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Serrated Inferior Turbinate Variation and Sinonasal Findings on CBCT

28. Juli 2026 aktualisiert von: DİLARA NİL GÜNAÇAR, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Evaluation of the Relationship Between Serrated Inferior Turbinate Variation, Maxillary Sinus Mucosal Thickness, and Sinonasal Anatomical Structures Using Cone-Beam Computed Tomography

regulate nasal airflow, humidify and filter inspired air. Serrated inferior turbinate is a rare anatomical variation characterized by an irregular, serrated appearance of the inferior turbinate bone. Although this variation has been described in radiological studies, its possible relationship with maxillary sinus mucosal changes and other sinonasal anatomical features remains unclear.

This retrospective observational study aims to evaluate the relationship between serrated inferior turbinate variation and maxillary sinus mucosal thickness, mucosal abnormalities, and other sinonasal anatomical structures using cone-beam computed tomography (CBCT) images.

CBCT images obtained from patients who underwent imaging for routine diagnostic purposes will be retrospectively reviewed. The presence of serrated inferior turbinate variation, maxillary sinus findings, inferior turbinate measurements, and nasal septum characteristics will be evaluated.

The study aims to improve understanding of the radiological significance of serrated inferior turbinate variation and to provide information that may contribute to more accurate evaluation and reporting of sinonasal anatomical variations.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

The nasal cavity contains several anatomical structures that contribute to normal respiratory function, including regulation of airflow, filtration, humidification, and temperature control of inspired air. The inferior turbinate is a key component of the lateral nasal wall and consists of a bony framework covered by vascular mucosa. Variations in the morphology and dimensions of the inferior turbinate may influence nasal airflow and the anatomical relationship between the nasal cavity and adjacent sinonasal structures.

Serrated inferior turbinate is a rare anatomical variation characterized by irregular serrated bony contours along the medial surface of the inferior turbinate. Previous studies have mainly focused on the prevalence and morphological description of inferior turbinate variations; however, the potential association between serrated inferior turbinate variation and maxillary sinus mucosal changes has not been sufficiently investigated.

Cone-beam computed tomography (CBCT) provides three-dimensional, high-resolution imaging of the maxillofacial region and allows detailed assessment of bony structures, paranasal sinuses, and sinonasal anatomical variations. In this study, CBCT images will be retrospectively analyzed to determine whether the presence of serrated inferior turbinate variation is associated with changes in the ipsilateral maxillary sinus mucosa and other sinonasal anatomical parameters.

The study population will consist of individuals who underwent CBCT imaging for routine diagnostic purposes. Images will be evaluated for the presence or absence of serrated inferior turbinate variation. Additional radiological assessments will include maxillary sinus mucosal thickness, presence of polypoid mucosal thickening or retention cysts, inferior turbinate dimensions, nasal septal deviation angle, and other sinonasal anatomical findings.

All evaluations will be performed on existing CBCT datasets without additional imaging procedures or interventions. Patient confidentiality will be maintained throughout the study, and all analyses will be performed using anonymized imaging data.

The findings of this study may contribute to a better understanding of the clinical and radiological significance of serrated inferior turbinate variation and may improve the assessment and reporting of sinonasal anatomical variations in CBCT examinations.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
105

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

The study population will consist of adult individuals aged 18-75 years who underwent cone-beam computed tomography (CBCT) imaging for routine diagnostic purposes at Recep Tayyip Erdoğan University, Faculty of Dentistry, Department of Oral and Maxillofacial Radiology between January 2025 and June 2026.

Existing CBCT images from the institutional radiology archive will be retrospectively reviewed. The study population will include individuals whose CBCT images provide adequate visualization of the maxillary sinuses, nasal cavity, ostiomeatal complex, and inferior turbinates for evaluation of sinonasal anatomical structures.

Patients with craniofacial anomalies, maxillofacial trauma, previous sinonasal surgery, pathological conditions affecting the evaluated anatomical structures, or CBCT images unsuitable for accurate assessment will be excluded.

The study aims to evaluate the relationship between serrated inferior turbinate variation, maxillary sinus mucosal thickness, and other sin

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Individuals aged 18-75 years.
  • Patients who underwent cone-beam computed tomography (CBCT) imaging for routine diagnostic purposes between January 2025 and June 2026.
  • CBCT images including both maxillary sinuses, nasal cavity, ostiomeatal complex, and inferior turbinates.
  • CBCT images with sufficient diagnostic quality and clearly visible anatomical boundaries for evaluation and measurements.
  • CBCT images in which the anatomical landmarks required for nasal septal deviation angle measurement (crista galli, maxillary spine, and the most deviated point of the nasal septum) can be clearly identified.

Exclusion Criteria:

  • Patients with maxillofacial trauma, fractures, or conditions affecting the midface anatomy.
  • Patients with congenital craniofacial anomalies (e.g., cleft lip and palate) or syndromes affecting facial anatomy.
  • Patients with a history of sinonasal, inferior turbinate, or maxillary sinus surgery.
  • CBCT images with insufficient diagnostic quality, motion artifacts, or metal artifacts preventing accurate evaluation.
  • Patients with pathological lesions affecting the maxillary sinus or nasal cavity anatomy, including cysts, tumors, or aggressive inflammatory lesions.
  • CBCT findings suggestive of fungal sinusitis, including heterogeneous hyperdense contents, calcifications, bone expansion, or invasive changes.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maxillary sinus mucosal thickness associated with serrated inferior turbinate variation
Zeitfenster: At the time of CBCT image evaluation
The maximum mucosal thickness of the ipsilateral maxillary sinus will be measured in millimeters (mm) on cone-beam computed tomography (CBCT) images and compared between sides with serrated inferior turbinate variation and sides without this variation.
At the time of CBCT image evaluation

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Presence of polypoid mucosal thickening and mucous retention cysts in the maxillary sinus
Zeitfenster: At the time of CBCT image evaluation
The presence or absence of polypoid mucosal thickening and mucous retention cysts in the maxillary sinus will be evaluated on CBCT images.
At the time of CBCT image evaluation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
31. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
31. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2026/297

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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