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Hangeoreum: A Self-Paced Web-Based Program for Loneliness and Connectedness Among Korean Immigrants Aged 50 and Older

29 de octubre de 2026 actualizado por: Areum Han, University of South Florida

Hangeoreum Program: A Pilot Study of a Self-Paced, Web-Based Program to Address Loneliness and Connectedness Among Korean Immigrants Aged 50 and Older

The goal of this clinical trial is to learn whether Hangeoreum, a culturally tailored, self-paced, web-based program, is feasible and acceptable for Korean immigrants aged 50 and older who experience loneliness, and whether participants report improvements in loneliness and other aspects of psychosocial well-being after using the program. Hangeoreum is based on acceptance and commitment therapy (ACT), which teaches practical skills to help people respond to difficult thoughts and feelings while taking meaningful actions guided by their personal values.

The main questions this study aims to answer are:

  • Can participants complete the Hangeoreum program as planned?
  • Is the program feasible, acceptable, appropriate, and easy to use?
  • Do participants show reductions in loneliness and improvements in social connectedness and other psychosocial outcomes after completing the program?
  • What are participants' experiences with the program, and what suggestions do they have for improving it?

Participants will:

  • Complete six self-paced weekly online modules over approximately 6-7 weeks.
  • Complete online questionnaires before starting and after completing the program.
  • Take part in one online interview about their experiences with the program.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Aún no reclutando

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Older Korean immigrants in the United States may experience loneliness and limited social connectedness due to cultural and language barriers, limited social support, and challenges associated with immigration and aging. They may also face barriers to accessing culturally and linguistically appropriate mental health resources. Hangeoreum is a research-developed, culturally tailored, self-paced, web-based acceptance and commitment therapy (ACT) program designed to address loneliness and promote meaningful connections and psychosocial well-being among Korean immigrants aged 50 and older. The program was developed based on the ACT psychological flexibility model and findings from a prior qualitative study involving 21 Korean immigrants aged 50 and older. This is a one-group, pretest-posttest mixed-methods pilot study conducted fully online. Approximately 40 Korean immigrants aged 50 and older who experience loneliness will participate. All enrolled participants will receive access to the Hangeoreum program. The study will evaluate preliminary changes in loneliness and other psychosocial outcomes, assess feasibility and user experience, and identify recommendations for program improvement. Hangeoreum includes six culturally tailored, self-paced weekly ACT modules delivered in Korean through the University of South Florida (USF) Canvas learning management system. Each module takes approximately 15-20 minutes to complete and includes brief educational materials, audio recordings, images, worksheets, culturally relevant examples, reflection questions, and ACT skills training exercises. The modules focus on recognizing responses to loneliness, stepping back from unhelpful thoughts, making space for difficult emotions, developing present-moment awareness, identifying personal values and meaningful connections, and taking small, values-based actions to promote connectedness and engagement in daily life. Recruitment will occur through Korean community organizations and networks across the United States, including Korean churches and social service organizations. Interested individuals will contact the study team or complete an online eligibility screening survey. Eligible individuals will complete electronic informed consent and pretest questionnaires online. After completing baseline procedures, participants will receive access to the Hangeoreum program using study-specific login credentials. Participants will be encouraged to complete approximately one module per week over 6-7 weeks. After completing the program modules, participants will complete posttest questionnaires online and participate in a one-time individual interview. Interviews will be conducted in Korean and recorded using the HIPAA-compliant version of Microsoft Teams. Interviews are expected to last approximately 40 minutes. Pretest and posttest questionnaires will be used to explore changes in loneliness, social connectedness, depressive symptoms, anxiety, perceived stress, and ACT-related processes, including psychological flexibility, experiential avoidance, cognitive fusion, and values-based engagement. Posttest implementation measures will assess perceived acceptability, appropriateness, feasibility, and usability. Feasibility will be evaluated using recruitment, retention, and adherence indicators, including program completion rates and reasons for ineligibility and dropout. The Canvas course will capture program engagement metrics, such as course access, time spent, and module completion, as well as responses to in-program activities for research purposes. Qualitative interviews will be used to understand participants' experiences, perceived benefits, cultural relevance, usability challenges, and recommendations for refining the program and study procedures. Analyses will focus on feasibility and descriptive characterization of program engagement. Pre-to-post changes in psychosocial outcomes and ACT-related processes will be explored to identify preliminary patterns of change. Interview data will be analyzed to identify common experiences, perceived benefits, barriers, and suggestions for program improvement. Because this is a single-group pilot study without a comparison group, findings related to psychosocial changes will be considered preliminary rather than definitive evidence of intervention effectiveness. All data will be collected electronically using university-approved secure platforms, including Qualtrics, the Hangeoreum program hosted on USF Canvas, and HIPAA-compliant Microsoft Teams. Hangeoreum is not publicly available and will be accessible only to enrolled participants using study-specific login credentials. Identifying information will be collected only as needed for study-related communication and administrative purposes and stored separately from research data. Study data will be stored in secure, access-controlled USF systems, including USF Box, with access restricted to authorized study personnel. Only de-identified findings, including anonymized interview quotations, will be used in presentations and publications.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
40

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Areum Han, PhD
  • Número de teléfono: 813-396-0524
  • Correo electrónico: areumhan@usf.edu

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Hyeon Hong, MS
  • Número de teléfono: 813-396-0524
  • Correo electrónico: hyeonhong@usf.edu

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Florida
      • Tampa, Florida, Estados Unidos, 33612
        • University of South Florida
        • Contacto:
          • Areum Han, PhD
          • Número de teléfono: 813-396-0524
          • Correo electrónico: areumhan@usf.edu
        • Contacto:
          • Hyeon Hong, MS
          • Número de teléfono: 813-396-0524
          • Correo electrónico: hyeonhong@usf.edu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

50 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion criteria are: (1) being 50 years of age or older; (2) self-identifying as a Korean immigrant, defined as being born in Korea and having immigrated to the United States; (3) being fluent in Korean; (4) reporting feelings of loneliness, defined for screening purposes as a score of ≥ 5 on the Korean version of the 3-item UCLA Loneliness Scale, with brief phone verification by the study team when needed to clarify incomplete or unclear screening responses; and (5) having access to a web-enabled device, such as a smartphone, tablet, laptop, or desktop computer, with internet access at home or in the community (e.g., a public library or church).

Exclusion criteria are: (1) cognitive, physical, or sensory limitations that cannot be accommodated and would prevent meaningful participation in study procedures, including a diagnosis of dementia or another condition affecting cognitive abilities; (2) suicidal ideation, intent, or attempts within the past 6 months; and (3) participation in another clinical trial at the time of recruitment.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Hangeoreum (Web-Based ACT) Group

Participants will complete the Hangeoreum program, a culturally tailored, Korean-language, self-paced, web-based acceptance and commitment therapy (ACT) program consisting of six weekly online modules over approximately 6-7 weeks.
Conductual: Hangeoreum

Six culturally tailored, self-paced weekly ACT modules delivered in Korean, approximately 15-20 minutes each, focusing on psychological flexibility and meaningful connectedness.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Enrollment rate
Periodo de tiempo: From the start of recruitment through completion of enrollment, up to 6 months.

The enrollment rate will be calculated as the number of participants who provide informed consent and complete the baseline assessment divided by the number of eligible individuals invited to participate in the study.
From the start of recruitment through completion of enrollment, up to 6 months.
Retention
Periodo de tiempo: Baseline through post-intervention (approximately 6-7 weeks)

Retention will be defined as the proportion of enrolled participants who complete the post-intervention assessment.
Baseline through post-intervention (approximately 6-7 weeks)
Web-based module completion
Periodo de tiempo: Baseline through post-intervention (approximately 6-7 weeks)

Web-based module completion will be defined as the number of Hangeoreum modules completed by each participant (range 0-6 modules). Module completion will be determined based on completion of the module completion survey at the end of each module, as recorded in Canvas.
Baseline through post-intervention (approximately 6-7 weeks)

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Acceptability of the Hangeoreum Program
Periodo de tiempo: Post-intervention (approximately 6-7 weeks)

Acceptability will be assessed using the Acceptability of Intervention Measure (AIM). AIM includes four items rated on a 5-point Likert scale (1 = completely disagree to 5 = completely agree). Mean scale scores range from 1 to 5, with higher scores indicating greater perceived acceptability.
Post-intervention (approximately 6-7 weeks)
Appropriateness of the Hangeoreum program
Periodo de tiempo: Post-intervention (approximately 6-7 weeks)

Appropriateness will be assessed using the Intervention Appropriateness Measure (IAM). IAM includes four items rated on a 5-point Likert scale (1 = completely disagree to 5 = completely agree). Mean scale scores range from 1 to 5, with higher scores indicating greater perceived appropriateness.
Post-intervention (approximately 6-7 weeks)
Perceived feasibility of the Hangeoreum program
Periodo de tiempo: Post-intervention (approximately 6-7 weeks)

Perceived feasibility will be assessed using the Feasibility of Intervention Measure (FIM). FIM includes four items rated on a 5-point Likert scale (1 = completely disagree to 5 = completely agree). Mean scale scores range from 1 to 5, with higher scores indicating greater perceived feasibility.
Post-intervention (approximately 6-7 weeks)
Usability of the Hangeoreum program
Periodo de tiempo: Post-intervention (approximately 6-7 weeks)

Usability will be assessed using the System Usability Scale (SUS). SUS includes 10 items rated on a 5-point Likert scale (1 = strongly disagree to 5 = strongly agree). Responses will be scored using standard SUS procedures to generate a total score ranging from 0 to 100, with higher scores indicating better perceived usability.
Post-intervention (approximately 6-7 weeks)
Change in UCLA Loneliness Scale Version 3 (UCLA-LS) scores from baseline to post-intervention
Periodo de tiempo: Baseline to post-intervention (approximately 6-7 weeks)

The UCLA Loneliness Scale Version 3 (UCLA-LS) is a 20-item self-report questionnaire assessing subjective feelings of loneliness and social isolation. Items are rated on a 4-point scale (1 = never to 4 = often). After appropriate reverse scoring, total scores range from 20 to 80, with higher scores indicating greater loneliness.
Baseline to post-intervention (approximately 6-7 weeks)
Change in Social Connectedness Scale-Revised (SCS-R) scores from baseline to post-intervention
Periodo de tiempo: Baseline to post-intervention (approximately 6-7 weeks)

The Social Connectedness Scale-Revised (SCS-R) is a 20-item self-report questionnaire assessing individuals' sense of interpersonal closeness and connectedness with others. Items are rated on a 6-point scale (1 = strongly disagree to 6 = strongly agree). After appropriate reverse scoring, total scores range from 20 to 120, with higher scores indicating greater social connectedness.
Baseline to post-intervention (approximately 6-7 weeks)
Change in Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) scores from baseline to post-intervention
Periodo de tiempo: Baseline to post-intervention (approximately 6-7 weeks)

The PHQ-9 is a nine-item self-report questionnaire assessing depressive symptoms over the past two weeks. Items are rated from 0 (not at all) to 3 (nearly every day). Total scores range from 0 to 27, with higher scores indicating greater severity of depressive symptoms.
Baseline to post-intervention (approximately 6-7 weeks)
Change in Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7) scores from baseline to post-intervention
Periodo de tiempo: Baseline to post-intervention (approximately 6-7 weeks)

The GAD-7 is a seven-item self-report questionnaire assessing anxiety symptoms over the past two weeks. Items are rated from 0 (not at all) to 3 (nearly every day). Total scores range from 0 to 21, with higher scores indicating greater anxiety symptoms.
Baseline to post-intervention (approximately 6-7 weeks)
Change in Perceived Stress Scale-10 (PSS-10) scores from baseline to post-intervention
Periodo de tiempo: Baseline to post-intervention (approximately 6-7 weeks)

The PSS-10 is a 10-item self-report questionnaire assessing perceived stress over the past month. Items are rated from 0 (never) to 4 (very often). After appropriate reverse scoring, total scores range from 0 to 40, with higher scores indicating greater perceived stress.
Baseline to post-intervention (approximately 6-7 weeks)
Change in Brief Experiential Avoidance Questionnaire (BEAQ) scores from baseline to post-intervention
Periodo de tiempo: Baseline to post-intervention (approximately 6-7 weeks)

The BEAQ is a 15-item self-report questionnaire assessing experiential avoidance, or the tendency to avoid unwanted thoughts, feelings, and experiences. Items are rated on a 6-point scale (1 = strongly disagree to 6 = strongly agree). Total scores range from 15 to 90, with higher scores indicating greater experiential avoidance.
Baseline to post-intervention (approximately 6-7 weeks)
Change in Cognitive Fusion Questionnaire-7 (CFQ-7) scores from baseline to post-intervention
Periodo de tiempo: Baseline to post-intervention (approximately 6-7 weeks)

The CFQ-7 is a seven-item self-report questionnaire measuring cognitive fusion, or the extent to which individuals become entangled with their thoughts. Items are rated from 1 (never true) to 7 (always true). Total scores range from 7 to 49, with higher scores indicating greater cognitive fusion.
Baseline to post-intervention (approximately 6-7 weeks)
Change in Engaged Living Scale-9 (ELS-9) scores from baseline to post-intervention
Periodo de tiempo: Baseline to post-intervention (approximately 6-7 weeks)

The ELS-9 is a nine-item self-report questionnaire assessing values-based living, including clarity of personal values and engagement in meaningful activities. Items are rated on a 5-point scale (1 = completely disagree to 5 = completely agree). Total scores range from 9 to 45, with higher scores indicating greater values-based engagement.
Baseline to post-intervention (approximately 6-7 weeks)
Change in Multidimensional Psychological Flexibility Inventory-24 (MPFI-24) scores from baseline to post-intervention
Periodo de tiempo: Baseline to post-intervention (approximately 6-7 weeks)

The MPFI-24 is a 24-item self-report questionnaire assessing multidimensional psychological flexibility and inflexibility processes. Items are rated on a 6-point scale (1 = never true to 6 = always true). Psychological flexibility and psychological inflexibility are represented by separate composite scores, with higher scores indicating greater levels of the respective construct.
Baseline to post-intervention (approximately 6-7 weeks)

Otras medidas de resultado

Otras medidas de resultado

Para ensayos clínicos, una medida planificada descrita en el protocolo que se utiliza para determinar el efecto de una intervención/tratamiento en los participantes. Para estudios de observación, una medida u observación que se utiliza para describir patrones de enfermedades o rasgos, o asociaciones con exposiciones, factores de riesgo o tratamiento. Los tipos de medidas de resultado incluyen la medida de resultado primaria y la medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
User Experiences (Semi-structured Individual Interviews)
Periodo de tiempo: Post-intervention (approximately 6-7 weeks)

Individual semi-structured interviews (approximately 40 minutes) will be conducted in Korean via videoconference after program completion. Interviews will explore participants' experiences with Hangeoreum, perceived changes in loneliness and connectedness, cultural relevance, program usability and accessibility, perceived benefits, and suggestions for program improvement. Interview data will be analyzed using thematic analysis.
Post-intervention (approximately 6-7 weeks)
Participant Perceptions of the Hangeoreum Weekly Modules
Periodo de tiempo: Post-intervention (approximately 6-7 weeks)

Twelve additional program feedback items will assess participants' perceptions of the weekly modules, including clarity, ease of use, cultural relevance, visual design, engagement, perceived usefulness, manageability, and overall satisfaction. Items are rated on a 5-point Likert scale (1 = completely disagree to 5 = completely agree). Item-level ratings will be summarized descriptively, with higher scores indicating more favorable perceptions.
Post-intervention (approximately 6-7 weeks)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University of South Florida

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
RRF Foundation for Aging

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Areum Han, PhD, University of South Florida

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de noviembre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de abril de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de abril de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
25 de octubre de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
29 de octubre de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
4 de noviembre de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
4 de noviembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
29 de octubre de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de octubre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • STUDY010478
  • 2024026 (Otro número de subvención/financiamiento: Retirement Research Foundation)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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