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Untersuchung von Hirntumoren (tektalen Tumoren) mit Magnetresonanztomographie

20. September 2012 aktualisiert von: Children's Healthcare of Atlanta

Magnetresonanzspektroskopische Analyse von pädiatrischen tektalen Tumoren: Einblick in Pathologie und Verhalten

Tektale Plattengliome sind relativ seltene Tumore des Kindesalters mit einer gemeldeten Inzidenz von 10 %. Ihr typisches klinisches Erscheinungsbild sind Symptome und Anzeichen eines Hydrozephalus und werden oft zufällig bei der bildgebenden Diagnostik von Kindern mit Hydrozephalus diagnostiziert. Tektale Tumoren bei Kindern umfassen eine Unterkategorie von Hirnstammtumoren mit einzigartigen klinischen, bildgebenden und spektroskopischen Merkmalen. Es ist umstritten, ob sie wirklich Hirnstammtumoren darstellen oder ob sie ein Ort gutartiger zellulärer Überwucherung sind. Die meisten dieser Tumoren sind pathologisch gutartig und zeigen kein oder nur ein minimales Wachstum. Allerdings haben nicht alle Tumoren der Bandhaut diesen typisch gutartigen Verlauf. Einige können ein aggressiveres Verhalten zeigen. In der Vergangenheit gab es Berichte, in denen versucht wurde, die Histologie und das Verhalten dieser Tumore zu analysieren. Keine der früheren Serien, die sich mit diesen Tumoren befasste, enthielt eine Magnetresonanzspektroskopie (MRS)-Analyse.

Es ist interessant, dass je nachdem, wo Tumore im Hirnstamm auftreten, normalerweise ihre Histologie und ihr Verhalten angezeigt werden. Obwohl nicht absolut, wissen wir, dass Tumore abhängig von ihrer Lage im Hirnstamm eine sehr schlechte Prognose gegenüber einer extrem guten Prognose haben können. Dennoch gibt es immer wieder Fälle, die sich nicht wie üblich verhalten, und hier kann sich MRS als hilfreich erweisen.

Diese Studie wird durchgeführt, um bei Kindern eine Region des Gehirns zu untersuchen, die als tektale Platte bezeichnet wird. Dieser Teil des Gehirns kann von Tumoren befallen sein. Aufgrund der Lage der tektalen Platte ist es normalerweise sehr schwierig und riskant, eine Biopsie (Gewebeprobe) aus diesem Bereich zu erhalten. Die Magnetresonanzspektroskopie (MRS) ist eine nicht-invasive Bildgebungstechnik, die die chemische Zusammensetzung des Gehirns untersuchen kann. MRS kann es uns ermöglichen, die Natur und das Verhalten dieser Tumore besser zu verstehen. Um jedoch Krankheiten in diesem Bereich zu verstehen, müssen wir uns die normale chemische Zusammensetzung des Gehirns bei Kindern ohne tektale Plattentumoren ansehen. Gesunde Patienten werden gebeten, als normale Freiwillige teilzunehmen. Wir rechnen mit insgesamt 10 bis 12 normalen Probanden in der MRS-Studie.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30342
        • Children's Healthcare of Atlanta at Scottish Rite

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

2 Jahre bis 16 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesunde freiwillige Kinder.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die bereits aus anderen Gründen als der Bewertung des Glioms der tektalen Platte für eine MRT des Gehirns im Children's Healthcare of Atlanta im Scottish Rite geplant sind

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit tektalem Plattengliom

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Susan Palasis, M.D., Children's Diagnostic Imaging of Atlanta

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. September 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. September 2012

Zuletzt verifiziert

1. September 2012

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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