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Effect of Pneumatic Compression on Diaphragmatic Excursion in Hemodialysis Patients With Low Back Dysfunction

25. Juni 2026 aktualisiert von: Hagar Atif Azab Othman, Cairo University
This study will be conducted to investigate any significant effect of pneumatic compression on diaphragmatic excursion in patients with low back dysfunction .

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

The prevalence of the musculoskeletal manifestations is high (76.4%) in the hemodialysis population .Pain is the most frequently reported symptom (44.9%). Seven studies (28%) reported back pain With a prevalence ranging from 14.29%-52%. In hemodialysis patients, Low back pain (LBP) can be attributed to sedentary lifestyle ،low physical performance, muscular weakness ،psychological factors, altered metabolic activity of the bones and joints, and rare causes such as tumor, spinal infection, and osteoporotic fractures.

Diaphragm is an important component of spine lumbar stability. In presence of low back pain ،there may be some alterations in this muscle like other muscles that are responsible for lumbar stabilization. Respiratory muscle training (RMT) has been proven to reduce pain intensity and improve respiratory muscle strength, physical function, balance, and consequently، the overall quality of life in several population groups.

Pneumatic compression device had a significant improvement in pulmonary functions and inspiratory muscle training. And pneumatic compression can be considered as an effective component for pulmonary rehabilitation in chronic obstructive pulmonary lung disease. patients. Up to investigated knowledge, No previous studies conducted to explore the effect of pneumatic compression versus Inspiratory muscle training on diaphragmatic function in patients with low back dysfunction .

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
50

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Hagar Atif Azab

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients have been on regular hemodialysis (three sessions a week) at least 6 months before the start of the study
  • Patients 'Age between 40 and 60 years old
  • Patients have not participated in any physical activity program at least 6 months before the start of the study
  • Patients have chronic back pain > 3months
  • Patients has non specific low back pain
  • Body mass index (BMI) from 25 to 34.9 kg/m2.
  • Patients are clinically and medically stable

Exclusion Criteria:

  • Instability of patient's medical condition
  • Patients with chest infection
  • Inability to comprehend and follow instructions as in dementia or speech problems such as dysphasia,
  • uncontrolled diabetes mellitus,
  • Persistent systolic Blood Pressure (BP) greater than 200 mmHg, persistent diastolic BP greater than 120 mmHg
  • Chronic lung disease which result in significant oxygen desaturation on exercise or pulmonary congestion
  • Patients with lupus nephritis.
  • Patients with Spondylodiscitis , Compression fracture, Spinal stenosis

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Pneumatic compression and inspiratory muscle Trainer group
Participants will receive resisted inspiratory exercises using pneumatic compression abdominal belt in addition to inspiratory muscle Trainer (3 sessions per week) for 12 weeks
Gerät: Pneumatic compression device
Training program in the form of resisted inspiratory exercises using pneumatic compression device with abdominal sleeve on the top portion of the abdominal cavity beneath the xiphoid process. The patient used a pursed-lip breathing method to exhale after inhaling slowly through the nose such that the stomach slid out against the abdominal sleeve of the device. For 12 weeks, three times per week, the workout consisted of 10 sets with 4-5 breaths in each set and a rest period of 2-3 minutes.
Gerät: Inspiratory muscle Trainer
the subject underwent training in the form of six sets of five deep breaths against the trainer, with 1-2 minutes of rest in between sessions. Depending on their rate of perceived exertion, the patient determined the maximum training load at which they could effectively perform 10 breaths at maximum resistance. A load equivalent to 30% of the patient's maximum inspiratory effort was used to begin the training .This unique load gradually increased as the inspiratory muscle got stronger. At the conclusion of the three months, the training programmer had expanded by 5% to 10% per week, reaching 60% of the maximum inspiratory pressure.
Aktiver Komparator: Inspiratory muscle Trainer group
Participants will receive only training of the inspiratory muscles by (Threshold Inspiratory Muscle Trainer) (3 sessions per week) for 12 weeks
Gerät: Inspiratory muscle Trainer
the subject underwent training in the form of six sets of five deep breaths against the trainer, with 1-2 minutes of rest in between sessions. Depending on their rate of perceived exertion, the patient determined the maximum training load at which they could effectively perform 10 breaths at maximum resistance. A load equivalent to 30% of the patient's maximum inspiratory effort was used to begin the training .This unique load gradually increased as the inspiratory muscle got stronger. At the conclusion of the three months, the training programmer had expanded by 5% to 10% per week, reaching 60% of the maximum inspiratory pressure.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Diaphragmatic excursion
Zeitfenster: 12 weeks
Ultrasonography is an ideal tool and easy to be operated for evaluating diaphragm function. Low thickening ratio at forced respiration is an early indicator of diaphragm dysfunction and is associated with adverse clinical outcomes in hemodialysis (HD) patients. These findings suggest that routine screening for diaphragm dysfunction is in HD patients and intervention of diaphragm dysfunction is expected to be a novel strategy for improving the clinical outcomes in HD patients.
12 weeks
Pain intensity
Zeitfenster: 12 weeks
Visual analogue scale (VAS) will be used to assess pain intensity. it is 10 centimeter line with 2 ends; 0 indicates no pain and 10 indicates the worst pain.
12 weeks
functional capacity
Zeitfenster: 12 weeks
The 6 Minute Walk Test (6MWT) is a sub-maximal exercise test used to assess aerobic capacity and endurance. The distance covered over a time of 6 minutes is used as the outcome by which to compare changes in performance capacity. The patient will rest comfortably for 10 minutes prior to the test. During this time blood pressure and heart rate are measured and potential contraindications assessed. The 6MWT will be performed on the walking track in which is 30 meters on one lap and two small cones will be used to mark the walking track boundaries.
12 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Functional disability
Zeitfenster: 12 weeks
The Oswestry Disability Index (ODI) has become well-researched gold standard for assessing the severity of disability caused by back pain. The ODI covers 1 item on pain and 9 items on activities of daily living (personal care, lifting, walking، sitting, standing, sleeping, sex life, social life, and traveling. Each section contains 6 statements scored from 0 to 5, where 0 is no disability and 5 is the maximum. Scores are calculated as a percentage: (Total Points ÷ Total Possible Points) × 100.
12 weeks
Health-related Quality of life
Zeitfenster: 12 weeks
The SF-12 Health Survey Questionnaire is used to evaluate the health-related quality of life (HR-QoL) before and after the interventions. The SF-12 consists of 12 questions that examine eight different health domains in order to determine physical and mental health. General Health (GH), Physical Functioning (PF), Role Physical RP), and Body Pain (BP) are the physical health domains. Vitality) VT), Social Functioning (SF), Role Emotional (RE), and Mental Health (MH) are mental health-related scales. A score above 50 indicates better-than-average health, while a score below 50 indicates below-average perceived health.
12 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Cairo University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Hany Saeed, As Professor, Cairo University
  • Studienstuhl: Heba Abd Elghafar, As professor, Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. November 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. November 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
1. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • P.T.REC/012/005447

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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