A Phase II Clinical Study of the Efficacy and Safety of Culmerciclib Rechallenge in HR-positive, HER2-negative Breast Cancer Patients With Resistance to First-line Endocrine Therapy.
A Phase II Clinical Trial Evaluating the Efficacy and Safety of Culmerciclib Combined With Fulvestrant Compared to an Investigator-Selected CDK4/6 Inhibitor Combined With Fulvestrant in Patients With HR-Positive, HER2-Negative Breast Cancer Who Have Progressed After First-Line Endocrine Therapy
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Zhimin Shao Professor
- Telefonnummer: 8880 08664175590
- E-Mail: zhimingshao@yahoo.com
Studienorte
-
-
-
Shanghai, China
- Rekrutierung
- Fudan Cancer Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- 1) Female, ≥18 years old; ≤ 75years old 2)ECOG score 0-2; 3) Predicted survival ≥3 months;Patients with locally advanced and/or metastatic breast cancer confirmed by histopathology with positive ER expression and negative HER2 expression; 5) Enrolled subjects must meet one of the following criteria regarding prior endocrine therapy: i) Received CDK4/6 inhibitor combined with endocrine therapy as adjuvant endocrine therapy, experienced recurrence or progression during or within 1 year after completion of adjuvant CDK4/6 inhibitor therapy, and did not receive subsequent endocrine therapy; ii) Recurrence or progression more than 1 year after completion of adjuvant endocrine monotherapy, followed by progression after receiving CDK4/6 inhibitor combined with endocrine therapy as first-line salvage endocrine therapy; iii) Newly diagnosed locally advanced or metastatic disease, with disease progression after receiving CDK4/6 inhibitor combined with endocrine therapy as first-line salvage endocrine therapy; 6)Participants with recurrent or metastatic disease may receive rescue chemotherapy, ADC, or rescue endocrine therapy not exceeding first-line treatment; 7) The time interval between non-endocrine therapy should be ≥2 weeks; 8) At least one extracranial measurable lesion as defined by RECIST V1.1 criteria; 9) The functions of vital organs meet the requirements; 10) Fertile subjects must have a negative pregnancy test 7 days before starting treatment and must use an appropriate contraceptive method during treatment and for three months after completion of treatment; 11) The patient is fully informed and voluntarily signs the informed consent.
Exclusion Criteria:
- 1) Previously diagnosed with HER2-positive breast cancer based on pathological testing; ; 2) Known allergy to the tested drug component; 3) inflammatory breast cancer at the time of screening; 4) pia meningeal metastasis confirmed by MRI or lumbar puncture; 5) Central nervous system metastasis confirmed by imaging; 6) To the best of the investigator's judgment, symptomatic visceral disease or any disease load or none is considered optimal Endocrine therapy options are not suitable for endocrine therapy; 7) Inability or unwillingness to swallow medication or receive intramuscular injections; 8) Gastrointestinal insufficiency or gastrointestinal disease (if not controlled) that may significantly affect study drug absorption Ulcerative disease, uncontrolled nausea, vomiting, diarrhea, malabsorption syndrome or small intestine resection, etc.; 9) Patients with ascites, pleural effusion and pericardial effusion accompanied by clinical symptoms in the baseline period need drainage, or use it for the first time Patients with serous cavity drainage within 4 weeks before medication; 10) A history of immunodeficiency, including HIV positive, or other acquired or congenital immunodeficiency conditions, Or have a history of organ transplantation; 11) Other malignancies (cured basal cell carcinoma of the skin, carcinoma in situ of the cervix, and Thyroid cancer is excluded); 12) had undergone major surgical procedures or significant trauma within 4 weeks prior to the start of treatment, or was expected to undergo major surgery Surgical treatment; 13) Concomitant diseases that, in the investigator's judgment, seriously endanger patient safety or interfere with patient completion of the study (e.g.
Severe hypertension, diabetes, thyroid disease, co-active hepatitis B/C, and other activities Sexual infection); 14) Inability to understand or follow research instructions and requirements; 15) The researcher decides that it is not suitable to participate in this study
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Culmerciclib combined with fulvestrant
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Fulvestrant
CDK2/4/6 inhibitor
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Aktiver Komparator: investigator's choice of CDK4/6 inhibitor combined with fulvestrant
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Fulvestrant
investigator's choice of CDK4/6 inhibitor
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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PFS
Zeitfenster: Randomisierung bis zum ersten Auftreten einer Krankheitsprogression oder Tod aus jedweder Ursache, je nachdem, was zuerst eintritt, bis zum Ende der Studie (ca. 1 Jahr)
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Zeit bis zum Fortschreiten der Erkrankung (nach RECIST1.1)
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Randomisierung bis zum ersten Auftreten einer Krankheitsprogression oder Tod aus jedweder Ursache, je nachdem, was zuerst eintritt, bis zum Ende der Studie (ca. 1 Jahr)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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ORR
Zeitfenster: maximal 6 Monate
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Der Anteil der Teilnehmer, deren bestes Ergebnis eine vollständige Remission oder partielle Remission ist (gemäß RECIST1.1)
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maximal 6 Monate
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DOR
Zeitfenster: maximal 6 Monate
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Dauer des Gesamtansprechens. Das Datum der ersten bewerteten PR/CR (gemäß RECIST 1.1) bis zum Datum der ersten bewerteten Tumorprogression (gemäß RECIST 1.1) oder Tod jeglicher Ursache.
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maximal 6 Monate
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OS
Zeitfenster: 5 years
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ime from randomization (or start of treatment) to death from any cause
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5 years
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Hautkrankheiten
- Brusterkrankungen
- Haut- und Bindegewebserkrankungen
- Neoplasien der Brust
- Hormone
- Hormone, Hormonersatzstoffe und Hormonantagonisten
- Polycyclische Verbindungen
- Steroide
- Fusions-Ring-Verbindungen
- Östradiol
- Estrenes
- Estranen
- Östradiol -Kongenere
- Gonadale Steroidhormone
- Gonadalhormone
- Fulvestrant
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- RISE
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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