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Skin Mitochondrial Protection by R0090948A Active

28. September 2026 aktualisiert von: L'Oreal

A Monocenter, Double-blind, Comparative, Controlled, Randomized Study to Evaluate the Effect of Active R0090948A at 1%, Compared to Vehicle, on Mitochondria With or Without UV Stress in Healthy Participants.

The study intends to evaluate the skin longevity through mitochondria protection efficacy of cosmetic products after 3 months of product application, under UV exposures or not, followed by skin biopsies.

Primary objective:

- To assess the efficacy of the investigational active in skin mitochondria protection, after twelve weeks of product application with or without UV stress, by morphological and texture parameters measurements

Secondary objectives:

  • To assess efficacy on other biomarkers of skin mitochondria with biopsies histological analyses
  • To assess efficacy by skin colorimetric measurements
  • To assess efficacy by visual scoring of skin pigmentation and erythema
  • To assess efficacy by skin untargeted full proteomic analysis
  • To assess efficacy by skin metabolomic analysis

Safety: to follow the Adverse Events all along the study

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
13

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

35 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Women between 35 and 45 years old, both included
  2. Participant with skin phototype III according to Fitzpatrick classification
  3. Uniform skin color all over the four zones (difference in ITA° between the 4 zones should not be more than 4°)
  4. Average ITA° (Individual Typologic Angle calculated value) on the back over the four zones between 28° and 41° at screening / inclusion visit
  5. Absence of freckles, naevi, hypo or hyper pigmented regions, hairs, marks of tanning and tatoo on the investigational area on the lower back
  6. Female of childbearing potential, who is not sexually active, or who is using an effective contraceptive method for at least one month before the beginning of the study, and throughout the study
  7. Female participant of childbearing potential or pre-menopausal woman (with absence of menstruations for less than one year) willing to undergo urine pregnancy test
  8. Participant with negative blood test results for Hepatitis B surface antigen (HBsAg), Hepatitis C antibodies (anti-HCV), and HIV, performed within 2 weeks prior to inclusion, with results documented in the participant's records.
  9. Participant accepting to undergo 4 biopsies (3mm diameter punch) on the back
  10. Participant willing and able to fulfill the study requirements and schedule
  11. Participant informed about the study objectives and procedures, and able to understand them
  12. Participant who has given written informed consent form

Exclusion Criteria:

  1. Participant who is pregnant or who is planning to become pregnant during the study
  2. Menopausal woman with absence of menstruation for more than one year
  3. Participant having changed hormonal treatment (contraception...) within the last 3 months or having to planned to change during the study
  4. Participant with bleeding disorders, bleeding with previous surgery and eventual use of drugs known to interfere with hemostasis which could impact on the biopsy collection
  5. Participant with positive results on at least one of the following viruses: Hepatitis B or Hepatitis C or HIV test.
  6. Any contra-indication for biopsies: medical history of allergy, hypersensitivity or any serious reaction to local anaesthesia, local antibiotic & antiseptic, history of healing defects (hypertrophy, keloids…)
  7. Having planned UV exposure of the investigational area (sunlight or sunbeds) throughout the study
  8. Having used sunbeds or excessive sun exposure of the investigational area within the 3 months before inclusion
  9. Having sunburn (erythema) on the back
  10. Dermatological disorders affecting the investigational area (presence of naevi, freckles, excess hair or uneven skin tones, vitiligo, photo-dermatological problems)
  11. History of skin cancer
  12. History of abnormal response to sun
  13. Presence of recent suntan (according to Investigator opinion) or photo-test marks
  14. Any concomitant medical condition that may interfere with the study conduct in the opinion of the investigator
  15. Having used within the month before inclusion any systemic medication for more than 5 consecutive days (e.g. steroidal and non-steroidal anti-inflammatory drugs, corticoids, insulin, antihistamines, antihypertensive, antibiotics -e.g. quinolone, tetracycline, thiazides, fluoroquinolones-)
  16. Having used within the month before inclusion any medication known to cause abnormal responses to UV exposure (e.g. vitamin A derivatives, psoralen, aminolevulinic acid derivatives, etc.), or having planned to use these medications during the study
  17. Having used within the 3 months before inclusion any depigmenting / whitening or pro-pigmenting topical treatments, or having planned to use these treatments during the study
  18. Having used, within the past 6 months, any physical treatment including laser or phototherapy (PUVA, IPL, PDT…) on the investigational area, or having planned to use these treatments during the study
  19. Having planned to perform intensive sport (> 5 hours per week) or swim during the study
  20. Participant who declares to be deprived of freedom by administrative or legal decision
  21. Participant who cannot be contacted by telephone in case of emergency
  22. Participant having participated within the 30 days before inclusion or currently participating in another clinical study

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Vehicle without UV

Application of vehicle without any UVA1 exposure
Verfahren: Skin biopsy

3mm punch skin biopsies on four zones on the back of participant
Experimental: Vehicle with UV

Application of vehicle with a single 50J/cm2 UVA1 exposure
Verfahren: Skin biopsy

3mm punch skin biopsies on four zones on the back of participant
Experimental: Active without UV

Application of active with a single 50J/cm2 UVA1 exposure
Verfahren: Skin biopsy

3mm punch skin biopsies on four zones on the back of participant
Experimental: Active with UV

Application of active without UVA1 exposure
Verfahren: Skin biopsy

3mm punch skin biopsies on four zones on the back of participant

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Transmission Electron Microscopy analyses
Zeitfenster: 24hours after Ultra Violet rays exposure

Transmission Electron Microscopy images will be acquired on the 3mm punch biopsies
24hours after Ultra Violet rays exposure

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Immunostaining with TOMM20 analyses
Zeitfenster: 24hours after Ultra Violet rays exposure

Immunostaining (TOMM20) images will be acquired with 3mm punch biopsies
24hours after Ultra Violet rays exposure
Proteomic and Metabolomic analyses
Zeitfenster: 24hours after Ultra Violet rays exposure versus baseline

Proteomic and Metabolomic analyses will be done trough tape stripping assessment.
24hours after Ultra Violet rays exposure versus baseline
pigmentation assessment
Zeitfenster: 24h and one week after UV exposure versus baseline

Skin pigmentation will be assessed through chromametric measurements and clinical scoring.
24h and one week after UV exposure versus baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
L'Oreal

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
28. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. April 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. April 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. September 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. September 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. Oktober 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
1. Oktober 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. September 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • ACR_ROMY_26-09424

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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