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Influence of Irrigant Delivery Systems on the Incidence of Postoperative Discomfort in Oval Canals

23. August 2026 aktualisiert von: Nourhan Sayid Mohammed, Minia University

Influence of Irrigant Delivery Systems on the Incidence of Postoperative Discomfort in Oval Canals : A Randomized Clinical Trial

The main aim of endodontic therapy is to disinfect the entire root canal system (RCS), which requires the elimination of microorganisms and microbial components. This goal is pursued by chemo-mechanical debridement of the RCS.

Attaining this goal remains challenging due to the complex and variable anatomy of the root canal system, which includes intricate structures such as fins, isthmuses, lateral canals, and apical deltas that are often inaccessible to mechanical instrumentation.

To overcome these anatomical limitations, various irrigation protocols have been developed to enhance the penetration and effectiveness of irrigating solutions.The use of different activation techniques-such as manual dynamic agitation, irrigation needle, sonic and ultrasonic activation, and negative pressure irrigation systems-aims to improve the distribution, exchange, and cleaning ability of irrigants within hard-to-reach areas of the canal system.These approaches are designed to maximize microbial reduction and promote more effective removal of debris and smear layer remnants.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Despite their proven efficacy in improving canal cleanliness and disinfection, these irrigation protocols are not without drawbacks. Mechanical and chemical interactions may lead to extrusion of irrigants or debris beyond the apical foramen, potentially causing irritation of the periapical tissues. As a result, patients may experience varying degrees of postoperative pain or discomfort following treatment, depending on the irrigation method and activation technique employed.

Manual Agitation:

Manual agitation is a simple and cost-effective method used to enhance irrigant penetration and exchange within the root canal system. It involves the use of instruments such as gutta-percha cones or endodontic brushes to manually move the irrigant inside the canal. Although this technique can improve irrigant distribution, its effectiveness is limited by the operator's ability and the lack of continuous flow or activation energy, making it less efficient in complex canal anatomies.

Conventional Needle Irrigation:

Conventional needle irrigation remains the most widely practiced method of delivering irrigants into the canal. Typically, side-vented or open-ended needles are used to dispense the solution within 1-2 mm of the working length. While this technique allows controlled delivery, its major limitation lies in the restricted penetration of irrigant into irregularities and apical areas due to vapor lock and inadequate fluid replacement. Consequently, canal cleanliness and disinfection depend heavily on the needle design, placement depth, and flow rate.

Sonic and Ultrasonic Activation:

Sonic and ultrasonic activation techniques utilize energy transmitted through oscillating tips or files to enhance the dynamic movement of irrigants within the canal. Sonic devices operate at lower frequencies (1-10 kHz), generating acoustic streaming that improves debris removal. Ultrasonic systems function at higher frequencies (25-40 kHz), producing vigorous cavitation and acoustic streaming effects that significantly enhance the cleaning and disinfecting potential of irrigants. However, excessive activation or improper use may increase the risk of irrigant extrusion and subsequent postoperative discomfort.

Negative Pressure Irrigation:

Negative pressure systems, such as the EndoVac or SafeClean, were developed to minimize the risk of apical extrusion and improve irrigant exchange in the apical third.These systems deliver irrigant from the coronal portion while simultaneously applying negative pressure to draw the solution down the canal and aspirate it at the apex. This design enables effective irrigation of the apical region while maintaining safety and preventing periapical irritation.There is limited clinical evidence comparing the effect of different irrigation/activation protocols on postoperative pain in canines and premolars .

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
32

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Ägypten
      • Minya, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Endodontics Department Faculty of Dentistry
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Inclusion Criteria Patients aged between 18 and 45 years.
  • Patients requiring primary root canal treatment.
  • Patients in good general health..
  • Subjects classified as ASA-1 following the classification proposed by the American Society of Anesthesiologists.

Exclusion Criteria:

  • Patients with systemic diseases affecting pain perception or healing.
  • Patients who had taken analgesics or antibiotics within 12-24 hours prior to treatment.
  • Pregnant or lactating women.
  • Previously treated teeth or teeth with root resorption, fractures, or severe periodontal disease. .

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Group of Sodium hypochlorite
About 8 cases will have Endodontic treatment of single-rooted teeth irrigated with Sodium hypochlorite (NaOCl) 5.25% as irrigating solution used as 20 mL irrigant per canal & EDDY sonic activation tips (Device)
Arzneimittel: Sodium hypochlorite 5.25%
to compare the effect of all different irrigation and activation protocols manual agitation, conventional needle irrigation, sonic activation, and negative pressure systems (such as Safe Clean) on the incidence and intensity of postoperative pain following endodontic treatment of canines and premolars
Andere Namen:
  • Sonic activation, and negative pressure systems
Aktiver Komparator: Group of Safe Clean system (Device)
About 8 cases will have Endodontic treatment of single-rooted teeth irrigated with Sodium hypochlorite (NaOCl) 5.25% & Apical Negative Pressure Irrigation using Safe Clean system
Arzneimittel: Sodium hypochlorite 5.25%
to compare the effect of all different irrigation and activation protocols manual agitation, conventional needle irrigation, sonic activation, and negative pressure systems (such as Safe Clean) on the incidence and intensity of postoperative pain following endodontic treatment of canines and premolars
Andere Namen:
  • Sonic activation, and negative pressure systems
Aktiver Komparator: Group of Sodium hypochlorite & manual agitation technique
About 8 cases will have Endodontic treatment of single-rooted teeth irrigated with Sodium hypochlorite (NaOCl) 5.25% & manual agitation technique with apical master gutta percha cone (Device)
Arzneimittel: Sodium hypochlorite 5.25%
to compare the effect of all different irrigation and activation protocols manual agitation, conventional needle irrigation, sonic activation, and negative pressure systems (such as Safe Clean) on the incidence and intensity of postoperative pain following endodontic treatment of canines and premolars
Andere Namen:
  • Sonic activation, and negative pressure systems
Aktiver Komparator: Group of Sodium Hypochlorite & Side vented needle (Device)
About 8 cases will have Endodontic treatment of single-rooted teeth irrigated with Sodium hypochlorite (NaOCl) 5.25% & side vented needle (Device)
Arzneimittel: Sodium hypochlorite 5.25%
to compare the effect of all different irrigation and activation protocols manual agitation, conventional needle irrigation, sonic activation, and negative pressure systems (such as Safe Clean) on the incidence and intensity of postoperative pain following endodontic treatment of canines and premolars
Andere Namen:
  • Sonic activation, and negative pressure systems

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Post-operative pain
Zeitfenster: 7 Days
Postoperative pain will be assessed using a 10-cm Visual Analog Scale (VAS), where 0 will indicate "no pain" and 10 will indicate "worst imaginable pain." Participants will be instructed to record their pain intensity at 6, 12, 24, 48,and 72 hours, and on the 7th day after treatment. All recorded pain scores will be collected for statistical analysis and comparison among the study groups
7 Days

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Minia University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: Dalia Ali Ahmed Moukarab, M.D, Professor and Head of the Endodontics Department, Faculty of Dentistry

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
14. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. April 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
14. April 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. August 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. August 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. August 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
26. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. August 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Discomfort in oval canals

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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