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Acute Effects of Randori and Yakusoku Geiko in Young Judokas

28. August 2026 aktualisiert von: Muhammed Sıddık Çemç, Bogazici University

Comparison of the Acute Effects of Randori and Yakusoku Geiko on Visual-Motor Performance and Heart Rate in Young Judokas

This study will compare the immediate effects of two common judo practice methods, randori and yakusoku geiko, on visual-motor performance and heart rate in young male judokas. Randori is a free-practice form of judo that involves active resistance and unpredictable interaction with an opponent, whereas yakusoku geiko is a more controlled practice method in which techniques are performed with less resistance.

The study will use a randomized, counterbalanced crossover design. The same participants will complete three conditions on separate days: randori, yakusoku geiko, and a seated rest control condition. The order of these conditions will be randomized, and there will be at least 48 hours between sessions.

Before and immediately after each condition, visual-motor performance will be assessed using the King-Devick Test, a rapid number-naming task that measures visual scanning, attention, and eye movement-related performance. Heart rate will also be measured before and immediately after each condition using a Polar H10 chest strap.

Randori and yakusoku geiko will each be performed for 4 minutes after a standardized warm-up. During the control condition, participants will rest for 4 minutes without performing physical activity. The study will examine whether these different judo practice conditions produce different immediate changes in King-Devick Test completion time, error count, and heart rate.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
18

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Muhammed Sıddık Çemç, Dr.
  • Telefonnummer: +90 537 016 29 25
  • E-Mail: mscemc@gmail.com

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Türkiye
      • Istanbul, Türkiye, Türkei (türkiye), 34342
        • Boğaziçi University
        • Kontakt:
          • Muhammed Sıddık Çemç, Dr.
          • Telefonnummer: +90 537 016 29 25
          • E-Mail: mscemc@gmail.com
        • Hauptermittler:
          • Muhammed Sıddık Çemç, Dr.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Male participants. Licensed judo athletes residing in Istanbul. Regular participation in judo training at least three days per week. Willingness to provide informed consent. Willingness to avoid high-intensity exercise during the 24 hours before each testing session.

Exclusion Criteria:

Any known history of disease. Regular medication use. Failure to meet the study inclusion criteria.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Sequence 1: Randori → Yakusoku Geiko → Control
Verhalten: Randori
Participants will complete a 4-minute randori session following an approximately 15-minute standardized warm-up. Randori will involve free judo practice with active resistance and unpredictable interaction between matched training partners. Participants will be paired with consideration of weight category and belt level.
Verhalten: Yakusoku Geiko
Participants will complete a 4-minute yakusoku geiko session following an approximately 15-minute standardized warm-up. Yakusoku geiko will involve controlled and repetitive judo technique practice with little or no active resistance from the training partner. Participants will be paired with consideration of weight category and belt level.
Experimental: Sequence 2: Randori → Control → Yakusoku Geiko
Verhalten: Randori
Participants will complete a 4-minute randori session following an approximately 15-minute standardized warm-up. Randori will involve free judo practice with active resistance and unpredictable interaction between matched training partners. Participants will be paired with consideration of weight category and belt level.
Verhalten: Yakusoku Geiko
Participants will complete a 4-minute yakusoku geiko session following an approximately 15-minute standardized warm-up. Yakusoku geiko will involve controlled and repetitive judo technique practice with little or no active resistance from the training partner. Participants will be paired with consideration of weight category and belt level.
Experimental: Sequence 3: Yakusoku Geiko → Randori → Control
Verhalten: Randori
Participants will complete a 4-minute randori session following an approximately 15-minute standardized warm-up. Randori will involve free judo practice with active resistance and unpredictable interaction between matched training partners. Participants will be paired with consideration of weight category and belt level.
Verhalten: Yakusoku Geiko
Participants will complete a 4-minute yakusoku geiko session following an approximately 15-minute standardized warm-up. Yakusoku geiko will involve controlled and repetitive judo technique practice with little or no active resistance from the training partner. Participants will be paired with consideration of weight category and belt level.
Experimental: Sequence 4: Yakusoku Geiko → Control → Randori
Verhalten: Randori
Participants will complete a 4-minute randori session following an approximately 15-minute standardized warm-up. Randori will involve free judo practice with active resistance and unpredictable interaction between matched training partners. Participants will be paired with consideration of weight category and belt level.
Verhalten: Yakusoku Geiko
Participants will complete a 4-minute yakusoku geiko session following an approximately 15-minute standardized warm-up. Yakusoku geiko will involve controlled and repetitive judo technique practice with little or no active resistance from the training partner. Participants will be paired with consideration of weight category and belt level.
Experimental: Sequence 5: Control → Randori → Yakusoku Geiko
Verhalten: Randori
Participants will complete a 4-minute randori session following an approximately 15-minute standardized warm-up. Randori will involve free judo practice with active resistance and unpredictable interaction between matched training partners. Participants will be paired with consideration of weight category and belt level.
Verhalten: Yakusoku Geiko
Participants will complete a 4-minute yakusoku geiko session following an approximately 15-minute standardized warm-up. Yakusoku geiko will involve controlled and repetitive judo technique practice with little or no active resistance from the training partner. Participants will be paired with consideration of weight category and belt level.
Experimental: Sequence 6: Control → Yakusoku Geiko → Randori
Verhalten: Randori
Participants will complete a 4-minute randori session following an approximately 15-minute standardized warm-up. Randori will involve free judo practice with active resistance and unpredictable interaction between matched training partners. Participants will be paired with consideration of weight category and belt level.
Verhalten: Yakusoku Geiko
Participants will complete a 4-minute yakusoku geiko session following an approximately 15-minute standardized warm-up. Yakusoku geiko will involve controlled and repetitive judo technique practice with little or no active resistance from the training partner. Participants will be paired with consideration of weight category and belt level.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Change in King-Devick Test Completion Time
Zeitfenster: Immediately before and immediately after each study condition (randori, yakusoku geiko, and control) during three separate testing sessions, with 48 hours to 7 days between sessions.
Immediately before and immediately after each study condition (randori, yakusoku geiko, and control) during three separate testing sessions, with 48 hours to 7 days between sessions.
Change in King-Devick Test Error Count
Zeitfenster: Immediately before and immediately after each study condition (randori, yakusoku geiko, and control) during three separate testing sessions, with 48 hours to 7 days between sessions.
Immediately before and immediately after each study condition (randori, yakusoku geiko, and control) during three separate testing sessions, with 48 hours to 7 days between sessions.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Change in Heart Rate
Zeitfenster: Immediately before and immediately after each study condition (randori, yakusoku geiko, and control) during three separate testing sessions.
Immediately before and immediately after each study condition (randori, yakusoku geiko, and control) during three separate testing sessions.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Bogazici University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. Oktober 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Oktober 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. August 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. August 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. September 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
1. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. August 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • E-84391427-050.04-297822

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data will not be shared because no formal data-sharing plan has been established for this study. Study findings will be reported in aggregate form in scientific publications and presentations.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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