo a comprehensive, single-session testing protocol designed to prevent fatigue-related bias. Testing will commence with a baseline pulmonary function assessment and respiratory muscle strength evaluation (maximal inspiratory pressure [MIP] and maximal expiratory pressure [MEP]). Following a standardized rest interval, dynamic balance will be quantified using the Y-Balance Test (YBT). Subsequently, reactive visuomotor reaction times will be measured using the wireless BlazePod LED system. Finally, participants will execute higher-intensity, sport-specific performance assessments, including the isometric plank test for core endurance, a 60-second timed sit-up test for abdominal muscular endurance, and the T-drill test for agility. A standardized 10-minute seated rest interval will be strictly enforced between all physical assessments to ensure full physiological recovery. Bivariate correlation models will be utilized to analyze the direct relationships between respiratory indicators and performance indices.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
31

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

The study population will consist of elite-level athletic professionals, specifically young adult male professional soccer players. Participants will be recruited from a licensed professional football club actively competing in national league training and competition schedules.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Participants will be actively competing, licensed professional soccer players. -Participants will be engaged in regular, team-based training and competitive match schedules.
  • Participants will voluntarily provide written informed consent before any study-related physical performance assessments are conducted.

Exclusion Criteria:

  • Participants will be excluded if they present with an acute upper or lower respiratory tract infection that could potentially affect pulmonary function or maximal respiratory muscle performance.
  • Participants will be excluded if they have a documented history of major cardiothoracic surgery.
  • Participants will be excluded if they have any diagnosed respiratory and/or cardiovascular disorder associated with dyspnea or impaired pulmonary mechanics.
  • Participants will be excluded if they present with any condition that elevates clinical risk during maximal inspiratory and expiratory pressure assessments.
  • Participants will be excluded if they have sustained an acute musculoskeletal injury within the preceding 6 weeks that could compromise maximal physical exertion during sport-specific performance testing.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximal Expiratory Pressure (MEP)
Zeitfenster: 2 hours
Description: Respiratory muscle strength will be assessed using a portable digital respiratory pressure meter. Participants will execute a maximal expiratory maneuver from total lung capacity after full inspiration while wearing a nose clip. The highest reproducible value from at least three technically acceptable trials will be recorded in centimeters of water (cmH₂O).
2 hours
Maximal Inspiratory Pressure (MIP)
Zeitfenster: 2 hour
Description: Respiratory muscle strength will be assessed using a portable digital respiratory pressure meter. Participants will perform a maximal inspiratory maneuver from residual volume following complete expiration while wearing a nose clip. The highest reproducible value from at least three technically acceptable trials will be recorded in centimeters of water (cmH₂O).
2 hour
Reactive Visuomotor Reaction Time
Zeitfenster: 2 hours
Cognitive-motor reaction speed will be quantified using a wireless LED pod system arrayed in an equidistant semi-circular matrix. Participants will utilize their dominant lower limb to deactivate randomly illuminated pods as quickly as possible across 10 sets of 22 randomized stimuli. The mean reaction time across the challenge will be recorded in milliseconds (ms).
2 hours
Dynamic Postural Stability (Y-Balance Test)
Zeitfenster: 2 hours
Functional reach capacity and dynamic balance will be quantified using a standardized Y-Balance Test apparatus. While maintaining a single-leg stance, participants will push indicator blocks in the anterior, posteromedial, and posterolateral directions. The maximum reach distance from three successful trials for each direction will be normalized to leg length and used to calculate a comprehensive Composite Score percentage (%) for both limbs.
2 hours
Static Core Stabilization Endurance (Prone Plank Test)
Zeitfenster: 2 hours
Isometric core endurance will be quantified using the isometric prone plank test on a high-density mat. Participants will support their body weight exclusively on their forearms and toes, maintaining a strict neutral horizontal alignment of the head, spine, hips, and ankles. The test will be terminated when the participant voluntarily discontinues or fails to maintain correct alignment. Total duration will be recorded in seconds (sec).
2 hours

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Forced Vital Capacity (FVC)
Zeitfenster: 2 hours
Pulmonary function will be evaluated using a computerized spirometry system in accordance with ATS/ERS guidelines. Participants will perform a maximal inspiratory effort followed by a rapid and forceful expiration sustained until complete exhalation. The highest reproducible value will be expressed both as an absolute volume in liters (L) and as a percentage of predicted reference values (FVC%).
2 hours
Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1%)
Zeitfenster: 2 hours
Pulmonary function will be evaluated using a computerized spirometry system in accordance with ATS/ERS guidelines. The volume of air exhaled during the first second of the FVC maneuver will be extracted. The highest reproducible value will be expressed both as an absolute volume in liters (L) and as a percentage of predicted reference values (FEV1%).
2 hours
Peak Expiratory Flow (PEF)
Zeitfenster: 2 hours
Pulmonary function will be evaluated using a computerized spirometry system in accordance with ATS/ERS guidelines. The maximum flow rate achieved during the forced expiratory maneuver will be measured. The highest reproducible value will be expressed in liters per second (L/s) and as a percentage of predicted reference values (PEF%).
2 hours
Dynamic Abdominal Endurance (60-Second Sit-Up Test)
Zeitfenster: 2 hours
Dynamic muscular endurance of the abdominal wall will be evaluated using a timed sit-up protocol. From a supine position with knees flexed at 90° and hands crossed over the chest, participants will flex the trunk until the elbows touch the knees, then return to the baseline position. The total number of correctly executed repetitions completed within exactly 1 minute (reps) will be recorded.
2 hours
Change-of-Direction Speed and Agility (T-Drill Test)
Zeitfenster: 2 hours
On-field agility and change-of-direction speed will be quantified using a standardized T-configuration cone course monitored by electronic timing gates. Participants will perform forward sprinting, lateral side-shuffling, and backpedaling maneuvers through the course. The fastest completion time out of three successful trials will be recorded in seconds (sec).
2 hours

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Istinye University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
25. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
5. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
10. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
1. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 22

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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