Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effects of Pelvic Floor Muscle Training and a Modified Lumbopelvic Belt on Pain, Kinesiophobia, and Functional Status in Pregnant Women With Symphysis Pubis Pain (Pubic Pain)

30. oktober 2026 oppdatert av: Asiya Uzun, Kahramanmaras Sutcu Imam University

The aim of this study is to investigate the effects of pelvic floor muscle training and a modified lumbopelvic belt on pain, kinesiophobia, and functional status in pregnant women with symphysis pubis pain.Although the power analysis yielded a relatively small minimum sample size, the target sample size was increased to account for potential loss to follow-up and missing data, as may occur in clinical research. Accordingly, the study was planned to include at least 30 pregnant women in the final analysis, and 40 pregnant women will be recruited to allow for potential attrition and withdrawal.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Rekruttering

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

The reported prevalence of symphysis pubis dysfunction (SPD) during pregnancy varies across the literature. Data from the general population indicate that SPD affects approximately 3-8% of pregnant women. The incidence of symphysis pubis diastasis, a more severe clinical condition, has been reported across a wide range, from 1 in 300 to 1 in 30,000 pregnancies. However, recent studies report that the prevalence of SPD may exceed 30% among pregnant women with pelvic pain. This variability may be attributed to differences in diagnostic criteria, assessment methods, and sample characteristics.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
15

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.
  • Navn: Asiya Uzun, Asisstant Proffesor
  • Telefonnummer: +90(344) 300-2621
  • E-post: asiyauzun@ksu.edu.tr

Studiesteder

  • Tyrkia (Türkiye)
      • Kahramanmaraş, Tyrkia (Türkiye)
        • Rekruttering
        • Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi hastanesi
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inclusion criteria

Participants must:

  • Be pregnant and aged 18-40 years.
  • Have experienced pubic symphysis pain for at least 2 weeks, with pain more severe than any accompanying posterior pelvic pain.
  • Have positive findings on at least two of the following tests: pubic symphysis palpation, modified Trendelenburg test, and active straight leg raise test.
  • Provide written informed consent.

Exclusion criteria

Participants will be excluded for:

  • High-risk pregnancy or a medical contraindication to pelvic support belt use.
  • Serious systemic bone disease or a history of serious lumbar or pelvic trauma.
  • Current systemic corticosteroid use or active pelvic treatment/orthosis.
  • Neurological or cognitive conditions that prevent clinical testing or participation in the exercise program.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Symphysis Pubis Dysfunction group

The first group will be designated as the intervention group and will receive comprehensive physiotherapy education in conjunction with the use of a modified lumbopelvic belt. As part of a structured education program, participants will receive pelvic floor muscle training and diaphragmatic breathing training, as well as guidance on protective and symptom-relieving modifications to activities of daily living and relevant ergonomic and behavioral recommendations.
Annen: modified lumbopelvic belt

intervention group and will receive comprehensive physiotherapy education in conjunction with the use of a modified lumbopelvic belt.As part of a structured education program, participants will receive pelvic floor muscle training and diaphragmatic breathing training, as well as guidance on protective and symptom-relieving modifications to activities of daily living and relevant ergonomic and behavioral recommendations.
Aktiv komparator: control group

The second group will be designated as the comparison group and will receive an educational program that includes pelvic floor muscle training, diaphragmatic breathing training, modifications to activities of daily living, and protective strategies. No belt will be used in this group.
Annen: educational program

educational program that includes pelvic floor muscle training, diaphragmatic breathing training, modifications to activities of daily living, and protective strategies

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
VAS pain assesment
Tidsramme: From enrollment to the end of treatment at 4 weeks

Pain intensity will be assessed using a 10-cm visual analog scale (VAS), ranging from 0 to 10. A score of 0 indicates no pain, whereas a score of 10 indicates unbearable pain. The VAS is widely used to assess pain intensity. Pain intensity will be classified as mild (1-4), moderate (5-7), or severe (8-10). Pain in the lower back, back, and pelvic girdle will be assessed separately during activity, at rest, and during sleep at night.
From enrollment to the end of treatment at 4 weeks
Pain threshold measurement (algometer)
Tidsramme: From enrollment to the end of treatment at 4 weeks

An algometer has long been used to measure soft-tissue pain associated with trigger points (11). An algometer will be used to assess the pressure pain threshold. The device has a blunt, non-sharp probe with a contact surface area of 1 cm². Pressure will be applied perpendicular to the midpoint of the muscle. Before the procedure, participants will be informed about the assessment and instructed to report when they first feel pain as the pressure is gradually increased. Measurements will be taken with the participant in a supine position. The pressure value at which the participant first experiences pain will be recorded as the pain threshold. Three measurements will be taken at 1-minute intervals, and the mean will be calculated (12). The assessment will be performed by applying pressure over the pubic symphysis.
From enrollment to the end of treatment at 4 weeks
Pelvic Girdle Questionnaire (PGQ)
Tidsramme: From enrollment to the end of treatment at 4 weeks

The PGQ was developed by Stuge et al. (13). It is a condition-specific measure for assessing activity limitations and symptoms in individuals with pelvic girdle pain. It was developed for use in pregnant and postpartum individuals with pelvic girdle pain and can be used in both research and clinical practice. Its Turkish validity and reliability were established by Yelvar et al.
From enrollment to the end of treatment at 4 weeks

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oswestry Disability Index (ODI)
Tidsramme: From enrollment to the end of treatment at 4 weeks

The ODI is a questionnaire developed specifically for individuals with low back pain to assess the degree of functional limitation in daily life. Its Turkish version has been tested for validity and reliability. It consists of 10 items addressing pain, personal care, lifting, standing, walking, sitting, traveling, sexual activity, and social life. Each item is scored from 0 to 5, with 0 representing the best level of function and 5 the worst
From enrollment to the end of treatment at 4 weeks
Tampa Scale for Kinesiophobia (TSK)
Tidsramme: From enrollment to the end of treatment at 4 weeks

The Tampa Scale for Kinesiophobia was used to assess the severity of kinesiophobia in pregnant women. The TSK is a 17-item scale developed to measure fear of movement or reinjury. The original scale was developed by Miller, Kori, and Todd in 1991.The scale uses a four-point Likert response format: strongly disagree = 1, disagree = 2, agree = 3, and strongly agree = 4. To calculate the total score, items 4, 8, 12, and 16 are reverse-scored, and all item scores are summed. The total score ranges from 17 to 68, with higher scores indicating greater kinesiophobia.
From enrollment to the end of treatment at 4 weeks
World Health Organization Quality of Life Questionnaire-Brief Version (WHOQOL-BREF)
Tidsramme: From enrollment to the end of treatment at 4 weeks

The WHOQOL-BREF is a multidimensional self-report measure developed by the World Health Organization (WHO) to assess quality of life from a biopsychosocial perspective. A shorter version of the original WHOQOL-100, it was published in 1998. The WHOQOL-BREF consists of 26 items covering four domains of quality of life: physical health, psychological health, social relationships, and environment. Each item uses a five-point Likert scale to assess the respondent's perception of their quality of life over the previous two weeks. Scores are calculated separately for each domain and converted to a scale ranging from 0 to 100; higher scores indicate better quality of life. The WHOQOL-BREF enables comprehensive assessment of quality of life in both the general population and specific patient groups. It is widely used as a valid and reliable measure in health, psychology, rehabilitation, and public health research.
From enrollment to the end of treatment at 4 weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Kahramanmaras Sutcu Imam University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. april 2026

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
20. februar 2027

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
15. mai 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
30. oktober 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
30. oktober 2026

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
5. november 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
5. november 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
30. oktober 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. oktober 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 2026/047

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger