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Repair Versus Replacement of Failed Restorations in Primary Teeth

4. September 2026 aktualisiert von: Tamara Kerber Tedesco, University of Sao Paulo

Repair Versus Replacement of Failed Restorations in Primary Teeth: Protocol for a Non-Inferiority Randomized Clinical Trial

Dental caries affect approximately 573 million children globally, and the management of failed restorations is a frequent clinical issue in pediatric dentistry. Although complete replacement of restorations is traditionally the most commonly adopted approach, repair represents a minimally invasive alternative that preserves healthy dental structure and reduces the risk of pulpal complications. Studies in permanent teeth demonstrate that repair may present longevity similar to replacement; however, there is no robust evidence regarding this comparison in primary teeth. This randomized controlled clinical trial, with parallel groups and a 1:1 allocation ratio, aims to evaluate the non-inferiority of repair compared with replacement of failed restorations in primary molars, using encapsulated high-viscosity glass ionomer cement. Children aged 4 to 8 years with at least one failed restoration eligible for repair in primary molars will be included. Randomization will be stratified by number of surfaces. Teeth (n=824) will be randomly allocated to one of the groups: repair or replacement. The primary outcome will be restoration survival at 24 months. Cost-effectiveness will be evaluated as a secondary outcome. Statistical analysis will use Kaplan-Meier curves and Cox regression with shared frailty (¿=5%).

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
382

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Tamara K Tedesco, PhD
  • Telefonnummer: +5511954866622
  • E-Mail: tamarakt@usp.br

Studienorte

  • Brasilien
    • São Paulo
      • São Paulo, São Paulo, Brasilien, 05508-000
        • University of São Paulo, School of Dentistry
        • Kontakt:
          • Tamara K Tedesco, PhD
          • Telefonnummer: +5511954866622
          • E-Mail: tamarakt@usp.br
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Aline S Gusmão, DDS

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Children aged 4 to 8 years;
  • Presence of at least one defective restoration in a primary molar, involving no more than 3 surfaces;
  • Absence of clinical and radiographic signs of pulp involvement;

Exclusion Criteria:

  • Tooth without pulp vitality or requiring endodontic treatment;
  • Loose or mobile restoration;
  • Presence of fistula, abscess, or history of pain;
  • Tooth mobility incompatible with the physiological exfoliation timeline;
  • Parents/guardians who do not consent to participation by signing the ICF, or children who do not assent to participate in the study.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Repair
Repair of Failed restoration in primary teeth.
Verfahren: Repair of Failed Restoration
Prior to the procedure, when needed, local anesthesia with 2% lidocaine and 1:100,000 epinephrine will be used, with relative isolation (cotton rolls and saliva ejector). The defective area will be clinically identified. When present, carious tissue will be selectively removed with hand instruments (dentin curettes) suited to the cavity, preserving as much of the intact original restoration as possible. If no hand instrument fits, the cavity will be enlarged with a small spherical diamond bur at high speed under cooling. The surface will be conditioned with 20% polyacrylic acid (GC Cavity Conditioner) for 10 s, rinsed abundantly, and dried with cotton pellets. For proximal surfaces, a metal matrix and wedge will be placed before the GIC. The capsule will be activated, mixed for 10 s, inserted with an applicator, and adapted by digital pressure with petroleum jelly. Occlusion will be checked with articulating paper and adjusted; surface protection applied with petroleum jelly.
Aktiver Komparator: Replacement
Replacement of Failed Restoration in primary teeth.
Verfahren: Replacement of Failed Restoration
Prior to the procedure, when needed, infiltrative local anesthesia with 2% lidocaine and 1:100,000 epinephrine will be administered. Relative isolation will be used, with cotton rolls and a saliva ejector. Complete removal of the defective restorative material will be performed with spherical diamond burs at high speed under cooling, complemented by round burs at low speed to remove remaining restorative material. Selective removal of carious tissue, when present, will be carried out with hand instruments (dentin curettes) suited to the cavity, preserving soft or leathery dentin according to the depth of the lesion. The new restoration will then be placed following the same protocol described for the repair group: conditioning with 20% polyacrylic acid (GC Cavity Conditioner) for 10 s, rinsing and removal of excess water; placement of a metal matrix and wedge, when needed; insertion of the GIC into the cavity; adaptation by digital pressure with petroleum jelly; occlusal adjustment; a

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Restoration survival
Zeitfenster: 24 months

Restoration survival will be assessed based on clinical evaluation of the restorations at 6, 12, 18, and 24 months. A restoration will be considered to have survived when it remains clinically satisfactory according to the following criteria.

Single-surface restorations will be considered satisfactory when scored as 0 (restoration present and satisfactory), 1 (restoration present, with a slight marginal defect and/or surface wear of less than 0.5 mm in depth, with no need for repair), or 7 (restoration present, with gradual wear involving larger areas of the restoration but less than 0.5 mm in depth at the deepest point, with no need for repair), according to Frencken et al. (1996). Multiple-surface restorations will be considered satisfactory when scored as 00 (restoration present and satisfactory) or 10 (restoration present, with a slight marginal defect and/or surface wear of less than 0.5 mm in depth, with no need for repair), according to Rôlevald et al. (2006).
24 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Treatment success
Zeitfenster: 24 months
Treatment success at 24 months will be assessed as a binary outcome. All participants will be clinically evaluated at 24 months, and each treated tooth will be classified as either successful or unsuccessful. Treatment will be considered successful when the treated tooth requires no operative reintervention during the 24-month follow-up period and remains asymptomatic, according to the clinical criteria described above. Natural exfoliation of the treated tooth during the follow-up period will also be considered a successful outcome. Treatment failure will be defined as the need for operative reintervention due to disease progression or treatment failure, including endodontic treatment or extraction.
24 months
Parents' and Child's Preference
Zeitfenster: Before randomization and prior to treatment
Before randomization, parents or guardians and the child will receive a standardized explanation of the two therapeutic approaches under investigation (replacement and repair of restorations). To aid comprehension, illustrative images generated by artificial intelligence will be presented, depicting each procedure in a standardized manner. Parents or guardians and the child will then be asked: "If you could choose, which treatment would you prefer?" Responses will be recorded as: replacement, repair, or no preference.
Before randomization and prior to treatment
Treatment Time
Zeitfenster: From the beginning to the completion of the treatment procedure
The total treatment time will be measured by a research assistant using a digital stopwatch. Timing will start at the beginning of the clinical intervention and stop immediately after its completion. Time will be recorded and expressed in minutes (min).
From the beginning to the completion of the treatment procedure
Child's Perception
Zeitfenster: Immediately after the procedure (Day 0)
The child's perception of the treatment will be assessed immediately after completion of the procedure using the Facial Image Scale (FIS). The scale will be presented by the research assistant, in the absence of the operator, in order to minimize the professional's influence on the response. The child will be asked to indicate the image that best represents how they felt during the treatment, following the question: "How did you feel during the treatment?" The FIS consists of five facial images ranging from a very happy to a very sad expression, allowing assessment of the child's acceptance of the experience.
Immediately after the procedure (Day 0)
Parents'/Guardians' Satisfaction
Zeitfenster: Immediately after the procedure (Day 0)
Immediately after completion of the treatment, parents or guardians will answer the following question: "How satisfied are you with the treatment performed on your child?" The response will be recorded on a five-point Likert scale, ranging from very dissatisfied to very satisfied.
Immediately after the procedure (Day 0)
Parents'/Guardians' Willingness to Choose the Treatment Again
Zeitfenster: 30 days after the procedure
At 30 days after the procedure, parents or guardians will be presented again with illustrative images of the two therapeutic approaches, accompanied by the same standardized explanation used in the initial assessment. They will then be asked: "If you could choose again, which treatment would you choose for your child?" Responses will be recorded as repair, replacement, or no preference.
30 days after the procedure
Cost-effectiveness
Zeitfenster: 24 months
Additionally, a cost-effectiveness analysis will be conducted comparing the repair and replacement of defective restorations in primary molars over 24 months of follow-up. Restoration survival over this period will be used as the effectiveness measure for the economic analysis. The analysis will adopt the perspective of the Brazilian public health system and will consider only direct treatment costs.
24 months
Treatment Cost
Zeitfenster: Immediately after the procedure (Day 0)
The direct costs associated with the repair and replacement of restorations will be compared, considering the clinical treatment time and materials actually used in each procedure. Treatment time will be measured by a research assistant who is not involved in performing the interventions and will be used to estimate the dental professional's labor cost based on the cost per hour of professional work. Material costs will be estimated based on the actual amount consumed during each procedure and the prices obtained from three quotations from different suppliers, with the mean value of the quotations used for cost calculation. Costs will be expressed in Brazilian reais (BRL), based on the prices prevailing during the study period.
Immediately after the procedure (Day 0)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Sao Paulo

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Camila C Cabral, PhD, University of Sao Paulo

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
7. Oktober 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. April 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. April 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. September 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. September 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. September 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
10. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. September 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • RepairPEDO

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Anonymized individual participant data (IPD) collected from parents and/or caregivers will be shared, including demographic and study-related data, treatment preference, treatment satisfaction, willingness to choose the treatment again, and other participant-level outcome data collected during the study. All data will be fully anonymized prior to sharing to prevent identification of participants or disclosure of sensitive information.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Start date: After publication of the study results End date: No end date

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Anonymized individual participant data and the study protocol will be publicly accessible to researchers and other interested users through the designated public data repository. Access will be unrestricted, subject to the repository's terms of use. Only fully anonymized data will be made available, with no information that could reasonably identify individual participants.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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