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Registry and Database Lap Prostatectomy

28. Juni 2016 aktualisiert von: Indiana Kidney Stone Institute

Laparoscopic Radical Prostatectomy: A Registry and Database

Recently, many centers have begun offering laparoscopic radical prostatectomy (LRP) as a minimally invasive therapy for localized prostate cancer.1-6 LRP may offer the advantages of improved neurovascular bundle sparing, a more precise urethrovesical anastomosis, shorter hospitalization, and decreased convalescence.

Our group at Methodist Urology, LLC has extensive experience in laparoscopy and in treating prostate cancer and are planning to offer LRP. We intend to maintain a registry and database to document the outcomes with LRP.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Prostate cancer is the second leading cause of cancer death in men today. An estimated 220,900 new cases will be diagnosed in 2003 according to the American Cancer Society.7 Prostate cancer will account for one-third of the new cancer diagnoses in men in 2003. Prostate specific antigen (PSA), a sensitive screening method for prostate cancer, has helped diagnose prostate cancer at earlier stages. Stamey et al. found that the diagnosis of prostate cancer in patients with T1c disease (no abnormalities on digital rectal examination but elevated PSA) increased from10% in 1988 to 73% in 1996 and the increase in organ confined cancers increased from 40% to 75% over the same time period.8

Current surgical options for organ confined prostate cancer include open radical retropubic prostatectomy, open radical perineal prostatectomy, radioactive seed implantation, and radiation therapy. Open radical retropubic prostatectomy was pioneered in 1947 by Millin but what was slow to gain widespread acceptance secondary to associated morbidity.9-13 Refinement of the retropubic approach by Walsh has greatly improved outcomes, making it the most common surgical approach for radical prostatectomy.14, 15

As with other procedures, interest in the laparoscopic approach for radical prostatectomy developed in hopes of minimizing patient morbidity. In 1992, Schuessler et al performed the first LRP but the technical difficulties of the procedure at that time prohibited the widespread application of this technique.16 In 1998, Guillonneau et al introduced the Mountsouris technique in which a transperitoneal approach was used to perform the LRP.17, 18 Other groups have used this approach and even adapted this technique to perform extraperitoneal approaches to LRP.1, 2, 4, 5, 19, 20 Many centers are currently offering LRP as primary therapy for organ confined prostate cancer.

All curative surgical therapies for prostate cancer, whether performed in an open or laparoscopic manner, can result in impotence and/or incontinence. Incontinence can be treated with simple measures, such as muscle strengthening exercises, or if more bothersome, can be treated with surgical therapy. Impotence can be treated with medications or, if needed, surgery.

The relative risk of having positive surgical margins in patients undergoing open radical retropubic prostatectomy compared to laparoscopic radical prostatectomy is not known. Preliminary publications regarding laparoscopic radical prostatectomy report rates of positive surgical margins (13-25%) that are similar to open radical prostatectomy (11-46%).2, 5, 6, 19, 21-28 However, long-term follow-up is not available for patients undergoing laparoscopic radical prostatectomy, so the impact of positive margins on long-term survival is not known.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

9

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten, 46202
        • Methodist Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients of Methodist Urology that are scheduled to undergo a laser procedure for prostate removal

Beschreibung

Inclusion criteria:

  • Patient of Methodist Urology in Indianapolis, IN
  • Ability to give informed consent
  • Biopsy proven diagnosis of prostate cancer without local extension or metastatic disease (Clinical T2 or less in the TNM classification)

Exclusion criteria:

  • Major abdominal surgery precluding a safe laparoscopic approach
  • Bleeding diathesis or anticoagulation
  • Medical disease (such as cardiovascular or pulmonary diseases) precluding general anesthesia/laparoscopy
  • Transplanted kidney in the pelvis
  • Radiation therapy to pelvis
  • Morbid obesity

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kohorte
Registrierung und Datenbank
registry and database for surgery outcomes

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
To create a registry and database for the treatment of localized prostate cancer with LRP. To record long term outcomes for patients undergoing Laparoscopic Radical Prostatectomy.
Zeitfenster: One year
One year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Larry Munch, MD, Methodist Urology, LLC

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2003

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. Juni 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Juni 2016

Zuletzt verifiziert

1. September 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 03-040

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