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Registry and Database Lap Prostatectomy

28 de junio de 2016 actualizado por: Indiana Kidney Stone Institute

Laparoscopic Radical Prostatectomy: A Registry and Database

Recently, many centers have begun offering laparoscopic radical prostatectomy (LRP) as a minimally invasive therapy for localized prostate cancer.1-6 LRP may offer the advantages of improved neurovascular bundle sparing, a more precise urethrovesical anastomosis, shorter hospitalization, and decreased convalescence.

Our group at Methodist Urology, LLC has extensive experience in laparoscopy and in treating prostate cancer and are planning to offer LRP. We intend to maintain a registry and database to document the outcomes with LRP.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Prostate cancer is the second leading cause of cancer death in men today. An estimated 220,900 new cases will be diagnosed in 2003 according to the American Cancer Society.7 Prostate cancer will account for one-third of the new cancer diagnoses in men in 2003. Prostate specific antigen (PSA), a sensitive screening method for prostate cancer, has helped diagnose prostate cancer at earlier stages. Stamey et al. found that the diagnosis of prostate cancer in patients with T1c disease (no abnormalities on digital rectal examination but elevated PSA) increased from10% in 1988 to 73% in 1996 and the increase in organ confined cancers increased from 40% to 75% over the same time period.8

Current surgical options for organ confined prostate cancer include open radical retropubic prostatectomy, open radical perineal prostatectomy, radioactive seed implantation, and radiation therapy. Open radical retropubic prostatectomy was pioneered in 1947 by Millin but what was slow to gain widespread acceptance secondary to associated morbidity.9-13 Refinement of the retropubic approach by Walsh has greatly improved outcomes, making it the most common surgical approach for radical prostatectomy.14, 15

As with other procedures, interest in the laparoscopic approach for radical prostatectomy developed in hopes of minimizing patient morbidity. In 1992, Schuessler et al performed the first LRP but the technical difficulties of the procedure at that time prohibited the widespread application of this technique.16 In 1998, Guillonneau et al introduced the Mountsouris technique in which a transperitoneal approach was used to perform the LRP.17, 18 Other groups have used this approach and even adapted this technique to perform extraperitoneal approaches to LRP.1, 2, 4, 5, 19, 20 Many centers are currently offering LRP as primary therapy for organ confined prostate cancer.

All curative surgical therapies for prostate cancer, whether performed in an open or laparoscopic manner, can result in impotence and/or incontinence. Incontinence can be treated with simple measures, such as muscle strengthening exercises, or if more bothersome, can be treated with surgical therapy. Impotence can be treated with medications or, if needed, surgery.

The relative risk of having positive surgical margins in patients undergoing open radical retropubic prostatectomy compared to laparoscopic radical prostatectomy is not known. Preliminary publications regarding laparoscopic radical prostatectomy report rates of positive surgical margins (13-25%) that are similar to open radical prostatectomy (11-46%).2, 5, 6, 19, 21-28 However, long-term follow-up is not available for patients undergoing laparoscopic radical prostatectomy, so the impact of positive margins on long-term survival is not known.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

9

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46202
        • Methodist Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Patients of Methodist Urology that are scheduled to undergo a laser procedure for prostate removal

Descripción

Inclusion criteria:

  • Patient of Methodist Urology in Indianapolis, IN
  • Ability to give informed consent
  • Biopsy proven diagnosis of prostate cancer without local extension or metastatic disease (Clinical T2 or less in the TNM classification)

Exclusion criteria:

  • Major abdominal surgery precluding a safe laparoscopic approach
  • Bleeding diathesis or anticoagulation
  • Medical disease (such as cardiovascular or pulmonary diseases) precluding general anesthesia/laparoscopy
  • Transplanted kidney in the pelvis
  • Radiation therapy to pelvis
  • Morbid obesity

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
grupo
Registro y Base de Datos
registry and database for surgery outcomes

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
To create a registry and database for the treatment of localized prostate cancer with LRP. To record long term outcomes for patients undergoing Laparoscopic Radical Prostatectomy.
Periodo de tiempo: One year
One year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Larry Munch, MD, Methodist Urology, LLC

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2003

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de junio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de junio de 2016

Última verificación

1 de septiembre de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 03-040

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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