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Effects of Pelvic Floor Muscle Training and a Modified Lumbopelvic Belt on Pain, Kinesiophobia, and Functional Status in Pregnant Women With Symphysis Pubis Pain (Pubic Pain)

30. Oktober 2026 aktualisiert von: Asiya Uzun, Kahramanmaras Sutcu Imam University

The aim of this study is to investigate the effects of pelvic floor muscle training and a modified lumbopelvic belt on pain, kinesiophobia, and functional status in pregnant women with symphysis pubis pain.Although the power analysis yielded a relatively small minimum sample size, the target sample size was increased to account for potential loss to follow-up and missing data, as may occur in clinical research. Accordingly, the study was planned to include at least 30 pregnant women in the final analysis, and 40 pregnant women will be recruited to allow for potential attrition and withdrawal.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

The reported prevalence of symphysis pubis dysfunction (SPD) during pregnancy varies across the literature. Data from the general population indicate that SPD affects approximately 3-8% of pregnant women. The incidence of symphysis pubis diastasis, a more severe clinical condition, has been reported across a wide range, from 1 in 300 to 1 in 30,000 pregnancies. However, recent studies report that the prevalence of SPD may exceed 30% among pregnant women with pelvic pain. This variability may be attributed to differences in diagnostic criteria, assessment methods, and sample characteristics.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
15

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Asiya Uzun, Asisstant Proffesor
  • Telefonnummer: +90(344) 300-2621
  • E-Mail: asiyauzun@ksu.edu.tr

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
      • Kahramanmaraş, Türkei (türkiye)
        • Rekrutierung
        • Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi hastanesi
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Inclusion criteria

Participants must:

  • Be pregnant and aged 18-40 years.
  • Have experienced pubic symphysis pain for at least 2 weeks, with pain more severe than any accompanying posterior pelvic pain.
  • Have positive findings on at least two of the following tests: pubic symphysis palpation, modified Trendelenburg test, and active straight leg raise test.
  • Provide written informed consent.

Exclusion criteria

Participants will be excluded for:

  • High-risk pregnancy or a medical contraindication to pelvic support belt use.
  • Serious systemic bone disease or a history of serious lumbar or pelvic trauma.
  • Current systemic corticosteroid use or active pelvic treatment/orthosis.
  • Neurological or cognitive conditions that prevent clinical testing or participation in the exercise program.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Symphysis Pubis Dysfunction group

The first group will be designated as the intervention group and will receive comprehensive physiotherapy education in conjunction with the use of a modified lumbopelvic belt. As part of a structured education program, participants will receive pelvic floor muscle training and diaphragmatic breathing training, as well as guidance on protective and symptom-relieving modifications to activities of daily living and relevant ergonomic and behavioral recommendations.
Sonstiges: modified lumbopelvic belt

intervention group and will receive comprehensive physiotherapy education in conjunction with the use of a modified lumbopelvic belt.As part of a structured education program, participants will receive pelvic floor muscle training and diaphragmatic breathing training, as well as guidance on protective and symptom-relieving modifications to activities of daily living and relevant ergonomic and behavioral recommendations.
Aktiver Komparator: control group

The second group will be designated as the comparison group and will receive an educational program that includes pelvic floor muscle training, diaphragmatic breathing training, modifications to activities of daily living, and protective strategies. No belt will be used in this group.
Sonstiges: educational program

educational program that includes pelvic floor muscle training, diaphragmatic breathing training, modifications to activities of daily living, and protective strategies

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
VAS pain assesment
Zeitfenster: From enrollment to the end of treatment at 4 weeks

Pain intensity will be assessed using a 10-cm visual analog scale (VAS), ranging from 0 to 10. A score of 0 indicates no pain, whereas a score of 10 indicates unbearable pain. The VAS is widely used to assess pain intensity. Pain intensity will be classified as mild (1-4), moderate (5-7), or severe (8-10). Pain in the lower back, back, and pelvic girdle will be assessed separately during activity, at rest, and during sleep at night.
From enrollment to the end of treatment at 4 weeks
Pain threshold measurement (algometer)
Zeitfenster: From enrollment to the end of treatment at 4 weeks

An algometer has long been used to measure soft-tissue pain associated with trigger points (11). An algometer will be used to assess the pressure pain threshold. The device has a blunt, non-sharp probe with a contact surface area of 1 cm². Pressure will be applied perpendicular to the midpoint of the muscle. Before the procedure, participants will be informed about the assessment and instructed to report when they first feel pain as the pressure is gradually increased. Measurements will be taken with the participant in a supine position. The pressure value at which the participant first experiences pain will be recorded as the pain threshold. Three measurements will be taken at 1-minute intervals, and the mean will be calculated (12). The assessment will be performed by applying pressure over the pubic symphysis.
From enrollment to the end of treatment at 4 weeks
Pelvic Girdle Questionnaire (PGQ)
Zeitfenster: From enrollment to the end of treatment at 4 weeks

The PGQ was developed by Stuge et al. (13). It is a condition-specific measure for assessing activity limitations and symptoms in individuals with pelvic girdle pain. It was developed for use in pregnant and postpartum individuals with pelvic girdle pain and can be used in both research and clinical practice. Its Turkish validity and reliability were established by Yelvar et al.
From enrollment to the end of treatment at 4 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Oswestry Disability Index (ODI)
Zeitfenster: From enrollment to the end of treatment at 4 weeks

The ODI is a questionnaire developed specifically for individuals with low back pain to assess the degree of functional limitation in daily life. Its Turkish version has been tested for validity and reliability. It consists of 10 items addressing pain, personal care, lifting, standing, walking, sitting, traveling, sexual activity, and social life. Each item is scored from 0 to 5, with 0 representing the best level of function and 5 the worst
From enrollment to the end of treatment at 4 weeks
Tampa Scale for Kinesiophobia (TSK)
Zeitfenster: From enrollment to the end of treatment at 4 weeks

The Tampa Scale for Kinesiophobia was used to assess the severity of kinesiophobia in pregnant women. The TSK is a 17-item scale developed to measure fear of movement or reinjury. The original scale was developed by Miller, Kori, and Todd in 1991.The scale uses a four-point Likert response format: strongly disagree = 1, disagree = 2, agree = 3, and strongly agree = 4. To calculate the total score, items 4, 8, 12, and 16 are reverse-scored, and all item scores are summed. The total score ranges from 17 to 68, with higher scores indicating greater kinesiophobia.
From enrollment to the end of treatment at 4 weeks
World Health Organization Quality of Life Questionnaire-Brief Version (WHOQOL-BREF)
Zeitfenster: From enrollment to the end of treatment at 4 weeks

The WHOQOL-BREF is a multidimensional self-report measure developed by the World Health Organization (WHO) to assess quality of life from a biopsychosocial perspective. A shorter version of the original WHOQOL-100, it was published in 1998. The WHOQOL-BREF consists of 26 items covering four domains of quality of life: physical health, psychological health, social relationships, and environment. Each item uses a five-point Likert scale to assess the respondent's perception of their quality of life over the previous two weeks. Scores are calculated separately for each domain and converted to a scale ranging from 0 to 100; higher scores indicate better quality of life. The WHOQOL-BREF enables comprehensive assessment of quality of life in both the general population and specific patient groups. It is widely used as a valid and reliable measure in health, psychology, rehabilitation, and public health research.
From enrollment to the end of treatment at 4 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Kahramanmaras Sutcu Imam University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
20. Februar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. Mai 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. Oktober 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. Oktober 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. November 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
5. November 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. Oktober 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2026/047

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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