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The Effect of Mindfulness in Inflammation Markers (MLR, NLR, PLR), Stress, Anxiety, and Depression Rate Among Survivors of Tidal Flooding in Sayung Demak

27. August 2026 aktualisiert von: Natalia Dewi Wardani, MD

Tidal flood disasters in coastal areas cause chronic psychological stress due to economic, social, and residential disruption. Psychological stress is closely linked to systemic inflammatory responses-marked by elevated Monocyte-to-Lymphocyte Ratio (MLR), Neutrophil-to-Lymphocyte Ratio (NLR), and Platelet-to-Lymphocyte Ratio (PLR)-which are associated with depression and anxiety symptoms. Mindfulness interventions, particularly body scan techniques, have been shown to reduce psychological distress and modulate immune responses, but empirical evidence on coastal flood survivors in Indonesia remains limited.

This study aims to evaluate the effectiveness of a community-based mindfulness body scan intervention on inflammatory biomarkers (MLR, NLR, PLR) and psychological parameters (stress, depression, anxiety, trauma, sleep quality, and resilience) among tidal flood survivors in Sayung, Demak. Participants will undergo baseline blood work and psychometric assessments, receive an 8-day mindfulness body scan intervention, and complete post-intervention evaluations.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Background:

Coastal communities in Sayung District, Demak Regency, face recurrent tidal flooding (rob) that causes continuous environmental and economic pressure. From a psychoneuroimmunological perspective, chronic psychosocial stress triggers systemic low-grade inflammation. Biomarkers such as MLR, NLR, and PLR serve as accessible systemic inflammatory indices that correlate with mood disorders and stress severity. Mindfulness body scan training aims to improve interoceptive awareness, emotional regulation, and parasympathetic activity, thereby reducing stress reactivity and systemic inflammation.

Study Design and Objectives:

This is an interventional pre-post experimental study conducted at the Sayung 1 Public Health Center (Puskesmas Sayung 1), Demak. The study evaluates changes in systemic inflammatory markers and psychological parameters pre- and post-intervention.

Intervention:

Participants will participate in a structured mindfulness body scan program over an 8-day period. The body scan protocol guides participants to direct attention sequentially to various body regions without judgment to enhance somatic awareness and stress mitigation.

Assessments:

  1. Laboratory Testing: Complete blood counts to determine monocyte, neutrophil, platelet, and lymphocyte ratios (MLR, NLR, PLR) pre- and post-intervention.

  2. Psychometric Evaluations: Assessment of psychological symptoms using validated tools, including:

    • Beck Depression Inventory (BDI) & Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9)
    • Depression, Anxiety, and Stress Scale-21 (DASS-21)
    • Impact of Event Scale - Revised (IES-R) & PTSD Checklist-5 (PCL-5)
    • Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
    • Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC)
    • Spiritual Wellbeing Scale (SWBS)
    • Fatigue Assessment Scale (FAS)
    • WHO Quality of Life (WHOQOL)
    • Perceived Social Performance (PSP)

Data Analysis:

Pre- and post-intervention data will be analyzed using paired statistical tests and multivariate regression to determine changes in inflammatory markers and psychological scores, as well as the correlation between systemic inflammation changes and psychological recovery.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
70

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Natalia Dewi Wardani Dr. dr. Sp.KJ(K)
  • Telefonnummer: +6281325683134
  • E-Mail: anatdew@gmail.com

Studienorte

  • Indonesien
    • Central Java
      • Demak, Central Java, Indonesien
        • Puskesmas Sayung 1

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 to 60 years.
  • Survivors of tidal flooding (bencana rob) residing in the Sayung coastal area for at least 6 months.
  • Minimum educational attainment of Primary School (Sekolah Dasar / SD).
  • Literate in Indonesian (able to read and write).
  • Willing to participate in and complete the 8-day mindfulness intervention program.
  • Physically independent and capable of completing self-administered questionnaires.

Exclusion Criteria:

  • Active psychotic disorders or severe mental illness.
  • Cognitive impairment that limits ability to complete assessments.
  • History of diagnosed autoimmune disorders, active allergies, or chronic inflammatory diseases.
  • Presence of acute infectious disease symptoms within the past 1 month.
  • Currently undergoing formal psychotherapy or other structured psychological interventions.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Mindfulness Body Scan Group
Participants in this single arm receive an 8-day community-based mindfulness body scan training designed to evaluate its effects on systemic inflammatory markers (MLR, NLR, PLR) and psychological parameters.
Verhalten: Mindfulness Body Scan
A structured 8-day behavioral intervention consisting of guided mindfulness body scan practices. Participants are instructed to direct non-judgmental attention sequentially across different regions of the body to enhance somatic awareness, promote relaxation, and reduce psychological stress reactivity.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Monocyte-to-Lymphocyte Ratio (MLR)
Zeitfenster: Baseline and Day 8 (post-intervention)
Changes in MLR derived from routine complete blood count to evaluate systemic inflammation.
Baseline and Day 8 (post-intervention)
Change in Neutrophil-to-Lymphocyte Ratio (NLR)
Zeitfenster: Baseline and Day 8 (post-intervention)
Changes in NLR derived from routine complete blood count to evaluate systemic inflammation
Baseline and Day 8 (post-intervention)
Change in Platelet-to-Lymphocyte Ratio (PLR)
Zeitfenster: Baseline and Day 8 (post-intervention)
Changes in PLR derived from routine complete blood count to evaluate systemic inflammation.
Baseline and Day 8 (post-intervention)
Change in DASS-21 Score
Zeitfenster: Baseline and Day 8 (post-intervention)
Evaluation of changes in psychological distress using the Depression, Anxiety, and Stress Scale-21 (DASS-21). Total score ranges from 0 to 63, where higher scores indicate higher levels of psychological distress.
Baseline and Day 8 (post-intervention)
Change in Beck Depression Inventory (BDI) Score
Zeitfenster: Baseline and Day 8 (post-intervention)
Evaluation of changes in depressive symptoms using the BDI questionnaire. Total score ranges from 0 to 63, where higher scores indicate more severe depression.
Baseline and Day 8 (post-intervention)
Change in Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) Score
Zeitfenster: Baseline and Day 8 (post-intervention)
Evaluation of depression severity using the PHQ-9 scale. Total score ranges from 0 to 27, where higher scores indicate more severe depressive symptoms.
Baseline and Day 8 (post-intervention)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) Score
Zeitfenster: Baseline and Day 8 (post-intervention)
Evaluation of sleep quality using the PSQI questionnaire. Total score ranges from 0 to 21, where higher scores indicate poorer sleep quality.
Baseline and Day 8 (post-intervention)
Change in Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC) Score
Zeitfenster: Baseline and Day 8 (post-intervention)
Evaluation of psychological resilience levels using the CD-RISC questionnaire. Total score ranges from 0 to 100, where higher scores indicate greater resilience.
Baseline and Day 8 (post-intervention)
Change in Impact of Event Scale-Revised (IES-R) Score
Zeitfenster: Baseline and Day 8 (post-intervention)
Evaluation of post-traumatic stress distress related to the tidal flood disaster using the IES-R. Total score ranges from 0 to 88, where higher scores indicate greater post-traumatic distress.
Baseline and Day 8 (post-intervention)
Change in WHOQOL-BREF Score
Zeitfenster: Baseline and Day 8 (post-intervention)
Evaluation of quality of life across physical, psychological, social, and environmental domains using the WHOQOL-BREF scale. Domain scores are transformed to a scale of 0 to 100, where higher scores indicate higher quality of life.
Baseline and Day 8 (post-intervention)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Natalia Dewi Wardani, MD

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • Kabat-Zinn J. Full catastrophe living: using the wisdom of your body and mind to face stress, pain, and illness. New York: Dell Publishing; 2013.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Februar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. April 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. August 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. August 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. September 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
1. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. August 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • FK-UNDIP-MIND-02

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

The data are not publicly available due to privacy or ethical restrictions. The dataset involves sensitive information about mental health, and sharing it publicly would compromise participant confidentiality as per the ethical approval obtained.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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