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Effect of Watching a Comedy Video on Anxiety, Pain, Procedural Readiness, and Uroflowmetric Parameters in Patients Undergoing Urodynamic Testing

23. Juli 2026 aktualisiert von: Gamze BOZKUL, Tarsus University

Effect of Watching a Comedy Video on Anxiety, Pain, Procedural Readiness, and Uroflowmetric Parameters in Patients Undergoing Urodynamic Testing: A Randomized Controlled Trial

This study aims to determine the effects of watching a comedy video on anxiety, pain, procedural readiness, and uroflowmetric parameters in patients undergoing urodynamic testing.

Data will be collected using the Descriptive Characteristics Form, State Anxiety Inventory (SAI), Visual Analog Scale (VAS), Procedural Readiness Form, and Uroflowmetric Parameters Monitoring Form.

Upon admission to the urodynamic unit, all participants will complete the Descriptive Characteristics Form, State Anxiety Inventory, and Procedural Readiness Form under the supervision of researcher GB.

Participants assigned to the control group will receive the institution's standard pre-procedural care. As part of routine clinical practice, patients will wait in the designated waiting area until their scheduled procedure time. When called to the urodynamic unit, they will receive the standard pre-procedural information routinely provided by the clinic. Patients will then be asked to remove their clothing and assume the appropriate position for the procedure. Urodynamic catheters will be inserted according to the institutional protocol, and the urodynamic examination will be performed. During the procedure, bladder filling and voiding functions will be evaluated. After completion of the examination, the catheters will be removed, and patients will be discharged according to routine clinical practice.

Participants assigned to the intervention group will watch a 15-minute comedy video on a tablet computer immediately before the urodynamic procedure under the supervision of researcher EKD. The video will be viewed in the patient's room under the supervision of a healthcare professional. The video material will consist of scenes carefully selected by the researchers to exclude violence, insults, profanity, sexual content, discrimination, or intense conflict that might evoke negative emotional responses. The selection of the video content will also consider cultural appropriateness, comprehensibility, and broad public appeal.

Short humorous scenes without negative content will be selected from popular 1970s Turkish comedy films starring Kemal Sunal, including Erkek Güzeli Sefil Bilo, İnek Şaban, Hababam Sınıfı, and similar productions. These clips will be compiled into a single standardized video lasting approximately 15 minutes, and all participants in the intervention group will watch the same video in the same sequence.

During the urodynamic procedure, uroflowmetric parameters will be recorded in the Uroflowmetric Parameters Monitoring Form by researcher GB.

Immediately after completion of the procedure, procedural pain will be assessed using the Visual Analog Scale (VAS), which will be administered by researcher GB.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

This study aims to determine the effects of watching a comedy video on anxiety, pain, procedural readiness, and uroflowmetric parameters in patients undergoing urodynamic testing. The study is designed as a prospective, randomized controlled clinical trial.

Data will be collected using the Descriptive Characteristics Form, State Anxiety Inventory (SAI), Visual Analog Scale (VAS), Procedural Readiness Form, and Uroflowmetric Parameters Monitoring Form.

Upon admission to the urodynamic unit, all participants will complete the Descriptive Characteristics Form, State Anxiety Inventory, and Procedural Readiness Form under the supervision of researcher GB.

Participants assigned to the control group will receive the institution's standard pre-procedural care. As part of routine clinical practice, patients will wait in the designated waiting area until their scheduled procedure time. When called to the urodynamic unit, they will receive the standard pre-procedural information routinely provided by the clinic. Patients will then be asked to remove their clothing and assume the appropriate position for the procedure. Urodynamic catheters will be inserted according to the institutional protocol, and the urodynamic examination will be performed. During the procedure, bladder filling and voiding functions will be evaluated. After completion of the examination, the catheters will be removed, and patients will be discharged according to routine clinical practice.

Participants assigned to the intervention group will watch a 15-minute comedy video on a tablet computer immediately before the urodynamic procedure under the supervision of researcher EKD. The video will be viewed in the patient's room under the supervision of a healthcare professional. The video material will consist of scenes carefully selected by the researchers to exclude violence, insults, profanity, sexual content, discrimination, or intense conflict that might evoke negative emotional responses. The selection of the video content will also consider cultural appropriateness, comprehensibility, and broad public appeal.

Short humorous scenes without negative content will be selected from popular 1970s Turkish comedy films starring Kemal Sunal, including Erkek Güzeli Sefil Bilo, İnek Şaban, Hababam Sınıfı, and similar productions. These clips will be compiled into a single standardized video lasting approximately 15 minutes, and all participants in the intervention group will watch the same video in the same sequence. The content validity of the developed video will be evaluated by three experts (one urologist, one nurse, and one academician) using the Davis technique.

During the urodynamic procedure, uroflowmetric parameters will be recorded in the Uroflowmetric Parameters Monitoring Form by researcher GB.

Immediately after completion of the procedure, procedural pain will be assessed using the Visual Analog Scale (VAS), which will be administered by researcher GB.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
68

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 years or older.
  • Scheduled to undergo urodynamic testing for the first time.
  • Conscious, oriented, and able to cooperate.
  • Able to provide written informed consent.
  • Able to speak and understand Turkish.
  • Without any physical or cognitive disability that would interfere with participation in the study.

Exclusion Criteria:

  • Declining to participate or withdrawing from the study at any stage.
  • Having chronic pain.
  • Currently using anxiolytic medication.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Watching a comedy video

Participants allocated to the intervention group will watch a standardized comedy video for approximately 15 minutes on a tablet computer immediately before the urodynamic procedure under the supervision of researcher EKD. The video will be viewed in the patient's room under the supervision of a healthcare professional. The video material will be preselected by the research team and will include only scenes that do not contain violence, insults, profanity, sexual content, discrimination, or intense conflict that could evoke negative emotional responses in participants. The selection of the video content will also consider cultural appropriateness, comprehensibility, and broad audience appeal.

Şahinalp (2010), in a study examining the evolution of Turkish comedy films, reported that comedy films produced during the 1970s elicited stronger humorous responses from audiences than films from later periods. Furthermore, Genç and Sarıtaş (2020) demonstrated that comedy video clips compiled
Sonstiges: Watching a comedy video

Participants allocated to the intervention group will watch a standardized comedy video for approximately 15 minutes on a tablet computer immediately before the urodynamic procedure under the supervision of researcher EKD. The video will be viewed in the patient's room under the supervision of a healthcare professional. The video material will be preselected by the research team and will include only scenes that do not contain violence, insults, profanity, sexual content, discrimination, or intense conflict that could evoke negative emotional responses in participants. The selection of the video content will also consider cultural appropriateness, comprehensibility, and broad audience appeal.

Şahinalp (2010), in a study examining the evolution of Turkish comedy films, reported that comedy films produced during the 1970s elicited stronger humorous responses from audiences than films from later periods. Furthermore, Genç and Sarıtaş (2020) demonstrated that comedy video clips compiled f
Kein Eingriff: Control group
Participants allocated to the control group will receive the institution's standard pre-procedural care. As part of routine clinical practice, patients will remain in the waiting area after admission to the outpatient clinic until their scheduled procedure time. When called to the urodynamic unit, they will receive the standard pre-procedural information routinely provided by the clinic. Patients will then be asked to remove their clothing and assume the appropriate position for the procedure. Urodynamic catheters will be inserted in accordance with the institutional protocol, and the examination will be performed. During the procedure, bladder filling and voiding functions will be evaluated. Upon completion of the examination, the catheters will be removed, and patients will be discharged according to the routine clinical protocol.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pain Level
Zeitfenster: 12 months
This scale allows patients to evaluate their level of pain on a line ranging from 0 (no pain) to 10 (extremely severe pain). It will be used to assess the intensity of pain experienced by the patients.
12 months
Uroflowmetric Parameters
Zeitfenster: 12 months
During the procedure, the maximum flow rate (Qmax) will be recorded.
12 months
Anxiety
Zeitfenster: 12 months
It is designed to assess an individual's current emotional state by asking them to respond according to how they feel at that moment.
12 months
Procedural Readiness
Zeitfenster: 12 months
This scale allows patients to evaluate their level of Procedural Readiness on a line ranging from 0 (no Procedural Readiness) to 10 (extremely severe Procedural Readiness). It will be used to assess the intensity of Procedural Readiness experienced by the patients.
12 months
Uroflowmetric Parameters
Zeitfenster: 12 months
During the procedure, the mean flow rate (Qavg) will be recorded.
12 months
Uroflowmetric Parameters
Zeitfenster: 12 months
During the procedure, voiding time will be recorded.
12 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Tarsus University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Mersin University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Gamze Bozkul, Tarsus University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. August 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juni 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
27. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • TU-BOZKUL-018

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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