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Mental Fatigue, Attentional Focus, and Countermovement Jump Performance

19. August 2026 aktualisiert von: Oğuzhan Bozkurt, Inonu University

The Effects of Acute Mental Fatigue and Attentional Focus Instructions on Countermovement Jump Performance

This study examines whether short-term mental fatigue and different jump instructions affect how high people can jump. Thirty-two physically active university students will complete two testing sessions in random order: one after a 30-minute mentally tiring computer task and one after a 30-minute relaxing video. In both sessions, participants will perform vertical jumps while receiving one of three types of instructions: no special instruction, focusing on their own body movements, or focusing on pushing the ground away. The study will compare jump height across these conditions to better understand how mental tiredness and coaching cues affect jumping performance, which may help coaches and athletes design better training and competition preparation.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

This study uses a sex-stratified, randomized, counterbalanced crossover design with repeated measures to examine the effects of acute mental fatigue and attentional-focus instructions on countermovement jump (CMJ) performance. Thirty-two physically active undergraduate students (16 women, 16 men), aged 18-30 years, will be enrolled from the Faculty of Sport Sciences at İnönü University, Malatya, Türkiye.

Each participant will complete two experimental protocols, separated by at least 72 hours: a control protocol (approximately 30 minutes of passive viewing of a narration-free nature video) and a mental-fatigue protocol (a 30-minute computerized color-word Stroop interference task). Protocol order will be randomized and stratified by sex. In both protocols, participants will perform CMJs under three attentional-focus conditions, presented in a randomized order that is held constant within each participant across sessions: no prescribed focus, internal focus (attention directed to the participant's own body movements), and external focus (attention directed to the effect of movement on the environment). CMJ height will be recorded in centimeters using a validated video-based jump-analysis application (My Jump Lab) on a tablet camera recording at 240 frames per second, with the higher of two valid trials retained as the primary outcome for each protocol-by-focus condition.

Subjective mental fatigue will be assessed immediately before and after each protocol using a 0-10 visual analogue scale to confirm the effectiveness of the fatigue manipulation. Stroop task performance (total trials, accuracy) and adherence to the assigned attentional-focus instructions will be recorded as secondary measures.

The primary analysis will use a 2 (protocol: control, mental fatigue) x 3 (focus: no prescribed, internal, external) x 2 (sex: women, men) mixed-model ANOVA on CMJ height, with protocol and focus as within-participant factors and sex as a between-participant factor. Reporting will follow CONSORT 2025 and the CONSORT extension for randomized crossover trials.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
32

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
      • Malatya, Türkei (türkiye), 44280
        • İnönü University, Faculty of Sport Sciences
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Oguzhan BOZKURT, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age 18-30 years
  • Third- or fourth-year undergraduate student in the Faculty of Sport Sciences, İnönü University
  • Engaged in structured physical activity on at least 2 days per week
  • Normal or corrected-to-normal vision and normal color vision
  • Able to safely perform maximal vertical jumps

Exclusion Criteria:

  • Major lower-extremity surgery or injury
  • Musculoskeletal injury during the preceding 6 months that could affect jumping
  • Diagnosed neurological, psychiatric, or cardiovascular disorder
  • Regular use of medication that could influence alertness, fatigue, cardiovascular responses, or neuromuscular performance
  • Any health condition compromising safety or measurement validity

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Control-First Sequence
Participants complete the control protocol (30-min passive nature-video viewing) in the first session and the mental-fatigue protocol (30-min Stroop task) in the second session, separated by at least 72 hours. In both sessions, participants perform countermovement jumps under three attentional-focus conditions (no prescribed focus, internal focus, external focus) in a randomized, participant-fixed order.
Verhalten: Control Protocol (Nature Video)
Approximately 30 minutes of passive viewing of a narration-free nature video under standardized lighting, seating, and sound conditions, serving as the non-fatiguing control condition matched in duration to the mental-fatigue protocol.
Verhalten: No Prescribed Focus Instruction
A verbal cue delivered before each jump attempt with no directional attentional instruction: "When you are ready, jump as high as possible."
Verhalten: Internal Focus Instruction
A verbal cue delivered before each jump attempt directing attention to the participant's own body movements: "When you are ready, focus on extending your knees and hips as quickly and explosively as possible while jumping as high as possible."
Verhalten: External Focus Instruction
A verbal cue delivered before each jump attempt directing attention to the effect of movement on the environment: "When you are ready, focus on pushing the ground away from you as quickly and explosively as possible while jumping as high as possible."
Experimental: Mental-Fatigue-First Sequence
Participants complete the mental-fatigue protocol (30-min Stroop task) in the first session and the control protocol (30-min passive nature-video viewing) in the second session, separated by at least 72 hours. In both sessions, participants perform countermovement jumps under three attentional-focus conditions (no prescribed focus, internal focus, external focus) in a randomized, participant-fixed order.
Verhalten: No Prescribed Focus Instruction
A verbal cue delivered before each jump attempt with no directional attentional instruction: "When you are ready, jump as high as possible."
Verhalten: Internal Focus Instruction
A verbal cue delivered before each jump attempt directing attention to the participant's own body movements: "When you are ready, focus on extending your knees and hips as quickly and explosively as possible while jumping as high as possible."
Verhalten: External Focus Instruction
A verbal cue delivered before each jump attempt directing attention to the effect of movement on the environment: "When you are ready, focus on pushing the ground away from you as quickly and explosively as possible while jumping as high as possible."
Verhalten: Mental-Fatigue Protocol (Stroop Task)
A 30-minute computerized color-word Stroop interference task delivered as one uninterrupted block on a custom program, in which participants identify the font color of color-word stimuli while ignoring word meaning, inducing acute mental fatigue prior to countermovement jump testing.
Andere Namen:
  • Color-Word Stroop Task

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Countermovement Jump Height
Zeitfenster: Assessed once per attentional-focus condition (higher of two valid trials) approximately 30 seconds after completion of each 30-minute protocol (control or mental fatigue), across two sessions separated by at least 72 hours.
Vertical jump height, measured in centimeters, recorded using a validated video-based jump-analysis application (My Jump Lab) at 240 frames per second. The higher of two valid trials in each protocol-by-attentional-focus condition (control vs. mental fatigue x no prescribed focus, internal focus, external focus) will be retained as the outcome value for that condition.
Assessed once per attentional-focus condition (higher of two valid trials) approximately 30 seconds after completion of each 30-minute protocol (control or mental fatigue), across two sessions separated by at least 72 hours.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Subjective Mental Fatigue Rating
Zeitfenster: Immediately before and immediately after each 30-minute protocol (control and mental fatigue), across two experimental sessions separated by at least 72 hours.
Self-reported mental fatigue rated on a 0-10 visual analogue scale, in response to "How mentally fatigued do you feel right now?" (0 = not mentally fatigued at all, 10 = the highest possible level of mental fatigue).
Immediately before and immediately after each 30-minute protocol (control and mental fatigue), across two experimental sessions separated by at least 72 hours.
Stroop Task Performance
Zeitfenster: Continuously recorded throughout the 30-minute mental-fatigue protocol, administered in one of the two experimental sessions per participant (protocol order randomized).
Total trials completed, number of correct and incorrect responses, and accuracy (%), recorded automatically by the Stroop task software during the mental-fatigue protocol.
Continuously recorded throughout the 30-minute mental-fatigue protocol, administered in one of the two experimental sessions per participant (protocol order randomized).
Focus-Instruction Adherence
Zeitfenster: Assessed once per attentional-focus condition, immediately after completion of each 30-minute protocol (control or mental fatigue), across two experimental sessions separated by at least 72 hours.
Self-reported adherence to the assigned attentional-focus instructions, rated on a 0-10 visual analogue scale.
Assessed once per attentional-focus condition, immediately after completion of each 30-minute protocol (control or mental fatigue), across two experimental sessions separated by at least 72 hours.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Inonu University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Oktober 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. November 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. August 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. August 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. August 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
21. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. August 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • INU-2026-10953
  • 2026/10953 (Andere Kennung: Inonu University Scientific Research Ethics Committee for Health Sciences)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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