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Comparison of the Effects of Motor and Cognitive Dual Task Exercises on Fall Risk, Balance, and Gait

11. September 2026 aktualisiert von: Bihter Aslanyurek, Ankara Yildirim Beyazıt University

Comparison of the Effects of Motor and Cognitive Dual Task Exercises on Fall Risk, Balance, and Gait in Geriatric Individuals Residing in Nursing Homes: A Randomized Controlled Trial

This study aimed to compare the effects of motor and cognitive dual-task exercise programs on fall risk, balance, and gait performance in older adults residing in nursing homes.The main question it aims to answer is:

An eight-week motor or cognitive dual-task exercise program did not provide additional benefits over standard single-task exercise in improving fall risk, balance, or gait performance in nursing home residents.

All interventions were administered for approximately 40 minutes per session, three times per week, for eight weeks.

Assessments were conducted before and after the intervention using the Five-Repetition Sit-to-Stand Test, 2-Minute Walk Test, Single-Leg Stance Test, Timed Up and Go (TUG) Test, Tinetti Balance and Gait Scale, and Functional Reach Test.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Individuals residing in nursing homes who were aged between 65 and 95 years, able to walk independently, literate, willing to participate, and cognitively capable of understanding and performing the assessments and exercises were included in the study.

Individuals with systemic or metabolic conditions such as malignancy, osteoporosis, history of fracture, coagulation disorders, active infection, orthostatic hypotension, or pacemaker implantation were excluded. Participants were withdrawn from the study if they discontinued the intervention, failed to attend pre- or post-intervention assessments, or were unable to understand or perform the required tests and exercises.

A total of 69 eligible participants were allocated into three groups using a systematic allocation sequence based on the order of enrollment. Participants were assigned sequentially to the motor dual-task group, cognitive dual-task group, or control group in a 1:1:1 ratio.

Due to the absence of a dedicated exercise room, all interventions were conducted in participants' rooms using space-adapted exercise protocols.

Participants in the motor dual-task group performed a structured exercise program consisting of the Five Times Sit-to-Stand Test, Timed Up and Go test (3 m), single-leg stance, 10-meter tandem walking, 10-meter normal walking, and a 20-meter marching activity while simultaneously carrying a tray filled with water.

Participants in the cognitive dual-task group performed the same exercise program combined with a concurrent cognitive task. During each exercise, participants were instructed to verbally generate proper nouns beginning with the letter "A".

The control group performed a conventional exercise program of equivalent duration and frequency without any additional dual-task component.

All interventions were administered for approximately 40 minutes per session, three times per week, for eight weeks.

Baseline demographic characteristics, including participant identification number, group allocation, age, sex, body weight, and height, were recorded using a standardized assessment form. All evaluations were performed before and after the eight-week intervention period by the same physiotherapist to ensure assessment consistency and minimize inter-rater variability.

Fall risk was assessed using the Five Times Sit-to-Stand Test (FTSST). Balance and gait performance were evaluated using the 2-Minute Walk Test (2MWT), Single-Leg Stance Test, Timed Up and Go (TUG) Test, Tinetti Balance and Gait Assessment Scale, and Functional Reach Test.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
69

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • ÇANKAYA
      • Ankara, ÇANKAYA, Türkei (türkiye), 06550
        • Altınçatı Nursing Home and Elderly Care Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • residing in nursing homes who were aged between 65 and 95 years
  • Individuals able to walk independently
  • Individuals who are literate
  • Individuals willing to participate in the study
  • Individuals cognitively capable of understanding and performing the required assessments and exercises.

Exclusion Criteria:

  • Individuals with malignancy
  • Individuals with osteoporosis
  • Individuals with a history of fracture
  • Individuals with coagulation disorders
  • Individuals with an active infection
  • Individuals with orthostatic hypotension
  • Individuals with pacemaker implantation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Verhalten: Control group
The control group performed a conventional exercise program of equivalent duration and frequency without any additional dual-task component. All interventions were administered for approximately 40 minutes per session, three times per week, for eight weeks.
Experimental: Motor Dual-Task Exercise Group
Verhalten: Motor Dual-Task Exercise
Participants in the motor dual-task group performed a structured exercise program consisting of the Five Times Sit-to-Stand Test, Timed Up and Go test (3 m), single-leg stance, 10-meter tandem walking, 10-meter normal walking, and a 20-meter marching activity while simultaneously carrying a tray filled with water. All interventions were administered for approximately 40 minutes per session, three times per week, for eight weeks.
Experimental: Cognitive Dual-Task Exercise Group
Verhalten: Cognitive Dual-Task Exercise
Participants in the cognitive dual-task group performed the same exercise program combined with a concurrent cognitive task. During each exercise, participants were instructed to verbally generate proper nouns beginning with the letter "A". All interventions were administered for approximately 40 minutes per session, three times per week, for eight weeks.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
2-Minute Walk Test (2MWT)
Zeitfenster: 8 weeks
Walking capacity was assessed over a 30-meter walkway during a two-minute period. Participants wore comfortable clothing and footwear and rested for 10 minutes before testing. The total walking distance was recorded in meters.
8 weeks
Five Times Sit-to-Stand Test (FTSST)
Zeitfenster: 8 weeks
The FTSST was used to assess lower extremity strength, functional mobility, and fall risk. Participants were instructed to stand up from a standard chair and sit down five consecutive times as quickly as possible while keeping their arms crossed over the chest. Total completion time was recorded using a stopwatch.
8 weeks
Timed Up and Go (TUG) Test
Zeitfenster: 8 weeks
Functional mobility was assessed by measuring the time required for participants to stand up from a chair, walk 3 meters, turn around, return to the chair, and sit down. Time was recorded in seconds using a stopwatch.
8 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Single-Leg Stance Test
Zeitfenster: 8 weeks
Static balance was evaluated by asking participants to stand on one leg while lifting the opposite foot approximately 5 cm off the ground. Participants were instructed to maintain balance for as long as possible, and the duration was recorded using a stopwatch.
8 weeks
Tinetti Balance and Gait Assessment Scale
Zeitfenster: 8 weeks
Balance and gait performance were assessed using the Tinetti Balance and Gait Assessment Scale according to standardized administration procedures. Total scores were used to classify fall risk.
8 weeks
Functional Reach Test
Zeitfenster: 8 weeks
Dynamic balance was assessed using the Functional Reach Test. A measuring tape was positioned horizontally on the wall at shoulder height. Participants were instructed to reach forward as far as possible with the dominant arm elevated to 90° shoulder flexion without stepping or losing balance. The distance between the initial and maximal reach positions was recorded in centimeters.
8 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Ankara Yildirim Beyazıt University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: BİHTER AKINOĞLU, Assoc. Prof. Dr., PT., Ankara Yildirim Beyazıt University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
25. November 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. September 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
25. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. September 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. September 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. September 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
16. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. September 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • AYBU-FTR-BA-11

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

The datasets generated and analyzed during the current study are not publicly available due to ethical and privacy restrictions involving older adult participants residing in nursing homes. The data presented in this study are available on request from the corresponding author.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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