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Mirror Therapy in Children With Hemiparetic Cerebral Palsy

24. Juli 2026 aktualisiert von: İrem Çetinkaya, Marmara University

Effects of Mirror Therapy on Upper Extremity Function and Motor Control in Children With Hemiparetic Cerebral Palsy

Cerebral palsy (CP) is a neurodevelopmental disorder that frequently impairs upper extremity motor control and hand function, resulting in limitations in daily activities. Mirror therapy is a low-cost, easy-to-implement intervention that promotes motor learning by stimulating cortical reorganization and neuroplasticity. This randomized, sham-controlled clinical trial aims to investigate the effects of mirror therapy on upper extremity function, selective motor control, hand function, hand grip strength, and manual dexterity in children with hemiparetic CP.

Twenty-six children with hemiparetic CP will be randomly assigned to either an experimental group receiving mirror therapy combined with conventional physiotherapy or a control group receiving sham mirror therapy combined with the same conventional physiotherapy program. The intervention will be administered over an 8-week period.

Baseline assessments will include the Manual Ability Classification System (MACS) and the Modified Ashworth Scale. Outcome measures collected before and after the intervention will include the Selective Control of the Upper Extremity Scale (SCUES), ABILHAND-Kids questionnaire, hand grip strength measured with the Jamar dynamometer, and manual dexterity assessed using the Nine-Hole Peg Test.

The study is expected to provide evidence regarding the effectiveness of mirror therapy beyond conventional physiotherapy by using a sham-controlled design and to contribute to the development of standardized, evidence-based rehabilitation protocols for improving upper extremity function in children with hemiparetic CP.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Cerebral palsy (CP) is a non-progressive neurodevelopmental disorder resulting from injury to the developing brain and is characterized by impairments in movement, posture, and motor function. Children with hemiparetic CP commonly experience unilateral upper extremity weakness, impaired selective motor control, reduced hand function, decreased grip strength, and limitations in activities of daily living. These impairments negatively affect functional independence and quality of life.

Mirror therapy is a low-cost, non-invasive rehabilitation approach based on the principles of neuroplasticity and motor learning. By creating the visual illusion that the affected upper limb is moving normally through the reflection of the unaffected limb, mirror therapy is thought to enhance cortical activation and facilitate motor recovery. Although originally developed for phantom limb pain, mirror therapy has been increasingly applied in neurological rehabilitation and has demonstrated promising effects on upper extremity function.

Several studies have investigated mirror therapy in children with cerebral palsy and reported improvements in hand function and motor performance. However, considerable variation exists in treatment protocols, including intervention duration, exercise content, and comparison groups, limiting the generalizability of the findings. In addition, few studies have incorporated a sham-controlled design, making it difficult to distinguish the specific therapeutic effects of mirror therapy from nonspecific treatment effects.

The present randomized, sham-controlled clinical trial aims to evaluate the effectiveness of mirror therapy combined with conventional physiotherapy in children with hemiparetic CP. Participants will be randomly assigned to either an experimental group receiving mirror therapy in addition to conventional physiotherapy or a control group receiving sham mirror therapy together with the same conventional physiotherapy program.

Upper extremity outcomes will be evaluated before and after an 8-week intervention period using validated assessment tools, including the Selective Control of the Upper Extremity Scale (SCUES), ABILHAND-Kids questionnaire, hand grip strength measured with a Jamar dynamometer, and manual dexterity assessed with the Nine-Hole Peg Test. Baseline motor ability and muscle tone will be documented using the Manual Ability Classification System (MACS) and the Modified Ashworth Scale.

This study is expected to provide higher-quality evidence regarding the effectiveness of mirror therapy by using a standardized intervention protocol and a sham-controlled design. The findings may contribute to the development of evidence-based rehabilitation strategies aimed at improving upper extremity motor control, hand function, and functional independence in children with hemiparetic CP.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
26

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of hemiparetic cerebral palsy
  • Aged between 6 and 12 years
  • Manual Ability Classification System (MACS) level I-III
  • Having received or currently receiving physiotherapy and rehabilitation for at least 6 months

Exclusion Criteria:

  • Cognitive or communication impairments that would prevent participation in mirror therapy.
  • Inability to cooperate with the assessment or intervention procedures.
  • Presence of uncontrolled neurological disorders, such as epilepsy.
  • Musculoskeletal deformities or a history of upper extremity surgery.
  • Visual or hearing impairments that would interfere with participation in mirror therapy.
  • Receipt of upper extremity interventions other than routine physiotherapy (e.g., botulinum toxin injection or surgical intervention) within the past 6 months.

Inability to comply with the study assessment or intervention schedule.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Mirror Group
Participants assigned to the experimental group will receive an individualized neurodevelopmental treatment-based conventional physiotherapy program combined with mirror therapy, twice weekly for 8 weeks.
Sonstiges: Mirror Therapy
Mirror therapy will be administered for approximately 20 minutes following conventional physiotherapy sessions, twice weekly for 8 weeks. During the intervention, participants will perform bilateral, symmetrical upper extremity movements while observing the mirror reflection of the unaffected upper limb to create the visual illusion of movement of the affected limb.
Sonstiges: Conventional Physiotherapy
Individualized neurodevelopmental treatment-based physiotherapy including stretching, upper extremity strengthening exercises, mat activities, standing and gait training, and fine motor skill activities. The program will be delivered for approximately 40 minutes per session, twice weekly for 8 weeks.
Schein-Komparator: Control Group
Participants assigned to the control group will receive the same individualized neurodevelopmental treatment-based conventional physiotherapy program combined with sham mirror therapy, twice weekly for 8 weeks.
Sonstiges: Conventional Physiotherapy
Individualized neurodevelopmental treatment-based physiotherapy including stretching, upper extremity strengthening exercises, mat activities, standing and gait training, and fine motor skill activities. The program will be delivered for approximately 40 minutes per session, twice weekly for 8 weeks.
Sonstiges: Sham Mirror Therapy
Sham mirror therapy will be administered for approximately 20 minutes following conventional physiotherapy sessions, twice weekly for 8 weeks. Participants will perform the same bilateral upper extremity exercises while the mirror is positioned to eliminate visual mirror feedback.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Selective Motor Control of the Upper Extremity
Zeitfenster: Baseline and after the 8-week intervention
Selective motor control of the affected upper extremity will be assessed using the Selective Control of the Upper Extremity Scale (SCUES). The scale evaluates selective voluntary movement at the shoulder, elbow, forearm, wrist, and fingers. Higher scores indicate better selective motor control.
Baseline and after the 8-week intervention
Change in Manual Dexterity
Zeitfenster: Baseline and after the 8-week intervention
Manual dexterity will be assessed using the Nine-Hole Peg Test (9-HPT). The test measures the time required to place and remove nine pegs using the affected hand. Shorter completion times indicate better manual dexterity.
Baseline and after the 8-week intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Manual Ability in Daily Activities
Zeitfenster: Baseline and after the 8-week intervention
Manual ability in daily activities will be assessed using the ABILHAND-Kids questionnaire. The questionnaire evaluates the child's perceived difficulty in performing everyday bimanual activities. Higher scores indicate better manual ability.
Baseline and after the 8-week intervention
Change in Hand Grip Strength
Zeitfenster: Baseline and after the 8-week intervention
Hand grip strength of the affected hand will be assessed using a Jamar hand dynamometer. Grip strength will be recorded in kilograms. Higher values indicate greater hand grip strength.
Baseline and after the 8-week intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Marmara University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Halic University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: İrem Çetinkaya, PhD, Marmara University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. August 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Oktober 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
25. Oktober 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
29. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • karanki9

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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