Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effect of the WAIO Digital Platform on Multidimensional Wellbeing in Adults in Argentina

keskiviikko 19. elokuuta 2026 päivittänyt: Leonardo Martin Barral, Instituto Tecnológico de Buenos Aires

Efecto sistémico de la Inteligencia Artificial en el Bienestar Integral en Argentina: un Modelo Multidimensional y Culturalmente Adaptado Basado en SAMHSA

This study will evaluate the effect of an artificial intelligence-supported digital wellbeing platform, Wellbeing All-In-One (WAIO), on multidimensional wellbeing in adults living in Argentina.

The study includes an initial phase to evaluate and refine a culturally adapted wellbeing questionnaire based on the eight dimensions of the SAMHSA wellness framework. It will then conduct a randomized controlled trial in which participants are assigned to either immediate access to the WAIO platform or an active waitlist control group.

Participants will be followed for six months. The study will examine changes in self-reported wellbeing across physical, emotional, social, occupational, spiritual, financial, intellectual, and environmental dimensions, as well as engagement, retention, and safety.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

This study uses a sequential mixed-method design consisting of an instrumental calibration phase followed by a two-arm, parallel randomized controlled trial.

During the initial instrumental phase, the preliminary 40-item WAIO Integral Wellbeing Inventory, culturally adapted from the SAMHSA eight-dimension wellness framework, will undergo psychometric evaluation. The first approximately 200 participants completing the baseline assessment will contribute to this phase. The planned evaluation includes assessment of internal consistency, factorial structure, convergent validity, comprehensibility, and test-retest reliability. Items retained after this prespecified calibration process will be used for subsequent longitudinal assessments.

The experimental phase will evaluate a digital wellbeing intervention delivered through the Wellbeing All-In-One (WAIO) progressive web application. WAIO integrates more than 30 interconnected digital tools organized around eight dimensions of wellbeing: physical, emotional, social, occupational, spiritual, financial, intellectual, and environmental. Artificial intelligence is used to personalize aspects of the user experience.

A total recruitment target of 2,000 adults in Argentina is planned. Participants entering the randomized phase will be allocated to one of two parallel groups. Participants in the immediate-intervention group will receive access to WAIO and weekly engagement messages. Participants in the active waitlist control group will receive general health information monthly and will not receive access to WAIO during the six-month comparison period. Access to WAIO will be provided to the waitlist group after completion of that period.

Participants will be assessed at baseline and followed longitudinally over six months. The study is designed to evaluate the trajectory of multidimensional wellbeing, the relationship between exposure to the digital intervention and changes in wellbeing, participant retention, and intervention safety.

The study includes prespecified safety procedures for the identification and management of potentially serious risk signals detected during use of the digital platform.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
2000

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Argentiina
    • Buenos Aires F.D.
      • Buenos Aires, Buenos Aires F.D., Argentiina
        • Instituto Tecnológico de Buenos Aires (ITBA)
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older.
  • Current residence in the Republic of Argentina, verified through an Argentine telephone prefix (+54).
  • Demonstrated functional digital competence, defined as the ability to independently complete the digital onboarding process, including QR code scanning, two-factor identity validation, and the baseline assessment.
  • Provision of digital informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Age younger than 18 years.
  • Current residence outside the Republic of Argentina or inability to verify Argentine residence through the required telephone validation.
  • Inability to independently complete the required digital onboarding process.
  • Failure or refusal to provide digital informed consent.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Immediate WAIO Access
Participants assigned to this arm will receive immediate access to the Wellbeing All-In-One (WAIO) progressive web application for the 6-month study period. They will also receive one weekly WhatsApp message encouraging engagement with the platform. WAIO integrates more than 30 interconnected digital tools organized across eight dimensions of wellbeing: physical, emotional, social, occupational, spiritual, financial, intellectual, and environmental.
Käyttäytyminen: WAIO Multidimensional Digital Wellbeing Intervention
A digital wellbeing intervention delivered through the Wellbeing All-In-One (WAIO) progressive web application. The platform integrates more than 30 interconnected digital tools organized across eight dimensions of wellbeing: physical, emotional, social, occupational, spiritual, financial, intellectual, and environmental. Artificial intelligence is used to personalize aspects of the user experience. Participants assigned to the immediate-intervention arm receive access to the platform during the 6-month comparison period and one weekly WhatsApp message encouraging engagement.
Active Comparator: Active Waitlist Control
Participants assigned to this arm will not receive access to the WAIO platform during the 6-month comparison period. They will receive one general health information message per month through WhatsApp. After completion of the 6-month comparison period, participants will be offered access to WAIO beginning in month 7.
Käyttäytyminen: General Health Information Messages
Participants assigned to the active waitlist control arm receive one general health information message per month through WhatsApp during the 6-month comparison period. They do not receive access to the WAIO platform during this period. Access to WAIO is offered after completion of the 6-month comparison period, beginning in month 7.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in WAIO Integral Wellbeing Standardized Score From Baseline to 6 Months
Aikaikkuna: Baseline and 6 months
The WAIO Integral Wellbeing Inventory assesses self-reported wellbeing across eight dimensions based on the SAMHSA wellness framework: physical, emotional, social, occupational, spiritual, financial, intellectual, and environmental wellbeing. A standardized overall score ranging from 0 to 100 will be calculated, with higher scores indicating higher integral wellbeing. Longitudinal scoring will use the items retained after the prespecified psychometric calibration phase.
Baseline and 6 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in WAIO Integral Wellbeing Standardized Score From Baseline to 3 Months
Aikaikkuna: Baseline and 3 months
The WAIO Integral Wellbeing Inventory assesses self-reported wellbeing across eight dimensions based on the SAMHSA wellness framework: physical, emotional, social, occupational, spiritual, financial, intellectual, and environmental wellbeing. A standardized overall score ranging from 0 to 100 will be calculated, with higher scores indicating higher integral wellbeing. Longitudinal scoring will use the items retained after the prespecified psychometric calibration phase.
Baseline and 3 months
Change in the Eight Dimension-Specific WAIO Wellbeing Scores
Aikaikkuna: Baseline, 3 months, and 6 months
Dimension-specific wellbeing scores will be calculated for the eight domains assessed by the WAIO Integral Wellbeing Inventory: physical, emotional, social, occupational, spiritual, financial, intellectual, and environmental wellbeing. Each dimension-specific score will be standardized on a 0-to-100 scale, with higher scores indicating higher wellbeing in that dimension. Scores will be derived from the items retained after the prespecified psychometric calibration phase. Changes over time will be evaluated separately for each wellbeing dimension.
Baseline, 3 months, and 6 months
Change in Self-Rated General Health
Aikaikkuna: Baseline, 3 months, and 6 months
Self-rated general health will be assessed using a single-item measure asking participants to rate their health in general. Response categories are Excellent, Very Good, Good, Fair, and Poor. Changes in the distribution of self-rated health responses will be evaluated over the follow-up period.
Baseline, 3 months, and 6 months
Participant Retention Rate at 3 and 6 Months
Aikaikkuna: 3 months and 6 months
Percentage of randomized participants who remain in the study at each scheduled follow-up time point. Retention will be assessed at T1 (3 months) and T2 (6 months) using study and platform records.
3 months and 6 months
Incidence of Adverse Events and Serious Adverse Events
Aikaikkuna: From baseline through 6 months
The number and proportion of participants experiencing one or more adverse events or serious adverse events during the 6-month follow-up period will be assessed. Safety events will be identified through the study's SOS reporting mechanism and active safety monitoring procedures.
From baseline through 6 months
Correlation Between WAIO Exposure and Change in Multidimensional Wellbeing
Aikaikkuna: From baseline through 6 months
Among participants assigned to the immediate WAIO intervention arm, exposure to the digital intervention will be quantified using backend logs, including total time of use, frequency of accesses, and completion rate. Correlation analyses will assess the relationship between these exposure indicators and the magnitude of change in overall and dimension-specific wellbeing scores from baseline to 6 months.
From baseline through 6 months

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Internal Consistency of the WAIO Integral Wellbeing Inventory
Aikaikkuna: Baseline

The scale used is the Wellbeing All-In-One (WAIO) Integral Wellbeing Inventory. Its standardized wellbeing scores range from 0 to 100, with higher scores indicating higher wellbeing.

Internal consistency of the preliminary WAIO Integral Wellbeing Inventory and its dimension-specific subscales will be evaluated using Cronbach's alpha and McDonald's omega during the psychometric calibration phase. A Cronbach's alpha of 0.70 or higher is prespecified as the threshold for acceptable internal consistency of each subscale.
Baseline
Factorial Structure of the WAIO Integral Wellbeing Inventory
Aikaikkuna: Baseline

The scale used is the Wellbeing All-In-One (WAIO) Integral Wellbeing Inventory. Standardized wellbeing scores derived from the inventory range from 0 to 100, with higher scores indicating higher wellbeing.

The factorial structure of the preliminary 40-item WAIO Integral Wellbeing Inventory will be evaluated using exploratory factor analysis (EFA) and confirmatory factor analysis (CFA) to assess support for the hypothesized eight-dimensional wellbeing structure based on the SAMHSA framework.
Baseline
Convergent Validity of the WAIO Integral Wellbeing Inventory
Aikaikkuna: Baseline

The scale used is the Wellbeing All-In-One (WAIO) Integral Wellbeing Inventory. Its standardized wellbeing score ranges from 0 to 100, with higher scores indicating higher wellbeing.

Convergent validity will be evaluated by examining correlations between WAIO Integral Wellbeing Inventory scores and standardized measures assessing related constructs during the psychometric calibration phase. The outcome of this analysis will be the strength and direction of the correlations between these measures.
Baseline
Test-Retest Reliability of the WAIO Integral Wellbeing Inventory
Aikaikkuna: Baseline and 14 days

The scale used is the Wellbeing All-In-One (WAIO) Integral Wellbeing Inventory. Its standardized wellbeing score ranges from 0 to 100, with higher scores indicating higher wellbeing.

Temporal stability of the WAIO Integral Wellbeing Inventory will be assessed in a randomly selected 10% subsample of participants from the psychometric calibration phase (approximately 20 participants). The inventory will be administered again 14 days after the baseline assessment, during an intervention-free interval. Test-retest reliability will be evaluated using the intraclass correlation coefficient (ICC), with higher ICC values indicating greater temporal stability. An ICC greater than 0.75 is prespecified as the threshold for acceptable temporal stability.
Baseline and 14 days

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Instituto Tecnológico de Buenos Aires

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Leonardo M Barral, MBA, Instituto Tecnológico de Buenos Aires

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. lokakuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 17. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 17. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 20. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 21. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 19. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • ITBA-WAIO-RCT-001
  • 17771 (Muu tunniste: Ministerio de Salud, Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires (PRIISA.BA))

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data will not be shared. Study results will be reported in aggregate form. Participant data will be anonymized and protected in accordance with the approved study protocol and applicable data protection requirements.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia