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Radiological Comparison Between Single-Leg and Double-Leg Stance in the Assessment of Genu Varum: Pre- and Postoperative Evaluation and Functional Outcomes

18. Juli 2026 aktualisiert von: Ahmed Salah, Assiut University

Genu varum, commonly known as bow-legged deformity, is characterized by an outward angulation of the knee joint that disrupts normal lower limb alignment and weight distribution(1,2). This condition alters the mechanical axis of the limb, often increasing medial compartment loading, which can accelerate degenerative joint changes and pain. Radiographic assessment plays a central role in quantifying the deformity, typically measured through parameters such as the hip-knee-ankle (HKA) angle, mechanical axis deviation (MAD), and medial proximal tibial angle (MPTA)(1,2).

Weight-bearing posture during imaging significantly influences these alignment parameters. Several studies have demonstrated that single-leg stance radiographs produce more physiologically representative alignment measurements than double-leg stance, since the single-leg condition better simulates natural load distribution and joint reaction forces during locomotion(3,4). The single-leg stance increases joint compression and reveals hidden malalignments that may be masked in double-leg or non-weight-bearing positions. Consequently, preoperative evaluations based solely on double-leg stance may underestimate the severity of genu varum deformity(3,4).

Surgical correction, through techniques such as high tibial osteotomy or guided growth, aims to restore the mechanical axis to a near-neutral position, improving load symmetry and delaying degenerative changes(4,5). Postoperative evaluation is essential for monitoring realignment success and predicting functional recovery, which often involves comparing radiological correction with clinical outcomes such as range of motion, pain reduction, and activity resumption. However, the correspondence between radiographic correction measured under different stance conditions and postoperative function remains poorly defined(6,7).

Recent evidence suggests that patients assessed preoperatively under single-leg stance conditions may have more accurate predictions of postoperative alignment and function than those evaluated under double-leg stance (5,6). Furthermore, differences between stance types may influence surgical planning decisions, including the degree of correction targeted and the fixation technique used. Functional outcomes after genu varum correction depend not only on bony realignment but also on balanced muscular forces, proprioception, and joint stability - factors more dynamically engaged in single-leg stance evaluation(7,8).

Despite increasing recognition of weight-bearing differences in radiological evaluation, limited research directly compares single-leg versus double-leg stance assessment for genu varum across preoperative and postoperative stages. Establishing which stance provides a more reliable correlation with functional outcomes could refine surgical planning, enhance rehabilitation monitoring, and standardize postoperative evaluation protocols for improved patient outcomes.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

70

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patients with genu varum

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • • Patients aged 18-65 years diagnosed with genu varum requiring surgical correction (e.g., high tibial osteotomy )

    • Willingness to participate and provide informed consent.
    • Ability to stand independently for radiographic assessment.
    • No prior lower limb surgery within the last year.

Exclusion Criteria:

  • Patients with genu varum with Blount's disease, rickets and metabolic bone disease.

    • History of knee surgery within the last year.
    • Neurological, psychological, or systemic disorders affecting gait or stance.
    • Inadequate preoperative or follow-up radiographs.
    • Inability to comply with follow-up schedule.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Group A
single-leg stance group
Group B
double-leg stance group

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
radiographic alignment parameters
Zeitfenster: 3 months postoperative
Difference in radiographic alignment parameters between single-leg and double-leg stance pre- and postoperatively.
3 months postoperative

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RadiologicalSingle Double leg

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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