- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00012441
Comparison of Daily Nocturnal Hemodialysis With Daily Hemodialysis
23. Juni 2005 aktualisiert von: National Center for Research Resources (NCRR)
Hemodialysis remains associated with a high mortality (approximately 22% per year) and many complications despite improvements over the last twenty years.
Several nephrologists have suggested that increasing the frequency and amount of dialysis will result in improved outcomes.
In fact, various forms of daily dialysis have been performed in over 300 patients in the last 30 years with improvements in blood pressure, quality-of-life, bone disease, and other complications of renal failure.
Whether this form of treatment can be expanded to the 220,000 Americans on hemodialysis is unknown.
The primary outcome of this study is to determine the effectiveness of nocturnal dialysis in hemodialysis patients in St. Louis.
If the pilot study is effective, then participation in a larger, multicenter trial is expected.
The endpoints measured are use of antihypertensive medications, improvement in secondary hyperparathyroidism and use of phosphorus binders, quality-of-life measured by SF-36 surveys, and improvement in physical function as measured by maximal oxygen uptake.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Missouri
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St. Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63108
- Rekrutierung
- Washington University School of Medicine
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Kontakt:
- Brent W. Miller, M.D.
- Telefonnummer: 314-286-0801
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Hauptermittler:
- Brent W. Miller, M.D.
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
21 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Adult patients with chronic renal failure requiring intermittent hemodialysis with a life expectancy of greater than 2 years
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. März 2001
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. März 2001
Zuerst gepostet (Schätzen)
8. März 2001
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
24. Juni 2005
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Juni 2005
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2003
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NCRR-M01RR00036-0781
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