Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Respiratory Function and Athletic Performance in Professional Soccer Players

23 maja 2026 zaktualizowane przez: Yunus Emre Tutuneken, Istinye University

Association Between Respiratory Function and Athletic Performance Parameters in Professional Soccer Players: A Cross-Sectional Study

This prospective observational study aims to investigate the relationship between respiratory function and multidimensional athletic performance parameters in professional soccer players. The primary hypothesis of the study is that soccer players with enhanced respiratory function and superior respiratory muscle strength will exhibit optimized motor performance outcomes and shorter (faster) reactive reaction times. Investigators will evaluate respiratory muscle strength, spirometric pulmonary functions, dynamic balance, core and abdominal endurance, and reactive visuomotor reaction times during a single testing session within the competitive season.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Professional soccer players from Istanbulspor A.S. Football Club will be screened and enrolled based on strict eligibility criteria. Eligible athletes will undergo a comprehensive, single-session testing protocol designed to prevent fatigue-related bias. Testing will commence with a baseline pulmonary function assessment and respiratory muscle strength evaluation (maximal inspiratory pressure [MIP] and maximal expiratory pressure [MEP]). Following a standardized rest interval, dynamic balance will be quantified using the Y-Balance Test (YBT). Subsequently, reactive visuomotor reaction times will be measured using the wireless BlazePod LED system. Finally, participants will execute higher-intensity, sport-specific performance assessments, including the isometric plank test for core endurance, a 60-second timed sit-up test for abdominal muscular endurance, and the T-drill test for agility. A standardized 10-minute seated rest interval will be strictly enforced between all physical assessments to ensure full physiological recovery. Bivariate correlation models will be utilized to analyze the direct relationships between respiratory indicators and performance indices.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
31

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

The study population will consist of elite-level athletic professionals, specifically young adult male professional soccer players. Participants will be recruited from a licensed professional football club actively competing in national league training and competition schedules.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Participants will be actively competing, licensed professional soccer players. -Participants will be engaged in regular, team-based training and competitive match schedules.
  • Participants will voluntarily provide written informed consent before any study-related physical performance assessments are conducted.

Exclusion Criteria:

  • Participants will be excluded if they present with an acute upper or lower respiratory tract infection that could potentially affect pulmonary function or maximal respiratory muscle performance.
  • Participants will be excluded if they have a documented history of major cardiothoracic surgery.
  • Participants will be excluded if they have any diagnosed respiratory and/or cardiovascular disorder associated with dyspnea or impaired pulmonary mechanics.
  • Participants will be excluded if they present with any condition that elevates clinical risk during maximal inspiratory and expiratory pressure assessments.
  • Participants will be excluded if they have sustained an acute musculoskeletal injury within the preceding 6 weeks that could compromise maximal physical exertion during sport-specific performance testing.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maximal Expiratory Pressure (MEP)
Ramy czasowe: 2 hours
Description: Respiratory muscle strength will be assessed using a portable digital respiratory pressure meter. Participants will execute a maximal expiratory maneuver from total lung capacity after full inspiration while wearing a nose clip. The highest reproducible value from at least three technically acceptable trials will be recorded in centimeters of water (cmH₂O).
2 hours
Maximal Inspiratory Pressure (MIP)
Ramy czasowe: 2 hour
Description: Respiratory muscle strength will be assessed using a portable digital respiratory pressure meter. Participants will perform a maximal inspiratory maneuver from residual volume following complete expiration while wearing a nose clip. The highest reproducible value from at least three technically acceptable trials will be recorded in centimeters of water (cmH₂O).
2 hour
Reactive Visuomotor Reaction Time
Ramy czasowe: 2 hours
Cognitive-motor reaction speed will be quantified using a wireless LED pod system arrayed in an equidistant semi-circular matrix. Participants will utilize their dominant lower limb to deactivate randomly illuminated pods as quickly as possible across 10 sets of 22 randomized stimuli. The mean reaction time across the challenge will be recorded in milliseconds (ms).
2 hours
Dynamic Postural Stability (Y-Balance Test)
Ramy czasowe: 2 hours
Functional reach capacity and dynamic balance will be quantified using a standardized Y-Balance Test apparatus. While maintaining a single-leg stance, participants will push indicator blocks in the anterior, posteromedial, and posterolateral directions. The maximum reach distance from three successful trials for each direction will be normalized to leg length and used to calculate a comprehensive Composite Score percentage (%) for both limbs.
2 hours
Static Core Stabilization Endurance (Prone Plank Test)
Ramy czasowe: 2 hours
Isometric core endurance will be quantified using the isometric prone plank test on a high-density mat. Participants will support their body weight exclusively on their forearms and toes, maintaining a strict neutral horizontal alignment of the head, spine, hips, and ankles. The test will be terminated when the participant voluntarily discontinues or fails to maintain correct alignment. Total duration will be recorded in seconds (sec).
2 hours

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Forced Vital Capacity (FVC)
Ramy czasowe: 2 hours
Pulmonary function will be evaluated using a computerized spirometry system in accordance with ATS/ERS guidelines. Participants will perform a maximal inspiratory effort followed by a rapid and forceful expiration sustained until complete exhalation. The highest reproducible value will be expressed both as an absolute volume in liters (L) and as a percentage of predicted reference values (FVC%).
2 hours
Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1%)
Ramy czasowe: 2 hours
Pulmonary function will be evaluated using a computerized spirometry system in accordance with ATS/ERS guidelines. The volume of air exhaled during the first second of the FVC maneuver will be extracted. The highest reproducible value will be expressed both as an absolute volume in liters (L) and as a percentage of predicted reference values (FEV1%).
2 hours
Peak Expiratory Flow (PEF)
Ramy czasowe: 2 hours
Pulmonary function will be evaluated using a computerized spirometry system in accordance with ATS/ERS guidelines. The maximum flow rate achieved during the forced expiratory maneuver will be measured. The highest reproducible value will be expressed in liters per second (L/s) and as a percentage of predicted reference values (PEF%).
2 hours
Dynamic Abdominal Endurance (60-Second Sit-Up Test)
Ramy czasowe: 2 hours
Dynamic muscular endurance of the abdominal wall will be evaluated using a timed sit-up protocol. From a supine position with knees flexed at 90° and hands crossed over the chest, participants will flex the trunk until the elbows touch the knees, then return to the baseline position. The total number of correctly executed repetitions completed within exactly 1 minute (reps) will be recorded.
2 hours
Change-of-Direction Speed and Agility (T-Drill Test)
Ramy czasowe: 2 hours
On-field agility and change-of-direction speed will be quantified using a standardized T-configuration cone course monitored by electronic timing gates. Participants will perform forward sprinting, lateral side-shuffling, and backpedaling maneuvers through the course. The fastest completion time out of three successful trials will be recorded in seconds (sec).
2 hours

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Istinye University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
25 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
5 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
10 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
23 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
1 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
1 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 22

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami