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CHERL, Verbindung von Primärversorgungspatienten mit Gemeinschaftsressourcen zur Erleichterung von Verhaltensänderungen

10. Januar 2007 aktualisiert von: Great Lakes Research Into Practice Network
Die Ermittler möchten herausfinden, ob die Bereitstellung einer Community Health Educator Referral Liaison (CHERL) Praxen hilft, ihre Patienten bei der Änderung riskanter Verhaltensweisen (Tabakkonsum, körperliche Inaktivität, ungesunde Ernährung und riskantes Trinken) zu unterstützen, indem Patienten mit verfügbaren Diensten in der Gemeinde oder direkt verbunden werden Unterstützung bei der Verhaltensänderung bieten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Um was geht es hierbei? Prescription for Health (P4H) ist eine nationale Initiative, die von der Robert Wood Johnson Foundation finanziert wird. Neun Projekte wurden in dieser zweiten Runde auf nationaler Ebene finanziert, um die Ziele der Verbesserung der Identifizierung und Bereitstellung von Gesundheitsverhalten in der Praxis der Primärversorgung voranzutreiben. Jedes Projekt wird über ein praxisorientiertes Forschungsnetzwerk (PBRN) durchgeführt. In Michigan heißt unser PBRN Great Lakes Research In Practice Network (GRIN).

Was ist der Zweck des CHERL-Projekts? In unserer Studie wollen wir herausfinden, ob die Bereitstellung einer Community Health Educator Referral Liaison (CHERL) Praxen hilft, ihre Patienten dabei zu unterstützen, riskante Verhaltensweisen (Tabakkonsum, körperliche Inaktivität, ungesunde Ernährung und riskantes Trinken) zu ändern, indem sie Patienten mit verfügbaren Diensten in der verbinden Gemeinschaft oder direkte Unterstützung bei Verhaltensänderungen.

Hausärzte spielen eine Schlüsselrolle bei der Ermutigung von Patienten, gesunde Verhaltensweisen zu wählen. Eine wirksame Verhaltensänderung erfordert jedoch eine langfristige Nachverfolgung und Unterstützung, die in der Praxis möglicherweise nicht ohne weiteres verfügbar ist. CHERL kann dabei helfen, diese Dienste bereitzustellen oder mit ihnen zu verlinken, wodurch die vom Kliniker verbreitete Gesundheitsbotschaft eine stärkere und nachhaltigere Wirkung entfaltet.

Was ist die CHERL-Intervention? Mit dieser Finanzierung werden wir einen CHERL für die Arbeit mit Praxen einstellen und ausbilden. Der Zweck des CHERL besteht darin, dass er/sie dazu beiträgt, die Unterstützung bei der Verhaltensänderung für Ihre Patienten sicherzustellen, indem er entweder auf eine verfügbare Ressource innerhalb der Gemeinschaft verweist oder den Dienst direkt bereitstellt. Dieser Service steht Patienten mit oder ohne Diagnose einer chronischen Krankheit zur Verfügung (d. h. Patienten mit Diabetes, Herzerkrankungen, Bluthochdruck, Fettleibigkeit, Rückenschmerzen, Lungenerkrankungen oder allgemein gesund mit der Möglichkeit, ungesunde Gewohnheiten zu ändern).

Die Patienten werden an das CHERL überwiesen und er/sie wird einen angemessenen nächsten Schritt für Ihren Patienten festlegen – entweder Überweisung an ein Gemeinschaftsprogramm oder das CHERL bietet eine kurze telefonische Beratung. Der medizinische Leistungserbringer erhält ein spezifisches Feedback zu jedem überwiesenen Patienten.

Darüber hinaus erhalten einige Praxen (mit Beraterunterstützung) zusätzliche Unterstützung vom CHERL, da er/sie als Berater für die Praxis fungiert und der Praxis dabei hilft, systematische Mechanismen zur Identifizierung und Überweisung von Risikopatienten an das CHERL zu identifizieren.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Jodi Holtrop
  • Telefonnummer: 517/353-0772

Studienorte

    • Michigan
      • Flint, Michigan, Vereinigte Staaten, 48446
        • Rekrutierung
        • Genesys Health System
        • Kontakt:
          • Amy Thompson
          • Telefonnummer: 810-245-4523
      • Grand Rapids, Michigan, Vereinigte Staaten, 48823
        • Rekrutierung
        • MCRC
        • Kontakt:
          • Lori Fitzpartick
          • Telefonnummer: 616-732-6213
      • Marquette, Michigan, Vereinigte Staaten, 49855
        • Rekrutierung
        • UP Health Education Corporation
        • Kontakt:
          • Debra Weymouth
          • Telefonnummer: 906-225-7667

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, Ärzte und ihre Mitarbeiter, die an dieser GRIN-Studie teilnehmen.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, Ärzte und deren Mitarbeiter, die nicht an dieser GRIN-Studie teilnehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Bildung/Beratung/Schulung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Das primäre interessierende Ergebnis ist die Überweisungsrate für ungesundes Verhalten an die CHERL, wobei die Prädiktorvariable reine Überweisung im Vergleich zu beratergestützten Praktiken ist.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Ziel 2 der Studie ist es festzustellen, ob die an das CHERL überwiesenen Patienten Verbesserungen im Gesundheitsverhalten zeigen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2006

Studienabschluss

1. Februar 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Dezember 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Dezember 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. Dezember 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. Januar 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Januar 2007

Zuletzt verifiziert

1. September 2006

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Tabakkonsumstörung

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