Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Effect of Foot Orthoses on Kneecap Position in Adults With Flexible Flatfoot

27. Juli 2026 aktualisiert von: Regionshospital Nordjylland

Does Correction of Pronated Foot Posture Alter Patellofemoral Alignment? A Weight-Bearing Cone Beam CT Proof-of-Concept Study in Individuals With Flexible Flatfoot

This study will look at whether correcting a flat foot position with foot orthoses, also called shoe inserts, can change the position of the kneecap during standing.

Some people with flexible flatfoot have a foot position that may affect how the lower leg and knee are aligned. This may influence the way the kneecap sits or tilts in relation to the thigh bone. Foot orthoses are often used for knee and foot problems, but it is not clear whether they directly change kneecap position when a person is standing and bearing weight.

The study will include adults with flexible flatfoot. Each participant will have low-dose, three-dimensional weight-bearing cone beam CT scans while standing in different foot positions: their natural foot position, with foot orthoses, and with foot orthoses inside a neutral running shoe. Scans will be performed with the knees straight and slightly bent.

The main hypothesis is that correcting a pronated flat foot position with foot orthoses will reduce sideways tilt and outward shift of the kneecap compared with the participant's natural foot position. The study will also examine whether changes in foot position are accompanied by changes in lower-limb rotation.

This study does not test whether foot orthoses reduce pain. Instead, it is designed to understand the immediate mechanical effect of foot correction on kneecap position.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
10

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Dänemark
      • Frederikshavn, Dänemark, 9900
        • Sportsmedicinsk Center, Frederikshavn Sygehus
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion criteria

  • Age 18-35 years

  • Pronated foot posture, defined as a Foot Posture Index (FPI) score of ≥ +6, including a calcaneal frontal plane position sub-score of +2. 25,26

    ○ A trained examiner will assess FPI; inclusion is based on the right foot.

  • Flexible flatfoot deformity, defined as restoration of the medial longitudinal arch during lift of the first toe.

Exclusion criteria

  • Knee pain during standing or at 20° knee flexion
  • Clinical signs of tibiofemoral instability
  • Previous knee or foot surgery
  • History of patellar dislocation
  • Neuromuscular disease
  • Pregnancy
  • Inability to perform full weight bearing during scans

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Foot Posture Conditions

Participants will undergo standardized weight-bearing cone beam CT scans under three foot posture conditions: natural foot posture, barefoot correction with foot orthoses, and correction with foot orthoses inside a standardized neutral running shoe. Each condition will be assessed with the knees fully extended and at 20 degrees of knee flexion.

The foot orthosis will be selected for each participant to correct the rearfoot toward neutral alignment. If needed, an additional forefoot wedge may be used to achieve neutral alignment. The same orthotic correction will be maintained across the relevant scan conditions.
Gerät: Foot Orthoses

Standardized prefabricated foot orthoses will be used to correct a pronated foot posture toward neutral rearfoot alignment during weight-bearing. Three orthosis configurations will be available, differing in medial arch height and degree of lateral calcaneal tilt. For each participant, the orthosis that best achieves neutral rearfoot alignment will be selected.

If forefoot varus prevents neutral rearfoot alignment, an additional medial forefoot wedge may be applied under the first metatarsal. The selected orthotic configuration, including any forefoot wedge, will be kept unchanged during the relevant scan conditions. The intervention will be tested both barefoot and inside a standardized neutral running shoe.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Lateral Patellar Tilt
Zeitfenster: During one imaging visit: natural foot posture, immediately after barefoot orthotic correction, and immediately after orthotic correction in a neutral running shoe, at 0 and 20 degrees of knee flexion
Lateral patellar tilt will be measured in degrees on standardized weight-bearing cone beam CT images. The measure describes the sideways tilt of the kneecap in relation to the thigh bone. It is defined as the angle between the transverse axis of the patella and the posterior condylar axis of the femur. Measurements will be performed for each foot posture condition: natural foot posture, barefoot correction with foot orthoses, and correction with foot orthoses inside a neutral running shoe. Measurements will be assessed at both 0 and 20 degrees of knee flexion. Change will be reported as the within-participant difference between foot posture conditions.
During one imaging visit: natural foot posture, immediately after barefoot orthotic correction, and immediately after orthotic correction in a neutral running shoe, at 0 and 20 degrees of knee flexion
Change in Bisect Offset
Zeitfenster: During one imaging visit: natural foot posture, immediately after barefoot orthotic correction, and immediately after orthotic correction in a neutral running shoe, at 0 and 20 degrees of knee flexion
Bisect offset will be measured as a percentage on standardized weight-bearing cone beam CT images. The measure describes the sideways position of the kneecap in relation to the groove of the thigh bone. It is defined as the percentage of lateral displacement of the midpoint of the patella from the midpoint of the trochlear groove. Higher percentages indicate greater lateral displacement of the kneecap. Measurements will be performed for each foot posture condition: natural foot posture, barefoot correction with foot orthoses, and correction with foot orthoses inside a neutral running shoe. Measurements will be assessed at both 0 and 20 degrees of knee flexion. Change will be reported as the within-participant difference between foot posture conditions.
During one imaging visit: natural foot posture, immediately after barefoot orthotic correction, and immediately after orthotic correction in a neutral running shoe, at 0 and 20 degrees of knee flexion

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Tibial Tuberosity-Trochlear Groove Distance
Zeitfenster: During one imaging visit: natural foot posture, immediately after barefoot orthotic correction, and immediately after orthotic correction in a neutral running shoe, at 0 and 20 degrees of knee flexion
Tibial tuberosity-trochlear groove distance will be measured on standardized weight-bearing cone beam CT images and reported in millimeters. The measure describes the side-to-side distance between the tibial tuberosity, where the patellar tendon attaches on the shin bone, and the center of the trochlear groove of the thigh bone, where the kneecap moves. Measurements will be performed for each foot posture condition: natural foot posture, barefoot correction with foot orthoses, and correction with foot orthoses inside a neutral running shoe. Measurements will be assessed at both 0 and 20 degrees of knee flexion. Change will be reported as the within-participant difference between foot posture conditions.
During one imaging visit: natural foot posture, immediately after barefoot orthotic correction, and immediately after orthotic correction in a neutral running shoe, at 0 and 20 degrees of knee flexion
Change in Transmalleolar Rotation Across Foot Posture Conditions
Zeitfenster: During one imaging visit: natural foot posture, immediately after barefoot orthotic correction, and immediately after orthotic correction in a neutral running shoe, at 0 and 20 degrees of knee flexion
Transmalleolar rotation will be measured in degrees on standardized weight-bearing cone beam CT images. The measure describes the rotation of the ankle axis in relation to the long axis of the foot. The ankle axis is defined as a line through the medial and lateral malleoli. The foot axis is defined by an adjusted sagittal foot reference plane derived from calcaneal and metatarsal head landmarks on cone beam CT. Transmalleolar rotation is calculated as the angle between the malleolar line and this foot axis. Positive values indicate external rotation relative to the foot axis, and negative values indicate internal rotation. Measurements will be performed for each foot posture condition at 0 and 20 degrees of knee flexion.
During one imaging visit: natural foot posture, immediately after barefoot orthotic correction, and immediately after orthotic correction in a neutral running shoe, at 0 and 20 degrees of knee flexion
Change in Tibial Rotation Across Foot Posture Conditions
Zeitfenster: During one imaging visit: natural foot posture, immediately after barefoot orthotic correction, and immediately after orthotic correction in a neutral running shoe, at 0 and 20 degrees of knee flexion
Tibial rotation will be measured in degrees on standardized weight-bearing cone beam CT images. The measure describes the rotation of the shin bone in relation to the long axis of the foot. It is defined as the angle between a line tangent to the posterior surface of the proximal tibia and the foot axial rotation reference. The foot axial rotation reference is an adjusted sagittal foot plane derived from calcaneal and metatarsal head landmarks on cone beam CT. Positive values indicate external rotation relative to the foot axis, and negative values indicate internal rotation. Measurements will be performed for each foot posture condition at 0 and 20 degrees of knee flexion. Change will be reported as the within-participant difference between foot posture conditions.
During one imaging visit: natural foot posture, immediately after barefoot orthotic correction, and immediately after orthotic correction in a neutral running shoe, at 0 and 20 degrees of knee flexion
Change in Femoral Rotation Across Foot Posture Conditions
Zeitfenster: During one imaging visit: natural foot posture, immediately after barefoot orthotic correction, and immediately after orthotic correction in a neutral running shoe, at 0 and 20 degrees of knee flexion
Femoral rotation will be measured in degrees on standardized weight-bearing cone beam CT images. The measure describes the rotation of the thigh bone in relation to the long axis of the foot. It is defined as the angle between a line tangent to the posterior femoral condyles and the foot axial rotation reference. The foot axial rotation reference is an adjusted sagittal foot plane derived from calcaneal and metatarsal head landmarks on cone beam CT. Positive values indicate external rotation relative to the foot axis, and negative values indicate internal rotation. Measurements will be performed for each foot posture condition at 0 and 20 degrees of knee flexion. Change will be reported as the within-participant difference between foot posture conditions.
During one imaging visit: natural foot posture, immediately after barefoot orthotic correction, and immediately after orthotic correction in a neutral running shoe, at 0 and 20 degrees of knee flexion
Change in Patellar Rotation Across Foot Posture Conditions
Zeitfenster: During one imaging visit: natural foot posture, immediately after barefoot orthotic correction, and immediately after orthotic correction in a neutral running shoe, at 0 and 20 degrees of knee flexion
Patellar rotation will be measured in degrees on standardized weight-bearing cone beam CT images. The measure describes the rotation of the kneecap in relation to the long axis of the foot. It is defined as the angle between the transverse axis of the patella and the foot axial rotation reference. The foot axial rotation reference is an adjusted sagittal foot plane derived from calcaneal and metatarsal head landmarks on cone beam CT. Positive values indicate external rotation relative to the foot axis, and negative values indicate internal rotation. Measurements will be performed for each foot posture condition at 0 and 20 degrees of knee flexion. Change will be reported as the within-participant difference between foot posture conditions.
During one imaging visit: natural foot posture, immediately after barefoot orthotic correction, and immediately after orthotic correction in a neutral running shoe, at 0 and 20 degrees of knee flexion

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Navicular Plantar Position Across Foot Posture Conditions
Zeitfenster: During one imaging visit: natural foot posture, immediately after barefoot orthotic correction, and immediately after orthotic correction in a neutral running shoe, at 0 and 20 degrees of knee flexion
Navicular plantar position will be measured in millimeters on standardized weight-bearing cone beam CT images. The measure describes the vertical position of the navicular bone, which is a bone on the inner side of the midfoot and an indicator of medial arch position. It is defined as the perpendicular distance between the lowest point of the navicular bone and the tripod-adjusted axial foot plane. This reference plane is based on the plantar support points of the foot. Greater values indicate that the navicular bone is positioned farther from the plantar reference plane. Measurements will be performed for each foot posture condition at 0 and 20 degrees of knee flexion. Change will be reported as the within-participant difference between foot posture conditions.
During one imaging visit: natural foot posture, immediately after barefoot orthotic correction, and immediately after orthotic correction in a neutral running shoe, at 0 and 20 degrees of knee flexion
Change in Navicular Medial Displacement Across Foot Posture Conditions
Zeitfenster: During one imaging visit: natural foot posture, immediately after barefoot orthotic correction, and immediately after orthotic correction in a neutral running shoe, at 0 and 20 degrees of knee flexion.
Navicular medial displacement will be measured in millimeters on standardized weight-bearing cone beam CT images. The measure describes the side-to-side position of the navicular bone, which is a bone on the inner side of the midfoot and an indicator of foot pronation and medial arch position. It is defined as the perpendicular distance from the most medial point of the navicular bone to the adjusted sagittal foot reference plane. This reference plane is derived from calcaneal and metatarsal head landmarks on cone beam CT and approximates the long axis of the foot. Greater values indicate that the navicular bone is positioned farther medially relative to the foot reference plane. Measurements will be performed for each foot posture condition at 0 and 20 degrees of knee flexion. Change will be reported as the within-participant difference between foot posture conditions.
During one imaging visit: natural foot posture, immediately after barefoot orthotic correction, and immediately after orthotic correction in a neutral running shoe, at 0 and 20 degrees of knee flexion.
Change in Foot Axial Rotation Across Foot Posture Conditions
Zeitfenster: During one imaging visit: natural foot posture, immediately after barefoot orthotic correction, and immediately after orthotic correction in a neutral running shoe, at 0 and 20 degrees of knee flexion
Foot axial rotation will be measured in degrees on standardized weight-bearing cone beam CT images. The measure describes the toe-in or toe-out orientation of the foot. It is defined as the angle between the adjusted sagittal foot reference plane and the global sagittal plane. The adjusted sagittal foot reference plane is derived from calcaneal and metatarsal head landmarks and approximates the long axis of the foot. Positive values indicate external rotation, or toe-out, and negative values indicate internal rotation, or toe-in. Measurements will be performed for each foot posture condition at 0 and 20 degrees of knee flexion. Change will be reported as the within-participant difference between foot posture conditions.
During one imaging visit: natural foot posture, immediately after barefoot orthotic correction, and immediately after orthotic correction in a neutral running shoe, at 0 and 20 degrees of knee flexion
Baseline Femoral Anteversion
Zeitfenster: Baseline, during the first weight-bearing cone beam CT scan
Femoral anteversion will be measured in degrees on the baseline weight-bearing cone beam CT scan. The measure describes the forward rotation of the femoral neck in relation to the distal femur. It is defined as the angle between the femoral neck axis and the posterior condylar axis of the distal femur. The femoral neck axis is defined as a line connecting the center of the femoral head and the center of the femoral neck. The posterior condylar axis is defined as a line tangential to the most posterior aspects of the medial and lateral femoral condyles. Positive values indicate increased femoral anteversion. This measure will be used to describe baseline femoral morphology and to account for anatomical variation that may influence lower-limb rotational alignment.
Baseline, during the first weight-bearing cone beam CT scan
Baseline Foot Posture Index
Zeitfenster: Baseline, during the screening assessment before the imaging visit
Foot Posture Index will be assessed at baseline by a trained examiner during standing. The measure describes the participant's static foot posture, including the degree of pronation or supination. The Foot Posture Index is a clinical scoring tool with six items, each scored from -2 to +2, giving a total score from -12 to +12. Lower scores indicate a more supinated foot posture, and higher scores indicate a more pronated foot posture. In this study, baseline pronated foot posture is defined as a Foot Posture Index score of +6 or higher, including a calcaneal frontal-plane position sub-score of +2. Inclusion is based on the right foot.
Baseline, during the screening assessment before the imaging visit
Baseline Calcaneal Frontal-Plane Angle
Zeitfenster: Baseline, during standing assessment before foot posture correction
Calcaneal frontal-plane angle will be measured in degrees at baseline during standing. The measure describes the frontal-plane position of the heel bone in relation to the lower leg and reflects the degree of rearfoot valgus or varus. It is defined as the angle between a posterior calcaneal bisection line and a vertical tibial reference line. The posterior calcaneal bisection line is established using markers on the proximal and distal thirds of the posterior calcaneus. The tibial reference line is defined by the vertical midline of the distal third of the tibia. If used in the dataset coding, positive values will indicate calcaneal valgus and negative values will indicate calcaneal varus.
Baseline, during standing assessment before foot posture correction
Age
Zeitfenster: At inclusion
At inclusion
BMI
Zeitfenster: At inclusion
At inclusion
Sex
Zeitfenster: At inclusion
At inclusion
Perceived Comfort of the Selected Foot Orthosis Assessed by a 10-Point Numeric Rating Scale
Zeitfenster: Immediately after completion of the imaging protocol during the imaging visit
Perceived comfort of the selected foot orthosis will be assessed immediately after completion of the imaging protocol using a 10-point numeric rating scale. Participants will be asked to rate how comfortable the selected foot orthosis felt during the scan conditions. The scale ranges from 1 to 10, where 1 indicates "not comfortable at all" and 10 indicates "maximally comfortable." Higher scores indicate greater perceived comfort of the orthosis.
Immediately after completion of the imaging protocol during the imaging visit
Baseline Patellar Height Assessed by Patellar Articular Overlap
Zeitfenster: Baseline, during the first weight-bearing cone beam CT scan before foot posture correction
Patellar height will be assessed at baseline using patellar articular overlap on weight-bearing cone beam CT images. Patellar articular overlap describes the proportion of the kneecap joint surface that overlaps with, or is positioned within, the trochlear groove of the thigh bone. It will be expressed as a percentage. Higher percentages indicate greater overlap between the patellar articular surface and the trochlear groove, while lower percentages indicate less overlap. This measure will be used to describe baseline patellofemoral morphology and alignment.
Baseline, during the first weight-bearing cone beam CT scan before foot posture correction
Baseline Lateral Trochlear Inclination
Zeitfenster: Baseline, during the first weight-bearing cone beam CT scan before foot posture correction
Lateral trochlear inclination will be measured in degrees on the baseline weight-bearing cone beam CT scan. The measure describes the slope of the outer part of the trochlear groove, which is the groove of the thigh bone where the kneecap moves. It is defined as the angle of the lateral trochlear facet in relation to the posterior condylar line of the femur. This measure will be used to describe baseline trochlear morphology and patellofemoral anatomy.
Baseline, during the first weight-bearing cone beam CT scan before foot posture correction
Baseline Sulcus Angle
Zeitfenster: Baseline, during the first weight-bearing cone beam CT scan before foot posture correction
Sulcus angle will be measured in degrees on the baseline weight-bearing cone beam CT scan. The measure describes the shape and depth of the trochlear groove, which is the groove of the thigh bone where the kneecap moves. It is defined as the angle formed by three points: the highest point of the medial trochlear facet, the deepest point of the trochlear groove, and the highest point of the lateral trochlear facet. A larger sulcus angle generally indicates a flatter or shallower trochlear groove, while a smaller angle indicates a deeper groove. This measure will be used to describe baseline trochlear morphology and patellofemoral anatomy.
Baseline, during the first weight-bearing cone beam CT scan before foot posture correction

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Regionshospital Nordjylland

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Bispebjerg Hospital
Frederiksberg University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
28. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • N-20260014

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data will not be shared publicly. The study includes a small sample and weight-bearing cone beam CT imaging data, which may carry a risk of participant re-identification even after pseudonymization. Study data will be stored on secure, access-controlled servers in accordance with GDPR and regional data protection requirements. Results will be reported only in aggregate form.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten