Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Leveraging Behavioral Economics to Understand and Improve Financial Decision Making Among Vulnerable Older Adults (Discovery)

2. Juli 2026 aktualisiert von: Abdelaziz Alsharawy, The University of Texas Health Science Center, Houston

Leveraging Behavioral Economics to Understand and Improve Financial Decision Making Among Vulnerable Older Adults

This study seeks to:

  • Identify behavioral preference patterns that characterize older adults vulnerable to financial exploitation.
  • Estimate the extent to which biases in decision-making process influence financial decisions among older adults vulnerable to financial exploitation to refine information content and behavioral 'nudge' strategies.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

For online-only participation, 200 older adults (OAs) recruited via Prolific, a crowdsourcing platform. Those participating in-lab at the Health Decision Science Lab will include 200 OAs recruited from the Houston area (that is, participants who signed up to the study team's SONA system database).

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Adults over the age of 60
  • English speakers, to ensure comprehension of study tasks

Exclusion Criteria:

  • Less than age 60
  • Non-English speaker

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Older Adults who are less vulnerable to financial exploitation
Vulnerability to financial exploitation will be assessed via the Financial Exploitation Vulnerability Scale (FEVS) assessment.
Older Adults who are more vulnerable to financial exploitation
Vulnerability to financial exploitation will be assessed via the Financial Exploitation Vulnerability Scale (FEVS) assessment.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Frequency of choosing the riskier option on the risk tolerance decision-making task
Zeitfenster: During the time of the decision-making task (about 5-10 minutes)
Participants will complete a decision-making session that captures multiple dimensions of behavioral preferences via incentivized choice-based tasks with real monetary rewards. The study team will administer the following decision-making task via a web-based survey platform to characterize risk tolerance (willingness to accept uncertain outcomes). The task involves multiple rounds (between 20 to 40) that vary option-specific information to facilitate mapping of elicited behavioral responses onto parameters characterizing standard utility functions.
During the time of the decision-making task (about 5-10 minutes)
Frequency of choosing the more trusting option on the trust decision-making task
Zeitfenster: During the time of the decision-making task (about 5-10 minutes)
Participants will complete a decision-making session that captures multiple dimensions of behavioral preferences via incentivized choice-based tasks with real monetary rewards. The study team will administer the following decision-making task via a web-based survey platform to characterize interpersonal trust (willingness to accept being vulnerable to other people). The task involves multiple rounds (between 20 to 40) that vary option-specific information to facilitate mapping of elicited behavioral responses onto parameters characterizing standard utility functions.
During the time of the decision-making task (about 5-10 minutes)
Frequency of choosing the more altruistic option on the altruism decision-making task
Zeitfenster: During the time of the decision-making task (about 5-10 minutes)
Participants will complete a decision-making session that captures multiple dimensions of behavioral preferences via incentivized choice-based tasks with real monetary rewards. The study team will administer the following decision-making task via a web-based survey platform to characterize altruism (willingness to incur a financial cost to benefit another person). The task involves multiple rounds (between 20 to 40) that vary option-specific information to facilitate mapping of elicited behavioral responses onto parameters characterizing standard utility functions.
During the time of the decision-making task (about 5-10 minutes)
Frequency of choosing the more patient option on the impatience decision-making task
Zeitfenster: During the time of the decision-making task (about 5-10 minutes)
Participants will complete a decision-making session that captures multiple dimensions of behavioral preferences via incentivized choice-based tasks with real monetary rewards. The study team will administer the following decision-making task via a web-based survey platform to characterize patience (willingness to forego a sooner reward for a bigger future reward). The task involves multiple rounds (between 20 to 40) that vary option-specific information to facilitate mapping of elicited behavioral responses onto parameters characterizing standard utility functions.
During the time of the decision-making task (about 5-10 minutes)
Frequency of choosing the less loss-averse option on the loss-aversion decision-making task
Zeitfenster: During the time of the decision-making task (about 5-10 minutes)
Participants will complete a decision-making session that captures multiple dimensions of behavioral preferences via incentivized choice-based tasks with real monetary rewards. The study team will administer the following decision-making task via a web-based survey platform to characterize loss aversion (tendency to weigh potential losses more heavily than equivalent gains). The task involves multiple rounds (between 20 to 40) that vary option-specific information to facilitate mapping of elicited behavioral responses onto parameters characterizing standard utility functions.
During the time of the decision-making task (about 5-10 minutes)
Physiological arousal as measured via heart rate
Zeitfenster: During the time of the decision-making tasks (about 20-40 minutes)
Participants recruited for in-lab sessions will complete the decision-making tasks while also sitting before a monitor with an eye-tracker to monitor attention, a webcam to monitor facial expressions, and with a wireless device (non-invasive transmitter placed on participant's wrist with two electrodes attached to finger) worn to monitor physiological measurements (heart rate and skin conductance) while completing the choice-based tasks.
During the time of the decision-making tasks (about 20-40 minutes)
Physiological arousal as measured via skin conductance
Zeitfenster: During the time of the decision-making tasks (about 20-40 minutes)
Participants recruited for in-lab sessions will complete the decision-making tasks while also sitting before a monitor with an eye-tracker to monitor attention, a webcam to monitor facial expressions, and with a wireless device (non-invasive transmitter placed on participant's wrist with two electrodes attached to finger) worn to monitor physiological measurements (heart rate and skin conductance) while completing the choice-based tasks.
During the time of the decision-making tasks (about 20-40 minutes)
Physiological arousal as measured via pupil dilation
Zeitfenster: During the time of the decision-making tasks (about 20-40 minutes)
Participants recruited for in-lab sessions will complete the decision-making tasks while also sitting before a monitor with an eye-tracker to monitor attention, a webcam to monitor facial expressions, and with a wireless device (non-invasive transmitter placed on participant's wrist with two electrodes attached to finger) worn to monitor physiological measurements (heart rate and skin conductance) while completing the choice-based tasks.
During the time of the decision-making tasks (about 20-40 minutes)
Frequency of facial expressions associated with valence and engagement
Zeitfenster: During the time of the decision-making tasks (about 20-40 minutes)
Participants recruited for in-lab sessions will complete the decision-making tasks while also sitting before a monitor with an eye-tracker to monitor attention, a webcam to monitor facial expressions, and with a wireless device (non-invasive transmitter placed on participant's wrist with two electrodes attached to finger) worn to monitor physiological measurements (heart rate and skin conductance) while completing the choice-based tasks. Facial expressions will be assessed using a facial expression analysis system (iMotions software).
During the time of the decision-making tasks (about 20-40 minutes)
Attention as assessed by eye fixations
Zeitfenster: During the time of the decision-making tasks (about 20-40 minutes)
Participants recruited for in-lab sessions will complete the decision-making tasks while also sitting before a monitor with an eye-tracker to monitor attention, a webcam to monitor facial expressions, and with a wireless device (non-invasive transmitter placed on participant's wrist with two electrodes attached to finger) worn to monitor physiological measurements (heart rate and skin conductance) while completing the choice-based tasks. Relative fixation duration on each option in the behavioral tasks will be measured via an eye tracker (SmartEye).
During the time of the decision-making tasks (about 20-40 minutes)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Response time during the behavioral tasks
Zeitfenster: During the time of the decision-making tasks (about 20-40 minutes)
Response time will be reported as the time from stimulus presentation to choice, in milliseconds.
During the time of the decision-making tasks (about 20-40 minutes)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
The University of Texas Health Science Center, Houston

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Institute on Aging (NIA)

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Abdelaziz Alsharawy, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. August 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
7. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • HSC-SPH-25-0344 (Discovery)
  • P30AG086563 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten