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NEST: A Group Intervention for Parents With Complex PTSD

13. August 2026 aktualisiert von: Joelle Schenkel, St.Gallen University of Applied Sciences

NEST - Nurturing Emotional Safety in Trauma-Affected Parenting: A Pilot Feasibility and Acceptability Study of a Trauma-Informed Parenting Intervention for Parents With ICD-11 Complex Post-Traumatic Stress Disorder

The goal of this pilot clinical trial is to learn whether NEST, a new trauma-informed group therapy program, is feasible and acceptable for parents with Complex PTSD, a condition that can develop after prolonged or repeated traumatic experiences. Parenting can be especially challenging for people with this condition, and few treatment programs currently address this specific need. The main questions it aims to answer are:

  • Is the NEST group intervention feasible to deliver and acceptable to parents with Complex PTSD?
  • Do parents' trauma-related symptoms and their experience of the parenting role change from before to after the intervention?

Participants will:

  • Complete online questionnaires about trauma-related symptoms and parenting before the group therapy, after it ends, and again three months later
  • Take part in nine weekly 90-minute group therapy sessions, co-led by a member of the study team and a mental health professional from the treatment site
  • Some participants will additionally be invited to a short interview about their experience with the group therapy

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

NEST (Nurturing Emotional Safety in Trauma-Affected Parenting) is a single-arm, multicenter pilot feasibility and acceptability study of a newly developed, manualized trauma-informed parenting group intervention for parents with ICD-11 Complex Post-Traumatic Stress Disorder (CPTSD).

The 9-session group intervention addresses core parenting-related challenges associated with CPTSD, including self-concept and self-efficacy as a parent, emotion regulation within the parent-child relationship, setting boundaries, regulating closeness and distance in the parent-child relationship, and age-appropriate communication with children about the parent's diagnosis. Sessions are trauma-sensitive but not trauma-focused; traumatic memories themselves are not processed within the group. Each group is closed, comprises 6-8 participants, and is co-led by a member of the sponsor's (OST) study team together with a trained psychologist/psychotherapist affiliated with the respective treatment site.

The study is conducted at two clinical sites, the Psychiatric Services Aargau (PDAG) and the Integrated Psychiatry Winterthur (ipw). At each clinical site, the NEST group therapy forms part of participants' regular clinical care and is billed via mandatory health insurance; study-specific procedures are conducted separately by the OST study team. These study-specific procedures consist of self-report questionnaires completed by all participants and a semi-structured qualitative interview completed by a subset of participants after completing the group therapy, to explore their experience of the intervention in greater depth.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
32

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Schweiz
    • Canton of Aargau
      • Windisch, Canton of Aargau, Schweiz, 5210
    • Canton of St. Gallen
      • Sankt Gallen, Canton of St. Gallen, Schweiz, 9001
        • Eastern Switzerland University of Applied Sciences (OST)
        • Kontakt:
    • Canton of Zurich
      • Winterthur, Canton of Zurich, Schweiz, 8400
        • Integrierte Psychiatrie Winterthur (ipw)
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of CPTSD according to ICD-11, confirmed by the treating psychotherapist or psychiatrist
  • Caregiver of at least one child aged 0-18 years (including biological, adoptive, step-, or foster parents and other primary caregivers)
  • Currently receiving individual psychotherapeutic treatment (outpatient or inpatient setting)
  • Age 18 years or older
  • Sufficient German language proficiency to participate in group sessions and complete study questionnaires
  • Ability to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Current acute psychosis or severe psychiatric instability requiring immediate intensive treatment
  • Severe cognitive impairment or inability to participate adequately in group-based procedures
  • No current contact with the child
  • Insufficient German language proficiency

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: NEST Group Intervention
Participants receive the NEST group intervention, a manualized, trauma-informed program comprising nine weekly 90-minute group sessions co-led by a member of the study team and a mental health professional from the treatment site. Sessions address parenting-related challenges associated with Complex PTSD, including self-efficacy as a parent, emotion regulation within the parent-child relationship, setting boundaries, and age-appropriate communication with children about the parent's diagnosis. All participants complete self-report questionnaires at three time points (T0, T1, T2) and a subset also completes a semi-structured qualitative interview at T1.
Verhalten: Trauma-Informed Parenting Group Intervention
The NEST group intervention is a manualized, trauma-informed program consisting of nine weekly 90-minute group sessions, co-led by a member of the study team and a mental health professional from the treatment site. Groups are closed and comprise 6-8 parents. Sessions address parenting-related challenges associated with Complex PTSD, including self-concept and self-efficacy as a parent, emotion regulation within the parent-child relationship, setting boundaries, regulating closeness and distance in the parent-child relationship, and age-appropriate communication with children about the parent's diagnosis. Sessions are trauma-sensitive but not trauma-focused; traumatic memories are not processed within the group.
Andere Namen:
  • NEST - Nurturing Emotional Safety in Trauma-Affected Parenting

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Feasibility - Enrollment/ Recruitment Rate
Zeitfenster: From day one of recruitment to baseline measurement T0
Feasibility will be assessed descriptively by the number of participants enrolled and the time required to reach the planned sample size.
From day one of recruitment to baseline measurement T0
Feasibility - Retention Rate
Zeitfenster: From enrollment through T1 (approximately 9-10 weeks after enrollment)
Retention will be assessed as the proportion of participants completing the post-intervention assessment (T1). A retention rate ≥70% at T1 is defined a priori as the benchmark for implementation-readiness.
From enrollment through T1 (approximately 9-10 weeks after enrollment)
Feasibility - Intervention Adherence (Session Attendance)
Zeitfenster: From enrollment through completion of the 9-session group intervention (approximately 9-10 weeks after enrollment)
Adherence will be assessed as the proportion of participants attending at least 7 of 9 group sessions. A rate of ≥70% of participants attending at least 7 of 9 sessions is defined a priori as the benchmark for implementation-readiness.
From enrollment through completion of the 9-session group intervention (approximately 9-10 weeks after enrollment)
Feasibility - Protocol Deviations
Zeitfenster: From enrollment through T1 (approximately 9-10 weeks after enrollment)
Feasibility will be assessed descriptively through documentation of protocol deviations occurring during the intervention.
From enrollment through T1 (approximately 9-10 weeks after enrollment)
Acceptability - TFA Questionnaire
Zeitfenster: Post-intervention (T1, approximately 9-10 weeks after enrollment)
Acceptability will be assessed using the generic Theoretical Framework of Acceptability questionnaire (TFA; Sekhon et al., 2022), translated into German and adapted to the group therapy context. The TFA covers seven constructs (affective attitude, burden, ethicality, intervention coherence, opportunity costs, perceived effectiveness, self-efficacy) plus a general acceptability item. Acceptability is considered sufficient if ratings indicate an overall positive evaluation.
Post-intervention (T1, approximately 9-10 weeks after enrollment)
Acceptability - Qualitative Interviews
Zeitfenster: Post-intervention (T1, approximately 9-10 weeks after enrollment)
A subset of participants will additionally complete a semi-structured qualitative interview (approximately 40-50 minutes) exploring their experience of the intervention. Acceptability is considered sufficient if no substantial recurring concerns regarding safety, burden, or contextual fit emerge in qualitative findings.
Post-intervention (T1, approximately 9-10 weeks after enrollment)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ICD-11 PTSD and Complex PTSD Symptom Severity
Zeitfenster: Baseline (T0), post-intervention (T1, approximately 9-10 weeks after enrollment), and 3-month follow-up (T2)
Assessed using the International Trauma Questionnaire with Clinical Checks (ITQ-CC; Shevlin et al., 2025; German version: Kratzer et al., 2025), which measures ICD-11 PTSD and Complex PTSD symptom severity, including disturbances in self-organisation. Changes in total and/or subscale scores across time points will be analysed descriptively and exploratively.
Baseline (T0), post-intervention (T1, approximately 9-10 weeks after enrollment), and 3-month follow-up (T2)
Parental Stress (PSS)
Zeitfenster: Baseline (T0), post-intervention (T1, approximately 9-10 weeks after enrollment), and 3-month follow-up (T2)
Assessed using the Parental Stress Scale (PSS; Berry & Jones, 1995; German validation: Kölch et al., 2022), an 18-item measure of parenting-related stress across positive and negative dimensions of the parenting role. Changes in total and/or subscale scores across time points will be analysed descriptively and exploratively.
Baseline (T0), post-intervention (T1, approximately 9-10 weeks after enrollment), and 3-month follow-up (T2)
Parental Self-Efficacy
Zeitfenster: Baseline (T0), post-intervention (T1, approximately 9-10 weeks after enrollment), and 3-month follow-up (T2)
Assessed using the Brief Parental Self-Efficacy Scale (BPSES; Woolgar et al., 2025), a 5-item measure of parents' perceived competence and confidence in their parenting role. Changes in total score across time points will be analysed descriptively and exploratively.
Baseline (T0), post-intervention (T1, approximately 9-10 weeks after enrollment), and 3-month follow-up (T2)
Parenting Practices
Zeitfenster: Baseline (T0), post-intervention (T1, approximately 9-10 weeks after enrollment), and 3-month follow-up (T2)
Assessed using the Parenting Scale Short Form (PS-8; Kliem et al., 2018), an 8-item measure of dysfunctional discipline practices, comprising two subscales - laxness and overreactivity - developed and validated in a German representative population sample. Changes in total and/or subscale scores across time points will be analysed descriptively and exploratively.
Baseline (T0), post-intervention (T1, approximately 9-10 weeks after enrollment), and 3-month follow-up (T2)
Parental Reflective Functioning
Zeitfenster: Baseline (T0), post-intervention (T1, approximately 9-10 weeks after enrollment), and 3-month follow-up (T2)
Assessed using the Parental Reflective Functioning Questionnaire (PRFQ; Luyten et al., 2017; German validation: Wildner et al., 2024), a 16-item measure of parents' capacity to mentalise in relation to their child, across three subscales: certainty about mental states, interest and curiosity, and pre-mentalising modes. Changes in total and/or subscale scores across time points will be analysed descriptively and exploratively.
Baseline (T0), post-intervention (T1, approximately 9-10 weeks after enrollment), and 3-month follow-up (T2)
Family Emotional Responsiveness
Zeitfenster: Baseline (T0), post-intervention (T1, approximately 9-10 weeks after enrollment), and 3-month follow-up (T2)
Assessed using the Family Assessment Device - Affective Responsiveness subscale (FAD-AR; Miller et al., 1985; German validation: Beierlein et al., 2017), a 7-item subscale assessing the quality of emotional responsiveness within the family. Changes in score across time points will be analysed descriptively and exploratively.
Baseline (T0), post-intervention (T1, approximately 9-10 weeks after enrollment), and 3-month follow-up (T2)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
St.Gallen University of Applied Sciences

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Swiss National Science Foundation

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: Rahel Bachem, PhD, Eastern Switzerland University of Applied Sciences
  • Hauptermittler: Joelle Schenkel, MSc, Eastern Switzerland University of Applied Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. August 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juni 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juni 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. August 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. August 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. August 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
14. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. August 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2026-01379
  • 222855 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Swiss National Science Foundation (SNSF))

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

A data sharing plan has not yet been finalized. Quantitative outcome data will likely be made available to other researchers in de-identified form, in line with the Swiss National Science Foundation's Open Science requirements; the specific repository or platform has not yet been determined, though registration on the Open Science Framework (OSF) is planned. Sharing of qualitative interview data is expected to be more limited, given the sensitivity of the content and the increased risk of re-identification in a small qualitative sample. Further details will be specified once the data management and sharing plan has been finalized.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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