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A Novel Miniature Equine-Assisted Diabetes Education Program for Youth: Evaluating the Diabetes Equine Empowerment Program (DEEP). (DEEP)

11. September 2026 aktualisiert von: Jennifer Pfieffer, Nemours Children's Clinic

Tiny Hooves, Big Impact - A Feasibility Study of Miniature Equine-Assisted Diabetes Education for Children With Diabetes

The Diabetes & Equine Empowerment Program (DEEP) is a research study evaluating a novel diabetes education program that combines hands-on interactions with miniature horses and evidence-based diabetes self-management education for youth ages 8-20 years with diabetes. Participants and their caregivers attend four structured educational sessions led by a diabetes specialist and a certified equine specialist. Topics include diabetes self-management, coping skills, problem-solving, self-advocacy, and transition readiness. Researchers will evaluate whether the program is feasible to deliver, acceptable to participants and families, and helpful in supporting engagement in diabetes care. Participants will be followed for up to six months after the program, and study outcomes include satisfaction, diabetes-related distress, self-care behaviors, clinic attendance, and diabetes technology use.

In simple terms, this study is exploring whether learning about diabetes through guided activities with miniature horses can help children, adolescents, and young adults feel more confident in managing their diabetes, improve self-care skills, and become more engaged in their health care. The goal is to determine whether this innovative educational approach is practical to offer and valued by patients, families, and health care providers.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Youth with diabetes often face challenges related to self-management, problem-solving, coping with the daily demands of diabetes, and developing the skills needed for increasing independence. Innovative approaches that promote engagement and active participation may help address these challenges while supporting diabetes education and self-confidence.

The Diabetes & Equine Empowerment Program (DEEP) was developed to integrate experiential learning with diabetes education through structured interactions with miniature horses. The program is designed to create a supportive, interactive environment in which participants can practice communication, goal setting, self-advocacy, and problem-solving while reinforcing key diabetes self-management concepts. Educational content is tailored to developmental level and incorporates activities intended to enhance engagement, self-efficacy, and readiness for independent diabetes management.

This single-arm feasibility study will evaluate the implementation of the DEEP program among youth with diabetes and their caregivers. Participants will complete a series of structured sessions facilitated by a diabetes specialist and a certified equine specialist. The study will examine the practicality of recruitment strategies, participant retention, attendance, and completion of study activities. Acceptability of the intervention will be assessed through participant and caregiver feedback regarding satisfaction, perceived value, and willingness to recommend the program to others.

In addition to feasibility and acceptability outcomes, exploratory measures will assess potential changes in diabetes-related psychosocial and behavioral outcomes, including diabetes distress, self-management behaviors, healthcare engagement, and diabetes technology utilization. Data collected through participant-reported measures and medical record review will be used to inform future research and the potential development of larger controlled studies evaluating equine-assisted diabetes education interventions. Participants will be followed for up to six months after program completion.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
50

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age 8 to 20 years
  • Diagnosis of type 1 or type 2 diabetes
  • Most recent HbA1c greater than 9.0% OR no diabetes clinic follow-up for more than 6 months
  • English-speaking participant and caregiver
  • Receiving diabetes care at the participating study site
  • Willing and able to participate in the DEEP intervention
  • Able to attend all four study sessions
  • Able to provide informed consent/assent, as applicable
  • Caregiver willing to participate in study activities and assessments

Exclusion Criteria:

  • Non-English-speaking participant or caregiver
  • Medical, physical, cognitive, or behavioral condition that would prevent safe participation in study activities
  • Significant fear of horses that would limit participation
  • Allergy to horses that would limit participation
  • Previous participation in the DEEP intervention
  • Inability or unwillingness to complete study procedures or follow-up assessments
  • Any condition that, in the opinion of the investigators, would make participation unsafe or interfere with study completion

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Diabetes & Equine Empowerment Program (DEEP)
Participants in this single-arm intervention will receive the Diabetes & Equine Empowerment Program (DEEP), a miniature equine-assisted diabetes education program. Participants and their caregivers will attend four structured sessions led by a diabetes specialist and a certified equine specialist. Sessions combine experiential learning activities with diabetes education focused on self-management, coping skills, problem-solving, self-advocacy, and transition readiness. The study will evaluate feasibility, acceptability, participant satisfaction, and exploratory psychosocial and behavioral outcomes.
Verhalten: Diabetes & Equine Empowerment Program (DEEP)
The Diabetes & Equine Empowerment Program (DEEP) is a behavioral and educational intervention that combines evidence-based diabetes self-management education with structured, hands-on interactions involving miniature horses. Youth with diabetes and their caregivers participate in four facilitated sessions led by a diabetes specialist and a certified equine specialist. Session activities are designed to reinforce diabetes self-management skills, coping strategies, problem-solving, communication, self-advocacy, and transition readiness through experiential learning. The intervention aims to improve participant engagement, confidence in diabetes management, and readiness for increasing independence while providing a supportive and interactive learning environment. The program is being evaluated for feasibility, acceptability, participant satisfaction, and potential effects on psychosocial and behavioral outcomes.
Andere Namen:
  • DEEP
  • Miniature Equine-Assisted Diabetes Education

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Participant Recruitment Rate
Zeitfenster: From study initiation through completion of enrollment (approximately 9 months)
Recruitment feasibility will be assessed by the proportion of eligible participants who enroll in the four-session miniature equine-assisted diabetes education program, as documented in study enrollment records.
From study initiation through completion of enrollment (approximately 9 months)
Participant Retention Rate
Zeitfenster: From enrollment through completion of study participation (approximately 9 months)
Retention feasibility will be assessed by the proportion of enrolled participants who remain in the study and complete scheduled study assessments, as documented in study records.
From enrollment through completion of study participation (approximately 9 months)
Program Attendance Rate
Zeitfenster: From enrollment through completion of study participation (approximately 9 months)
Attendance feasibility will be assessed by the proportion of scheduled miniature equine-assisted diabetes education sessions attended by participants, as documented in program attendance logs.
From enrollment through completion of study participation (approximately 9 months)
Program Completion Rate
Zeitfenster: From enrollment through completion of study participation (approximately 9 months)
Completion feasibility will be assessed by the proportion of enrolled participants who complete all four miniature equine-assisted diabetes education sessions.
From enrollment through completion of study participation (approximately 9 months)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Diabetes Distress Assessed by the Problem Areas in Diabetes Questionnaires (PAID-C/PAID-T)
Zeitfenster: Baseline to immediately after completion of the four-session DEEP program
Change in diabetes-related emotional distress among youth participants as measured by the Problem Areas in Diabetes questionnaires, including the PAID-C for participants ages 8-12 years and the PAID-T for participants ages 13-17 years. Higher scores indicate greater diabetes-related distress
Baseline to immediately after completion of the four-session DEEP program
Change in Diabetes Self-Management Behaviors Assessed by the Self-Care Inventory-Updated (SCI-U)
Zeitfenster: Baseline to immediately after completion of the four-session DEEP program
Change in diabetes self-management behaviors as measured by the Self-Care Inventory-Updated (SCI-U), a validated self-report questionnaire that assesses adherence to diabetes self-care activities, including blood glucose monitoring, medication administration, and diabetes-related self-management tasks. Higher scores indicate better adherence to the diabetes care plan.
Baseline to immediately after completion of the four-session DEEP program
Routine Diabetes Appointment Attendance Assessed by Electronic Health Record Review
Zeitfenster: Six months before participation through six months after program completion
Change in routine diabetes clinic appointment attendance as assessed through electronic health record review. Attendance will be evaluated by comparing the proportion of scheduled diabetes clinic visits attended before participation and following completion of the DEEP program
Six months before participation through six months after program completion
Diabetes Technology Initiation Assessed by Electronic Health Record Review
Zeitfenster: Program completion through six months after program completion
The number of participants who initiate diabetes technology, including continuous glucose monitoring and/or insulin pump therapy, within six months following program completion, as documented through electronic health record review.
Program completion through six months after program completion

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Nemours Children's Clinic

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Susana Patton, PhD, ABPP, CDCES, Nemours Children's Health

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Oktober 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Oktober 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Oktober 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. August 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. September 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. September 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
16. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. September 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • MOD00002923

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data (IPD) sharing plans have not yet been determined. Because this is an early-stage feasibility study with a small sample size, data sharing considerations will be evaluated following completion of the study and analysis of the results. Any future sharing of de-identified data will be considered in accordance with applicable regulations, institutional policies, participant privacy protections, and informed consent provisions.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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