Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Serrated Inferior Turbinate Variation and Sinonasal Findings on CBCT

28 lipca 2026 zaktualizowane przez: DİLARA NİL GÜNAÇAR, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Evaluation of the Relationship Between Serrated Inferior Turbinate Variation, Maxillary Sinus Mucosal Thickness, and Sinonasal Anatomical Structures Using Cone-Beam Computed Tomography

regulate nasal airflow, humidify and filter inspired air. Serrated inferior turbinate is a rare anatomical variation characterized by an irregular, serrated appearance of the inferior turbinate bone. Although this variation has been described in radiological studies, its possible relationship with maxillary sinus mucosal changes and other sinonasal anatomical features remains unclear.

This retrospective observational study aims to evaluate the relationship between serrated inferior turbinate variation and maxillary sinus mucosal thickness, mucosal abnormalities, and other sinonasal anatomical structures using cone-beam computed tomography (CBCT) images.

CBCT images obtained from patients who underwent imaging for routine diagnostic purposes will be retrospectively reviewed. The presence of serrated inferior turbinate variation, maxillary sinus findings, inferior turbinate measurements, and nasal septum characteristics will be evaluated.

The study aims to improve understanding of the radiological significance of serrated inferior turbinate variation and to provide information that may contribute to more accurate evaluation and reporting of sinonasal anatomical variations.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

The nasal cavity contains several anatomical structures that contribute to normal respiratory function, including regulation of airflow, filtration, humidification, and temperature control of inspired air. The inferior turbinate is a key component of the lateral nasal wall and consists of a bony framework covered by vascular mucosa. Variations in the morphology and dimensions of the inferior turbinate may influence nasal airflow and the anatomical relationship between the nasal cavity and adjacent sinonasal structures.

Serrated inferior turbinate is a rare anatomical variation characterized by irregular serrated bony contours along the medial surface of the inferior turbinate. Previous studies have mainly focused on the prevalence and morphological description of inferior turbinate variations; however, the potential association between serrated inferior turbinate variation and maxillary sinus mucosal changes has not been sufficiently investigated.

Cone-beam computed tomography (CBCT) provides three-dimensional, high-resolution imaging of the maxillofacial region and allows detailed assessment of bony structures, paranasal sinuses, and sinonasal anatomical variations. In this study, CBCT images will be retrospectively analyzed to determine whether the presence of serrated inferior turbinate variation is associated with changes in the ipsilateral maxillary sinus mucosa and other sinonasal anatomical parameters.

The study population will consist of individuals who underwent CBCT imaging for routine diagnostic purposes. Images will be evaluated for the presence or absence of serrated inferior turbinate variation. Additional radiological assessments will include maxillary sinus mucosal thickness, presence of polypoid mucosal thickening or retention cysts, inferior turbinate dimensions, nasal septal deviation angle, and other sinonasal anatomical findings.

All evaluations will be performed on existing CBCT datasets without additional imaging procedures or interventions. Patient confidentiality will be maintained throughout the study, and all analyses will be performed using anonymized imaging data.

The findings of this study may contribute to a better understanding of the clinical and radiological significance of serrated inferior turbinate variation and may improve the assessment and reporting of sinonasal anatomical variations in CBCT examinations.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
105

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

The study population will consist of adult individuals aged 18-75 years who underwent cone-beam computed tomography (CBCT) imaging for routine diagnostic purposes at Recep Tayyip Erdoğan University, Faculty of Dentistry, Department of Oral and Maxillofacial Radiology between January 2025 and June 2026.

Existing CBCT images from the institutional radiology archive will be retrospectively reviewed. The study population will include individuals whose CBCT images provide adequate visualization of the maxillary sinuses, nasal cavity, ostiomeatal complex, and inferior turbinates for evaluation of sinonasal anatomical structures.

Patients with craniofacial anomalies, maxillofacial trauma, previous sinonasal surgery, pathological conditions affecting the evaluated anatomical structures, or CBCT images unsuitable for accurate assessment will be excluded.

The study aims to evaluate the relationship between serrated inferior turbinate variation, maxillary sinus mucosal thickness, and other sin

Opis

Inclusion Criteria:

  • Individuals aged 18-75 years.
  • Patients who underwent cone-beam computed tomography (CBCT) imaging for routine diagnostic purposes between January 2025 and June 2026.
  • CBCT images including both maxillary sinuses, nasal cavity, ostiomeatal complex, and inferior turbinates.
  • CBCT images with sufficient diagnostic quality and clearly visible anatomical boundaries for evaluation and measurements.
  • CBCT images in which the anatomical landmarks required for nasal septal deviation angle measurement (crista galli, maxillary spine, and the most deviated point of the nasal septum) can be clearly identified.

Exclusion Criteria:

  • Patients with maxillofacial trauma, fractures, or conditions affecting the midface anatomy.
  • Patients with congenital craniofacial anomalies (e.g., cleft lip and palate) or syndromes affecting facial anatomy.
  • Patients with a history of sinonasal, inferior turbinate, or maxillary sinus surgery.
  • CBCT images with insufficient diagnostic quality, motion artifacts, or metal artifacts preventing accurate evaluation.
  • Patients with pathological lesions affecting the maxillary sinus or nasal cavity anatomy, including cysts, tumors, or aggressive inflammatory lesions.
  • CBCT findings suggestive of fungal sinusitis, including heterogeneous hyperdense contents, calcifications, bone expansion, or invasive changes.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maxillary sinus mucosal thickness associated with serrated inferior turbinate variation
Ramy czasowe: At the time of CBCT image evaluation
The maximum mucosal thickness of the ipsilateral maxillary sinus will be measured in millimeters (mm) on cone-beam computed tomography (CBCT) images and compared between sides with serrated inferior turbinate variation and sides without this variation.
At the time of CBCT image evaluation

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Presence of polypoid mucosal thickening and mucous retention cysts in the maxillary sinus
Ramy czasowe: At the time of CBCT image evaluation
The presence or absence of polypoid mucosal thickening and mucous retention cysts in the maxillary sinus will be evaluated on CBCT images.
At the time of CBCT image evaluation

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
28 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
31 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
31 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2026/297

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami