Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Effect of the WAIO Digital Platform on Multidimensional Wellbeing in Adults in Argentina

19. August 2026 aktualisiert von: Leonardo Martin Barral, Instituto Tecnológico de Buenos Aires

Efecto sistémico de la Inteligencia Artificial en el Bienestar Integral en Argentina: un Modelo Multidimensional y Culturalmente Adaptado Basado en SAMHSA

This study will evaluate the effect of an artificial intelligence-supported digital wellbeing platform, Wellbeing All-In-One (WAIO), on multidimensional wellbeing in adults living in Argentina.

The study includes an initial phase to evaluate and refine a culturally adapted wellbeing questionnaire based on the eight dimensions of the SAMHSA wellness framework. It will then conduct a randomized controlled trial in which participants are assigned to either immediate access to the WAIO platform or an active waitlist control group.

Participants will be followed for six months. The study will examine changes in self-reported wellbeing across physical, emotional, social, occupational, spiritual, financial, intellectual, and environmental dimensions, as well as engagement, retention, and safety.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

This study uses a sequential mixed-method design consisting of an instrumental calibration phase followed by a two-arm, parallel randomized controlled trial.

During the initial instrumental phase, the preliminary 40-item WAIO Integral Wellbeing Inventory, culturally adapted from the SAMHSA eight-dimension wellness framework, will undergo psychometric evaluation. The first approximately 200 participants completing the baseline assessment will contribute to this phase. The planned evaluation includes assessment of internal consistency, factorial structure, convergent validity, comprehensibility, and test-retest reliability. Items retained after this prespecified calibration process will be used for subsequent longitudinal assessments.

The experimental phase will evaluate a digital wellbeing intervention delivered through the Wellbeing All-In-One (WAIO) progressive web application. WAIO integrates more than 30 interconnected digital tools organized around eight dimensions of wellbeing: physical, emotional, social, occupational, spiritual, financial, intellectual, and environmental. Artificial intelligence is used to personalize aspects of the user experience.

A total recruitment target of 2,000 adults in Argentina is planned. Participants entering the randomized phase will be allocated to one of two parallel groups. Participants in the immediate-intervention group will receive access to WAIO and weekly engagement messages. Participants in the active waitlist control group will receive general health information monthly and will not receive access to WAIO during the six-month comparison period. Access to WAIO will be provided to the waitlist group after completion of that period.

Participants will be assessed at baseline and followed longitudinally over six months. The study is designed to evaluate the trajectory of multidimensional wellbeing, the relationship between exposure to the digital intervention and changes in wellbeing, participant retention, and intervention safety.

The study includes prespecified safety procedures for the identification and management of potentially serious risk signals detected during use of the digital platform.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
2000

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Argentinien
    • Buenos Aires F.D.
      • Buenos Aires, Buenos Aires F.D., Argentinien
        • Instituto Tecnológico de Buenos Aires (ITBA)
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older.
  • Current residence in the Republic of Argentina, verified through an Argentine telephone prefix (+54).
  • Demonstrated functional digital competence, defined as the ability to independently complete the digital onboarding process, including QR code scanning, two-factor identity validation, and the baseline assessment.
  • Provision of digital informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Age younger than 18 years.
  • Current residence outside the Republic of Argentina or inability to verify Argentine residence through the required telephone validation.
  • Inability to independently complete the required digital onboarding process.
  • Failure or refusal to provide digital informed consent.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Immediate WAIO Access
Participants assigned to this arm will receive immediate access to the Wellbeing All-In-One (WAIO) progressive web application for the 6-month study period. They will also receive one weekly WhatsApp message encouraging engagement with the platform. WAIO integrates more than 30 interconnected digital tools organized across eight dimensions of wellbeing: physical, emotional, social, occupational, spiritual, financial, intellectual, and environmental.
Verhalten: WAIO Multidimensional Digital Wellbeing Intervention
A digital wellbeing intervention delivered through the Wellbeing All-In-One (WAIO) progressive web application. The platform integrates more than 30 interconnected digital tools organized across eight dimensions of wellbeing: physical, emotional, social, occupational, spiritual, financial, intellectual, and environmental. Artificial intelligence is used to personalize aspects of the user experience. Participants assigned to the immediate-intervention arm receive access to the platform during the 6-month comparison period and one weekly WhatsApp message encouraging engagement.
Aktiver Komparator: Active Waitlist Control
Participants assigned to this arm will not receive access to the WAIO platform during the 6-month comparison period. They will receive one general health information message per month through WhatsApp. After completion of the 6-month comparison period, participants will be offered access to WAIO beginning in month 7.
Verhalten: General Health Information Messages
Participants assigned to the active waitlist control arm receive one general health information message per month through WhatsApp during the 6-month comparison period. They do not receive access to the WAIO platform during this period. Access to WAIO is offered after completion of the 6-month comparison period, beginning in month 7.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in WAIO Integral Wellbeing Standardized Score From Baseline to 6 Months
Zeitfenster: Baseline and 6 months
The WAIO Integral Wellbeing Inventory assesses self-reported wellbeing across eight dimensions based on the SAMHSA wellness framework: physical, emotional, social, occupational, spiritual, financial, intellectual, and environmental wellbeing. A standardized overall score ranging from 0 to 100 will be calculated, with higher scores indicating higher integral wellbeing. Longitudinal scoring will use the items retained after the prespecified psychometric calibration phase.
Baseline and 6 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in WAIO Integral Wellbeing Standardized Score From Baseline to 3 Months
Zeitfenster: Baseline and 3 months
The WAIO Integral Wellbeing Inventory assesses self-reported wellbeing across eight dimensions based on the SAMHSA wellness framework: physical, emotional, social, occupational, spiritual, financial, intellectual, and environmental wellbeing. A standardized overall score ranging from 0 to 100 will be calculated, with higher scores indicating higher integral wellbeing. Longitudinal scoring will use the items retained after the prespecified psychometric calibration phase.
Baseline and 3 months
Change in the Eight Dimension-Specific WAIO Wellbeing Scores
Zeitfenster: Baseline, 3 months, and 6 months
Dimension-specific wellbeing scores will be calculated for the eight domains assessed by the WAIO Integral Wellbeing Inventory: physical, emotional, social, occupational, spiritual, financial, intellectual, and environmental wellbeing. Each dimension-specific score will be standardized on a 0-to-100 scale, with higher scores indicating higher wellbeing in that dimension. Scores will be derived from the items retained after the prespecified psychometric calibration phase. Changes over time will be evaluated separately for each wellbeing dimension.
Baseline, 3 months, and 6 months
Change in Self-Rated General Health
Zeitfenster: Baseline, 3 months, and 6 months
Self-rated general health will be assessed using a single-item measure asking participants to rate their health in general. Response categories are Excellent, Very Good, Good, Fair, and Poor. Changes in the distribution of self-rated health responses will be evaluated over the follow-up period.
Baseline, 3 months, and 6 months
Participant Retention Rate at 3 and 6 Months
Zeitfenster: 3 months and 6 months
Percentage of randomized participants who remain in the study at each scheduled follow-up time point. Retention will be assessed at T1 (3 months) and T2 (6 months) using study and platform records.
3 months and 6 months
Incidence of Adverse Events and Serious Adverse Events
Zeitfenster: From baseline through 6 months
The number and proportion of participants experiencing one or more adverse events or serious adverse events during the 6-month follow-up period will be assessed. Safety events will be identified through the study's SOS reporting mechanism and active safety monitoring procedures.
From baseline through 6 months
Correlation Between WAIO Exposure and Change in Multidimensional Wellbeing
Zeitfenster: From baseline through 6 months
Among participants assigned to the immediate WAIO intervention arm, exposure to the digital intervention will be quantified using backend logs, including total time of use, frequency of accesses, and completion rate. Correlation analyses will assess the relationship between these exposure indicators and the magnitude of change in overall and dimension-specific wellbeing scores from baseline to 6 months.
From baseline through 6 months

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Internal Consistency of the WAIO Integral Wellbeing Inventory
Zeitfenster: Baseline

The scale used is the Wellbeing All-In-One (WAIO) Integral Wellbeing Inventory. Its standardized wellbeing scores range from 0 to 100, with higher scores indicating higher wellbeing.

Internal consistency of the preliminary WAIO Integral Wellbeing Inventory and its dimension-specific subscales will be evaluated using Cronbach's alpha and McDonald's omega during the psychometric calibration phase. A Cronbach's alpha of 0.70 or higher is prespecified as the threshold for acceptable internal consistency of each subscale.
Baseline
Factorial Structure of the WAIO Integral Wellbeing Inventory
Zeitfenster: Baseline

The scale used is the Wellbeing All-In-One (WAIO) Integral Wellbeing Inventory. Standardized wellbeing scores derived from the inventory range from 0 to 100, with higher scores indicating higher wellbeing.

The factorial structure of the preliminary 40-item WAIO Integral Wellbeing Inventory will be evaluated using exploratory factor analysis (EFA) and confirmatory factor analysis (CFA) to assess support for the hypothesized eight-dimensional wellbeing structure based on the SAMHSA framework.
Baseline
Convergent Validity of the WAIO Integral Wellbeing Inventory
Zeitfenster: Baseline

The scale used is the Wellbeing All-In-One (WAIO) Integral Wellbeing Inventory. Its standardized wellbeing score ranges from 0 to 100, with higher scores indicating higher wellbeing.

Convergent validity will be evaluated by examining correlations between WAIO Integral Wellbeing Inventory scores and standardized measures assessing related constructs during the psychometric calibration phase. The outcome of this analysis will be the strength and direction of the correlations between these measures.
Baseline
Test-Retest Reliability of the WAIO Integral Wellbeing Inventory
Zeitfenster: Baseline and 14 days

The scale used is the Wellbeing All-In-One (WAIO) Integral Wellbeing Inventory. Its standardized wellbeing score ranges from 0 to 100, with higher scores indicating higher wellbeing.

Temporal stability of the WAIO Integral Wellbeing Inventory will be assessed in a randomly selected 10% subsample of participants from the psychometric calibration phase (approximately 20 participants). The inventory will be administered again 14 days after the baseline assessment, during an intervention-free interval. Test-retest reliability will be evaluated using the intraclass correlation coefficient (ICC), with higher ICC values indicating greater temporal stability. An ICC greater than 0.75 is prespecified as the threshold for acceptable temporal stability.
Baseline and 14 days

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Instituto Tecnológico de Buenos Aires

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Leonardo M Barral, MBA, Instituto Tecnológico de Buenos Aires

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Oktober 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Juni 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Juni 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. August 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. August 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. August 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
21. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. August 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • ITBA-WAIO-RCT-001
  • 17771 (Andere Kennung: Ministerio de Salud, Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires (PRIISA.BA))

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data will not be shared. Study results will be reported in aggregate form. Participant data will be anonymized and protected in accordance with the approved study protocol and applicable data protection requirements.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten