- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00301093
Vaccine Therapy and Imatinib Mesylate in Treating Patients With Chronic Phase Chronic Myelogenous Leukemia
Vaccination for CML Patients With Persistent Disease on Imatinib Mesylate
RATIONALE: Vaccines made from gene-modified cancer cells may help the body build an effective immune response to kill cancer cells. Imatinib mesylate may stop the growth of cancer cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. Giving vaccine therapy together with imatinib mesylate may be an effective treatment for chronic myelogenous leukemia.
PURPOSE: This phase I trial is studying the side effects and best dose of vaccine therapy when given together with imatinib mesylate in treating patients with chronic phase chronic myelogenous leukemia.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
OBJECTIVES:
Primary
- Determine the maximum tolerated dose of GM-K562 cell vaccine when administered with imatinib mesylate in patients with persistent chronic phase chronic myelogenous leukemia in first hematologic response.
- Determine the safety and toxic effects of GM-K562 cell vaccination in these patients.
Secondary
- Determine the disease response by serial BCR-ABL quantitative polymerase chain reaction measurements in patients treated with this regimen.
- Determine the development of tumor immunity in patients treated with this regimen.
OUTLINE: This is a dose-escalation study of GM-K562.
Patients continue to receive oral imatinib mesylate at the same stable dose as before study entry. Patients receive GM-K562 subcutaneously on days 1, 8, 15, 29, 43, 57, 85, 113, and 141 in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Cohorts of 10 patients receive escalating doses of GM-K562 until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 3 of 10 patients experience dose-limiting toxicity.
After completion of study treatment, patients are followed periodically for 20 years.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 30 patients will be accrued for this study.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
- Dana Farber Cancer Institute
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
DISEASE CHARACTERISTICS:
Diagnosis of chronic myelogenous leukemia
- Chronic phase disease
- Philadelphia chromosome positive disease
Disease in first complete hematologic response, defined by all of the following:
- Complete normalization of peripheral blood counts with WBC < 10,000/mm^3
- Platelet count < 450,000/mm^3
- No immature cells (e.g., myelocytes, metamyelocytes, or blasts) in the peripheral blood
Persistent molecular evidence of disease
- Detectable BCR-ABL transcript by quantitative polymerase chain reaction
- Less than 2 log reduction in peripheral blood or bone marrow BCR-ABL transcripts levels compared to a standardized baseline
- Must have received imatinib mesylate for > 1 year of which the last 3 months were at stable dose ≥ 300 mg/day
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Not pregnant or nursing
- Fertile patients must use effective contraception
- Negative pregnancy test
- No known HIV
- ALT or AST ≤ 3 times upper limit of normal
- Oxygen saturation ≥ 93% at room air
- No history of recent acute myocardial infarction
- No history of unstable angina
- No pulmonary decomposition requiring hospitalization within the past 3 months
- No concurrent and/or uncontrolled psychiatric or medical condition that would preclude study compliance
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- See Disease Characteristics
- No prior allogeneic stem cell transplantation
- At least 2 months since other prior experimental therapy
- At least 6 months since prior participation in another vaccine study
- No concurrent systemic immunosuppressive medication
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Safety and Toxicity
Zeitfenster: 3 years
|
To assess the safety and toxicity of GM-K462 vaccination in CP CML patients who have acheived a complete hematologic response to imatinib.
|
3 years
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Disease Response
Zeitfenster: 3 years
|
To assess disease response after GM-K562 vaccination by serial BCR-ABL Q-PCR measurements
|
3 years
|
Tumor immunity
Zeitfenster: 3 years
|
To characterize the development of tumor immunity in response to vaccination with GM-K562 cells
|
3 years
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Erkrankungen des Knochenmarks
- Hämatologische Erkrankungen
- Myeloproliferative Erkrankungen
- Leukämie, Myeloid
- Leukämie
- Leukämie, myeloische, chronische, BCR-ABL-positiv
- Leukämie, myeloische, chronische Phase
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel
- Proteinkinase-Inhibitoren
- Imatinibmesylat
Andere Studien-ID-Nummern
- 04-126
- P30CA006516 (US NIH Stipendium/Vertrag)
- R21CA115043 (US NIH Stipendium/Vertrag)
- CDR0000456445 (Registrierungskennung: NCI PDQ)
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