Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Acute Effects of Randori and Yakusoku Geiko in Young Judokas

perjantai 28. elokuuta 2026 päivittänyt: Muhammed Sıddık Çemç, Bogazici University

Comparison of the Acute Effects of Randori and Yakusoku Geiko on Visual-Motor Performance and Heart Rate in Young Judokas

This study will compare the immediate effects of two common judo practice methods, randori and yakusoku geiko, on visual-motor performance and heart rate in young male judokas. Randori is a free-practice form of judo that involves active resistance and unpredictable interaction with an opponent, whereas yakusoku geiko is a more controlled practice method in which techniques are performed with less resistance.

The study will use a randomized, counterbalanced crossover design. The same participants will complete three conditions on separate days: randori, yakusoku geiko, and a seated rest control condition. The order of these conditions will be randomized, and there will be at least 48 hours between sessions.

Before and immediately after each condition, visual-motor performance will be assessed using the King-Devick Test, a rapid number-naming task that measures visual scanning, attention, and eye movement-related performance. Heart rate will also be measured before and immediately after each condition using a Polar H10 chest strap.

Randori and yakusoku geiko will each be performed for 4 minutes after a standardized warm-up. During the control condition, participants will rest for 4 minutes without performing physical activity. The study will examine whether these different judo practice conditions produce different immediate changes in King-Devick Test completion time, error count, and heart rate.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
18

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Muhammed Sıddık Çemç, Dr.
  • Puhelinnumero: +90 537 016 29 25
  • Sähköposti: mscemc@gmail.com

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Türkiye
      • Istanbul, Türkiye, Turkki (Türkiye), 34342
        • Boğaziçi University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Muhammed Sıddık Çemç, Dr.
          • Puhelinnumero: +90 537 016 29 25
          • Sähköposti: mscemc@gmail.com
        • Päätutkija:
          • Muhammed Sıddık Çemç, Dr.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Male participants. Licensed judo athletes residing in Istanbul. Regular participation in judo training at least three days per week. Willingness to provide informed consent. Willingness to avoid high-intensity exercise during the 24 hours before each testing session.

Exclusion Criteria:

Any known history of disease. Regular medication use. Failure to meet the study inclusion criteria.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Sequence 1: Randori → Yakusoku Geiko → Control
Käyttäytyminen: Randori
Participants will complete a 4-minute randori session following an approximately 15-minute standardized warm-up. Randori will involve free judo practice with active resistance and unpredictable interaction between matched training partners. Participants will be paired with consideration of weight category and belt level.
Käyttäytyminen: Yakusoku Geiko
Participants will complete a 4-minute yakusoku geiko session following an approximately 15-minute standardized warm-up. Yakusoku geiko will involve controlled and repetitive judo technique practice with little or no active resistance from the training partner. Participants will be paired with consideration of weight category and belt level.
Kokeellinen: Sequence 2: Randori → Control → Yakusoku Geiko
Käyttäytyminen: Randori
Participants will complete a 4-minute randori session following an approximately 15-minute standardized warm-up. Randori will involve free judo practice with active resistance and unpredictable interaction between matched training partners. Participants will be paired with consideration of weight category and belt level.
Käyttäytyminen: Yakusoku Geiko
Participants will complete a 4-minute yakusoku geiko session following an approximately 15-minute standardized warm-up. Yakusoku geiko will involve controlled and repetitive judo technique practice with little or no active resistance from the training partner. Participants will be paired with consideration of weight category and belt level.
Kokeellinen: Sequence 3: Yakusoku Geiko → Randori → Control
Käyttäytyminen: Randori
Participants will complete a 4-minute randori session following an approximately 15-minute standardized warm-up. Randori will involve free judo practice with active resistance and unpredictable interaction between matched training partners. Participants will be paired with consideration of weight category and belt level.
Käyttäytyminen: Yakusoku Geiko
Participants will complete a 4-minute yakusoku geiko session following an approximately 15-minute standardized warm-up. Yakusoku geiko will involve controlled and repetitive judo technique practice with little or no active resistance from the training partner. Participants will be paired with consideration of weight category and belt level.
Kokeellinen: Sequence 4: Yakusoku Geiko → Control → Randori
Käyttäytyminen: Randori
Participants will complete a 4-minute randori session following an approximately 15-minute standardized warm-up. Randori will involve free judo practice with active resistance and unpredictable interaction between matched training partners. Participants will be paired with consideration of weight category and belt level.
Käyttäytyminen: Yakusoku Geiko
Participants will complete a 4-minute yakusoku geiko session following an approximately 15-minute standardized warm-up. Yakusoku geiko will involve controlled and repetitive judo technique practice with little or no active resistance from the training partner. Participants will be paired with consideration of weight category and belt level.
Kokeellinen: Sequence 5: Control → Randori → Yakusoku Geiko
Käyttäytyminen: Randori
Participants will complete a 4-minute randori session following an approximately 15-minute standardized warm-up. Randori will involve free judo practice with active resistance and unpredictable interaction between matched training partners. Participants will be paired with consideration of weight category and belt level.
Käyttäytyminen: Yakusoku Geiko
Participants will complete a 4-minute yakusoku geiko session following an approximately 15-minute standardized warm-up. Yakusoku geiko will involve controlled and repetitive judo technique practice with little or no active resistance from the training partner. Participants will be paired with consideration of weight category and belt level.
Kokeellinen: Sequence 6: Control → Yakusoku Geiko → Randori
Käyttäytyminen: Randori
Participants will complete a 4-minute randori session following an approximately 15-minute standardized warm-up. Randori will involve free judo practice with active resistance and unpredictable interaction between matched training partners. Participants will be paired with consideration of weight category and belt level.
Käyttäytyminen: Yakusoku Geiko
Participants will complete a 4-minute yakusoku geiko session following an approximately 15-minute standardized warm-up. Yakusoku geiko will involve controlled and repetitive judo technique practice with little or no active resistance from the training partner. Participants will be paired with consideration of weight category and belt level.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Change in King-Devick Test Completion Time
Aikaikkuna: Immediately before and immediately after each study condition (randori, yakusoku geiko, and control) during three separate testing sessions, with 48 hours to 7 days between sessions.
Immediately before and immediately after each study condition (randori, yakusoku geiko, and control) during three separate testing sessions, with 48 hours to 7 days between sessions.
Change in King-Devick Test Error Count
Aikaikkuna: Immediately before and immediately after each study condition (randori, yakusoku geiko, and control) during three separate testing sessions, with 48 hours to 7 days between sessions.
Immediately before and immediately after each study condition (randori, yakusoku geiko, and control) during three separate testing sessions, with 48 hours to 7 days between sessions.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Change in Heart Rate
Aikaikkuna: Immediately before and immediately after each study condition (randori, yakusoku geiko, and control) during three separate testing sessions.
Immediately before and immediately after each study condition (randori, yakusoku geiko, and control) during three separate testing sessions.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Bogazici University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 15. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 15. lokakuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 30. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 28. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 28. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 1. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 1. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 28. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • E-84391427-050.04-297822

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data will not be shared because no formal data-sharing plan has been established for this study. Study findings will be reported in aggregate form in scientific publications and presentations.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia