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Hangeoreum: A Self-Paced Web-Based Program for Loneliness and Connectedness Among Korean Immigrants Aged 50 and Older

29. Oktober 2026 aktualisiert von: Areum Han, University of South Florida

Hangeoreum Program: A Pilot Study of a Self-Paced, Web-Based Program to Address Loneliness and Connectedness Among Korean Immigrants Aged 50 and Older

The goal of this clinical trial is to learn whether Hangeoreum, a culturally tailored, self-paced, web-based program, is feasible and acceptable for Korean immigrants aged 50 and older who experience loneliness, and whether participants report improvements in loneliness and other aspects of psychosocial well-being after using the program. Hangeoreum is based on acceptance and commitment therapy (ACT), which teaches practical skills to help people respond to difficult thoughts and feelings while taking meaningful actions guided by their personal values.

The main questions this study aims to answer are:

  • Can participants complete the Hangeoreum program as planned?
  • Is the program feasible, acceptable, appropriate, and easy to use?
  • Do participants show reductions in loneliness and improvements in social connectedness and other psychosocial outcomes after completing the program?
  • What are participants' experiences with the program, and what suggestions do they have for improving it?

Participants will:

  • Complete six self-paced weekly online modules over approximately 6-7 weeks.
  • Complete online questionnaires before starting and after completing the program.
  • Take part in one online interview about their experiences with the program.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Older Korean immigrants in the United States may experience loneliness and limited social connectedness due to cultural and language barriers, limited social support, and challenges associated with immigration and aging. They may also face barriers to accessing culturally and linguistically appropriate mental health resources. Hangeoreum is a research-developed, culturally tailored, self-paced, web-based acceptance and commitment therapy (ACT) program designed to address loneliness and promote meaningful connections and psychosocial well-being among Korean immigrants aged 50 and older. The program was developed based on the ACT psychological flexibility model and findings from a prior qualitative study involving 21 Korean immigrants aged 50 and older. This is a one-group, pretest-posttest mixed-methods pilot study conducted fully online. Approximately 40 Korean immigrants aged 50 and older who experience loneliness will participate. All enrolled participants will receive access to the Hangeoreum program. The study will evaluate preliminary changes in loneliness and other psychosocial outcomes, assess feasibility and user experience, and identify recommendations for program improvement. Hangeoreum includes six culturally tailored, self-paced weekly ACT modules delivered in Korean through the University of South Florida (USF) Canvas learning management system. Each module takes approximately 15-20 minutes to complete and includes brief educational materials, audio recordings, images, worksheets, culturally relevant examples, reflection questions, and ACT skills training exercises. The modules focus on recognizing responses to loneliness, stepping back from unhelpful thoughts, making space for difficult emotions, developing present-moment awareness, identifying personal values and meaningful connections, and taking small, values-based actions to promote connectedness and engagement in daily life. Recruitment will occur through Korean community organizations and networks across the United States, including Korean churches and social service organizations. Interested individuals will contact the study team or complete an online eligibility screening survey. Eligible individuals will complete electronic informed consent and pretest questionnaires online. After completing baseline procedures, participants will receive access to the Hangeoreum program using study-specific login credentials. Participants will be encouraged to complete approximately one module per week over 6-7 weeks. After completing the program modules, participants will complete posttest questionnaires online and participate in a one-time individual interview. Interviews will be conducted in Korean and recorded using the HIPAA-compliant version of Microsoft Teams. Interviews are expected to last approximately 40 minutes. Pretest and posttest questionnaires will be used to explore changes in loneliness, social connectedness, depressive symptoms, anxiety, perceived stress, and ACT-related processes, including psychological flexibility, experiential avoidance, cognitive fusion, and values-based engagement. Posttest implementation measures will assess perceived acceptability, appropriateness, feasibility, and usability. Feasibility will be evaluated using recruitment, retention, and adherence indicators, including program completion rates and reasons for ineligibility and dropout. The Canvas course will capture program engagement metrics, such as course access, time spent, and module completion, as well as responses to in-program activities for research purposes. Qualitative interviews will be used to understand participants' experiences, perceived benefits, cultural relevance, usability challenges, and recommendations for refining the program and study procedures. Analyses will focus on feasibility and descriptive characterization of program engagement. Pre-to-post changes in psychosocial outcomes and ACT-related processes will be explored to identify preliminary patterns of change. Interview data will be analyzed to identify common experiences, perceived benefits, barriers, and suggestions for program improvement. Because this is a single-group pilot study without a comparison group, findings related to psychosocial changes will be considered preliminary rather than definitive evidence of intervention effectiveness. All data will be collected electronically using university-approved secure platforms, including Qualtrics, the Hangeoreum program hosted on USF Canvas, and HIPAA-compliant Microsoft Teams. Hangeoreum is not publicly available and will be accessible only to enrolled participants using study-specific login credentials. Identifying information will be collected only as needed for study-related communication and administrative purposes and stored separately from research data. Study data will be stored in secure, access-controlled USF systems, including USF Box, with access restricted to authorized study personnel. Only de-identified findings, including anonymized interview quotations, will be used in presentations and publications.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
40

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion criteria are: (1) being 50 years of age or older; (2) self-identifying as a Korean immigrant, defined as being born in Korea and having immigrated to the United States; (3) being fluent in Korean; (4) reporting feelings of loneliness, defined for screening purposes as a score of ≥ 5 on the Korean version of the 3-item UCLA Loneliness Scale, with brief phone verification by the study team when needed to clarify incomplete or unclear screening responses; and (5) having access to a web-enabled device, such as a smartphone, tablet, laptop, or desktop computer, with internet access at home or in the community (e.g., a public library or church).

Exclusion criteria are: (1) cognitive, physical, or sensory limitations that cannot be accommodated and would prevent meaningful participation in study procedures, including a diagnosis of dementia or another condition affecting cognitive abilities; (2) suicidal ideation, intent, or attempts within the past 6 months; and (3) participation in another clinical trial at the time of recruitment.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Hangeoreum (Web-Based ACT) Group

Participants will complete the Hangeoreum program, a culturally tailored, Korean-language, self-paced, web-based acceptance and commitment therapy (ACT) program consisting of six weekly online modules over approximately 6-7 weeks.
Verhalten: Hangeoreum

Six culturally tailored, self-paced weekly ACT modules delivered in Korean, approximately 15-20 minutes each, focusing on psychological flexibility and meaningful connectedness.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Enrollment rate
Zeitfenster: From the start of recruitment through completion of enrollment, up to 6 months.

The enrollment rate will be calculated as the number of participants who provide informed consent and complete the baseline assessment divided by the number of eligible individuals invited to participate in the study.
From the start of recruitment through completion of enrollment, up to 6 months.
Retention
Zeitfenster: Baseline through post-intervention (approximately 6-7 weeks)

Retention will be defined as the proportion of enrolled participants who complete the post-intervention assessment.
Baseline through post-intervention (approximately 6-7 weeks)
Web-based module completion
Zeitfenster: Baseline through post-intervention (approximately 6-7 weeks)

Web-based module completion will be defined as the number of Hangeoreum modules completed by each participant (range 0-6 modules). Module completion will be determined based on completion of the module completion survey at the end of each module, as recorded in Canvas.
Baseline through post-intervention (approximately 6-7 weeks)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Acceptability of the Hangeoreum Program
Zeitfenster: Post-intervention (approximately 6-7 weeks)

Acceptability will be assessed using the Acceptability of Intervention Measure (AIM). AIM includes four items rated on a 5-point Likert scale (1 = completely disagree to 5 = completely agree). Mean scale scores range from 1 to 5, with higher scores indicating greater perceived acceptability.
Post-intervention (approximately 6-7 weeks)
Appropriateness of the Hangeoreum program
Zeitfenster: Post-intervention (approximately 6-7 weeks)

Appropriateness will be assessed using the Intervention Appropriateness Measure (IAM). IAM includes four items rated on a 5-point Likert scale (1 = completely disagree to 5 = completely agree). Mean scale scores range from 1 to 5, with higher scores indicating greater perceived appropriateness.
Post-intervention (approximately 6-7 weeks)
Perceived feasibility of the Hangeoreum program
Zeitfenster: Post-intervention (approximately 6-7 weeks)

Perceived feasibility will be assessed using the Feasibility of Intervention Measure (FIM). FIM includes four items rated on a 5-point Likert scale (1 = completely disagree to 5 = completely agree). Mean scale scores range from 1 to 5, with higher scores indicating greater perceived feasibility.
Post-intervention (approximately 6-7 weeks)
Usability of the Hangeoreum program
Zeitfenster: Post-intervention (approximately 6-7 weeks)

Usability will be assessed using the System Usability Scale (SUS). SUS includes 10 items rated on a 5-point Likert scale (1 = strongly disagree to 5 = strongly agree). Responses will be scored using standard SUS procedures to generate a total score ranging from 0 to 100, with higher scores indicating better perceived usability.
Post-intervention (approximately 6-7 weeks)
Change in UCLA Loneliness Scale Version 3 (UCLA-LS) scores from baseline to post-intervention
Zeitfenster: Baseline to post-intervention (approximately 6-7 weeks)

The UCLA Loneliness Scale Version 3 (UCLA-LS) is a 20-item self-report questionnaire assessing subjective feelings of loneliness and social isolation. Items are rated on a 4-point scale (1 = never to 4 = often). After appropriate reverse scoring, total scores range from 20 to 80, with higher scores indicating greater loneliness.
Baseline to post-intervention (approximately 6-7 weeks)
Change in Social Connectedness Scale-Revised (SCS-R) scores from baseline to post-intervention
Zeitfenster: Baseline to post-intervention (approximately 6-7 weeks)

The Social Connectedness Scale-Revised (SCS-R) is a 20-item self-report questionnaire assessing individuals' sense of interpersonal closeness and connectedness with others. Items are rated on a 6-point scale (1 = strongly disagree to 6 = strongly agree). After appropriate reverse scoring, total scores range from 20 to 120, with higher scores indicating greater social connectedness.
Baseline to post-intervention (approximately 6-7 weeks)
Change in Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) scores from baseline to post-intervention
Zeitfenster: Baseline to post-intervention (approximately 6-7 weeks)

The PHQ-9 is a nine-item self-report questionnaire assessing depressive symptoms over the past two weeks. Items are rated from 0 (not at all) to 3 (nearly every day). Total scores range from 0 to 27, with higher scores indicating greater severity of depressive symptoms.
Baseline to post-intervention (approximately 6-7 weeks)
Change in Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7) scores from baseline to post-intervention
Zeitfenster: Baseline to post-intervention (approximately 6-7 weeks)

The GAD-7 is a seven-item self-report questionnaire assessing anxiety symptoms over the past two weeks. Items are rated from 0 (not at all) to 3 (nearly every day). Total scores range from 0 to 21, with higher scores indicating greater anxiety symptoms.
Baseline to post-intervention (approximately 6-7 weeks)
Change in Perceived Stress Scale-10 (PSS-10) scores from baseline to post-intervention
Zeitfenster: Baseline to post-intervention (approximately 6-7 weeks)

The PSS-10 is a 10-item self-report questionnaire assessing perceived stress over the past month. Items are rated from 0 (never) to 4 (very often). After appropriate reverse scoring, total scores range from 0 to 40, with higher scores indicating greater perceived stress.
Baseline to post-intervention (approximately 6-7 weeks)
Change in Brief Experiential Avoidance Questionnaire (BEAQ) scores from baseline to post-intervention
Zeitfenster: Baseline to post-intervention (approximately 6-7 weeks)

The BEAQ is a 15-item self-report questionnaire assessing experiential avoidance, or the tendency to avoid unwanted thoughts, feelings, and experiences. Items are rated on a 6-point scale (1 = strongly disagree to 6 = strongly agree). Total scores range from 15 to 90, with higher scores indicating greater experiential avoidance.
Baseline to post-intervention (approximately 6-7 weeks)
Change in Cognitive Fusion Questionnaire-7 (CFQ-7) scores from baseline to post-intervention
Zeitfenster: Baseline to post-intervention (approximately 6-7 weeks)

The CFQ-7 is a seven-item self-report questionnaire measuring cognitive fusion, or the extent to which individuals become entangled with their thoughts. Items are rated from 1 (never true) to 7 (always true). Total scores range from 7 to 49, with higher scores indicating greater cognitive fusion.
Baseline to post-intervention (approximately 6-7 weeks)
Change in Engaged Living Scale-9 (ELS-9) scores from baseline to post-intervention
Zeitfenster: Baseline to post-intervention (approximately 6-7 weeks)

The ELS-9 is a nine-item self-report questionnaire assessing values-based living, including clarity of personal values and engagement in meaningful activities. Items are rated on a 5-point scale (1 = completely disagree to 5 = completely agree). Total scores range from 9 to 45, with higher scores indicating greater values-based engagement.
Baseline to post-intervention (approximately 6-7 weeks)
Change in Multidimensional Psychological Flexibility Inventory-24 (MPFI-24) scores from baseline to post-intervention
Zeitfenster: Baseline to post-intervention (approximately 6-7 weeks)

The MPFI-24 is a 24-item self-report questionnaire assessing multidimensional psychological flexibility and inflexibility processes. Items are rated on a 6-point scale (1 = never true to 6 = always true). Psychological flexibility and psychological inflexibility are represented by separate composite scores, with higher scores indicating greater levels of the respective construct.
Baseline to post-intervention (approximately 6-7 weeks)

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
User Experiences (Semi-structured Individual Interviews)
Zeitfenster: Post-intervention (approximately 6-7 weeks)

Individual semi-structured interviews (approximately 40 minutes) will be conducted in Korean via videoconference after program completion. Interviews will explore participants' experiences with Hangeoreum, perceived changes in loneliness and connectedness, cultural relevance, program usability and accessibility, perceived benefits, and suggestions for program improvement. Interview data will be analyzed using thematic analysis.
Post-intervention (approximately 6-7 weeks)
Participant Perceptions of the Hangeoreum Weekly Modules
Zeitfenster: Post-intervention (approximately 6-7 weeks)

Twelve additional program feedback items will assess participants' perceptions of the weekly modules, including clarity, ease of use, cultural relevance, visual design, engagement, perceived usefulness, manageability, and overall satisfaction. Items are rated on a 5-point Likert scale (1 = completely disagree to 5 = completely agree). Item-level ratings will be summarized descriptively, with higher scores indicating more favorable perceptions.
Post-intervention (approximately 6-7 weeks)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of South Florida

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
RRF Foundation for Aging

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Areum Han, PhD, University of South Florida

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. November 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. April 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. April 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. Oktober 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. Oktober 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. November 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
4. November 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. Oktober 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • STUDY010478
  • 2024026 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Retirement Research Foundation)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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