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Estudo de tumores cerebrais (tumores tectais) usando ressonância magnética

20 de setembro de 2012 atualizado por: Children's Healthcare of Atlanta

Análise Espectroscópica de Ressonância Magnética de Tumores Tectos Pediátricos: Visão da Patologia e do Comportamento

Os gliomas da placa tectal são tumores relativamente raros da infância, com uma incidência relatada de 10%. Sua apresentação clínica típica consiste em sinais e sintomas de hidrocefalia e muitas vezes são diagnosticados incidentalmente em exames de imagem de crianças com hidrocefalia. Os tumores tectais em crianças compreendem uma subcategoria de tumores do tronco cerebral com características clínicas, de imagem e espectroscópicas únicas. Há um debate se eles realmente representam tumores do tronco cerebral ou se são um local de supercrescimento celular benigno. A maioria desses tumores são patologicamente benignos e não apresentam crescimento ou apresentam crescimento mínimo. Nem todos os tumores da placa tectal, no entanto, têm esse curso tipicamente benigno. Alguns podem manifestar um comportamento mais agressivo. Houve relatos no passado tentando analisar a histologia e o comportamento desses tumores. Nenhuma das séries anteriores que examinaram esses tumores incluiu a análise por Espectroscopia de Ressonância Magnética (MRS).

É interessante que o local onde os tumores ocorrem no tronco cerebral geralmente indica qual é sua histologia e comportamento. Embora não seja absoluto, sabemos que os tumores podem ter um prognóstico muito ruim versus um prognóstico extremamente bom, dependendo de sua localização no tronco cerebral. No entanto, sempre há casos que não agem da maneira típica e é aí que a MRS pode ser útil.

Este estudo está sendo feito para observar uma região do cérebro, chamada de placa tectal, em crianças. Esta parte do cérebro pode ser envolvida por tumores. Devido à localização da placa tectal, geralmente é muito difícil e arriscado obter uma biópsia (amostra de tecido) dessa área. A Espectroscopia de Ressonância Magnética (MRS) é uma técnica de imagem não invasiva que pode observar a composição química do cérebro. A CRM pode nos permitir entender melhor a natureza e o comportamento desses tumores. No entanto, para entender a doença nessa área, precisamos observar a composição química normal do cérebro em crianças sem tumores da placa tectal. Pacientes saudáveis ​​estão sendo convidados a participar como voluntários normais. Prevemos ter um total de 10 a 12 voluntários normais no estudo MRS.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30342
        • Children's Healthcare of Atlanta at Scottish Rite

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

2 anos a 16 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Crianças voluntárias saudáveis.

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes que já estão agendados para uma ressonância magnética cerebral no Children's Healthcare of Atlanta em Scottish Rite por outras razões que não a avaliação de glioma da placa tectal

Critério de exclusão:

  • pacientes com glioma da placa tectal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Susan Palasis, M.D., Children's Diagnostic Imaging of Atlanta

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2005

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de setembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

30 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de setembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de setembro de 2012

Última verificação

1 de setembro de 2012

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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