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Clinical Efficacy Study of Magnesium-Containing Degradable Polymer Bone Repair Material for Bone-Defect Repair After Extremity Bone Tumor Resection (MAGBONE)

26. August 2026 aktualisiert von: Yu Zhang, PhD

Clinical Study on the Efficacy of Magnesium-Containing Degradable Polymer Bone Repair Material for Repairing Bone Defects After Extremity Bone Tumor Resection

This is a single-center prospective randomized open-label non-inferiority clinical trial for adult patients with bone defects after extremity bone tumor resection. This study aims to evaluate the analgesic effect, osteogenic capacity and safety of magnesium-containing degradable polymer bone repair material.

Up to 72 eligible patients aged 18-75 years will be enrolled and randomly divided into two groups at a 1:1 ratio. Patients in the experimental group will receive magnesium-containing degradable polymer bone repair material to fill bone defects after tumor removal. Patients in the control group will be implanted with conventional magnesium-free bone repair material. All participants will receive unified surgical anti-infection treatment, pain control, wound management and postoperative rehabilitation.The main study goal is to test whether the pain-relieving effect of the magnesium-containing material is not worse than conventional bone repair material. We will calculate total opioid pain-killer medicine consumption within 3 days, 7 days and 1 month after surgery. Secondary observations include newly-formed bone volume measured by CT three-dimensional reconstruction, surgical site infection rate and local tumor recurrence rate. Patients will complete scheduled follow-up visits at 1-month, 3-month and 6-month after surgery. All unexpected health problems or adverse reactions will be recorded during follow-up.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

This investigator-initiated single-center prospective randomized open-label non-inferiority trial plans to recruit 72 adult subjects with bone defects following extremity bone tumor or tumor-like lesion resection. Randomization will be stratified by upper-limb versus lower-limb defect location to balance mechanical load confounding between groups, with 36 subjects allocated to each arm.

After standard tumor resection, the experimental group receives implantation of magnesium-containing degradable polymer bone repair material. The control group uses commercially available conventional bone repair material without magnesium. Post-operative standardized care protocols including antibiotic prophylaxis, stepwise analgesia regimen, wound dressing and weight-bearing rehabilitation are identical for both groups. Opioid consumption will be converted to morphine-equivalent dose for primary endpoint analysis, with a pre-specified non-inferiority margin of 9.726 mg morphine equivalent. At 1-, 3- and 6-month follow-ups, thin-slice CT scans are performed for quantitative 3D reconstruction to assess new bone formation volume. Two independent radiology reviewers blinded to group assignment conduct volumetric measurement to reduce assessment bias. Surgical-site infection is defined by combined clinical manifestation, laboratory tests and bacterial culture results. Local tumor recurrence is confirmed by imaging or pathological biopsy. Safety assessments cover material-related adverse reactions, implant-associated complications and surgery-related adverse events.Statistical analyses will test non-inferiority for the primary endpoint. Continuous secondary outcomes will be analyzed using t-test or rank-sum test; categorical variables will adopt Chi-square test or Fisher's exact test. Subgroup analyses for upper-limb and lower-limb subgroups will be performed. Both full-analysis set and per-protocol set will be used for efficacy assessment. This trial follows the Declaration of Helsinki and has obtained institutional ethics committee approval. Written informed consent will be obtained from each participant before enrolment.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
72

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Yu Zhang,Director of Department of Orthopedic Oncology
  • Telefonnummer: +8613602744495
  • E-Mail: luck_2001@126.com

Studienorte

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510080
        • Guangdong Provincial People's Hospital
        • Kontakt:
          • Yu Zhang,Director of Department of Orthopedic Oncology
          • Telefonnummer: +8613602744495
          • E-Mail: luck_2001@126.com

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Subjects with bone tumors (benign or borderline) or tumor-like bone lesions of extremities confirmed by imaging and/or pathology, scheduled for surgical resection.
  • Bone defects formed after resection of extremity bone tumor, requiring artificial bone repair material for defect filling and reconstruction.
  • Age from 18 to 75 years old, regardless of gender.
  • Good general preoperative condition and able to tolerate surgical treatment.
  • Voluntarily participate in this study, provide written informed consent, and be judged by investigators to comply with study protocol and complete follow-up visits.
  • No postoperative local rejection or allergic reaction at the operative site.
  • Diameter of bone defect ≤ 6 cm, and product usage volume ≤ 77 cm³.
  • Bone defect located in upper extremity (humerus, ulna-radius, carpal bones) or lower extremity (femur, tibia, fibula, ankle, foot bones).

Exclusion Criteria:

  • Active local infection at operative site or severe systemic infection.
  • Severe bone metabolic diseases that may interfere with bone healing, such as severe osteoporosis or uncontrolled hyperparathyroidism.
  • Severe cardiac, hepatic, renal insufficiency or other serious systemic diseases which cannot tolerate surgery or interfere with study evaluation.
  • Severe hematological or immune system disorders.
  • Pregnant or lactating women.
  • Expected survival less than 12 months, or unable to complete at least 12-month follow-up.
  • Known or suspected allergy to collagen, hydroxyapatite or other components of bone repair materials.
  • Occurrence of local rejection or allergic reaction at operative site after surgery.
  • Diameter of bone defect > 6 cm, or product usage volume > 77 cm³.
  • Any other conditions judged by investigators making the subject unsuitable for enrollment.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Magnesium-containing degradable polymer bone repair material implantation
Patients receive implantation of magnesium-containing degradable polymer bone repair material for bone defect repair
Gerät: Magnesium-containing degradable polymer bone repair material
Implanted magnesium-containing degradable polymer bone repair material for bone defect reconstruction
Aktiver Komparator: Control group: Conventional bone repair material implantation
Patients receive implantation of conventional bone repair material for bone defect repair
Gerät: Conventional non-magnesium bone repair material
Implanted conventional non-magnesium bone repair material for bone defect reconstruction

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Total cumulative dose of tramadol within 12-week post-operation
Zeitfenster: 12 weeks after surgical implantation
Total cumulative dosage of tramadol (mg) used for postoperative pain control within 12 weeks after surgical implantation of bone repair material
12 weeks after surgical implantation

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Surgical site infection (SSI) rate
Zeitfenster: 12 weeks after surgical implantation
Proportion of participants presenting surgical site infection within 12-week post-operation, assessed by clinical signs and laboratory examinations.
12 weeks after surgical implantation
Local tumor recurrence rate
Zeitfenster: 24 weeks after surgical implantation
Proportion of participants with local tumor recurrence confirmed by imaging examination.
24 weeks after surgical implantation
New bone volume assessed by CT three-dimensional reconstruction
Zeitfenster: 24 weeks after surgical implantation
Quantitative new bone volume within bone defect area measured by postoperative CT three-dimensional reconstruction.
24 weeks after surgical implantation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Yu Zhang, PhD

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juni 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. August 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. August 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
31. August 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
31. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. August 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • KY2026-618-02

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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