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Treadmill Training in Chronic MS: Efficacy and Cost-effectiveness

7. Oktober 2014 aktualisiert von: US Department of Veterans Affairs

Treadmill Training in Chronic MS: Efficacy and Cost-Effectiveness

The purpose of the study is to determine whether treadmill training is safe and beneficial in patients with walking difficulty because of multiple sclerosis.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Multiple sclerosis is a chronic inflammatory demyelinating disease of the central nervous system, which can cause episodic, static or progressive disability. Frequently, MS causes weakness and spasticity of the legs leading to gait abnormalities and immobility. Rehabilitation has been widely used in MS but has been the subject of limited investigation. In particular, traditional thinking in MS providers was that aerobic exercise could cause worsening of symptoms in some patients and should generally be avoided. Recent studies suggest that both aerobic exercise is tolerated by most patients and improves fitness. In a recent study however, training with bicycle ergometers did not translate into improved biomechanics of gait. This suggests that aerobic training may need to be coupled to task specific training to produce improved gait. With recent changes in medical care focusing on cost containment, studies supporting the effectiveness and cost-effectiveness of rehabilitation interventions are needed.

Studies from the stroke literature suggest that task specific training may be useful in promoting motor reorganization in the cortex, reversing muscle wasting and improving cardiovascular de-conditioning. In particular, we have examined the use of treadmill training in patients with chronic hemiparesis due to stroke and have found that a course of training can improve walking ability, can cause an increase in motor representation of the effected limb as measured by fMRI, can increase muscle mass as measured by thigh CT and muscle biopsy, and can improve cardiovascular fitness as measured by treadmill stress testing.

Proposed is a pilot study testing a program of treadmill training in patients with chronic leg weakness and spasticity due to MS causing chronic gait problems. The primary objectives of this pilot study are to demonstrate the safety and tolerability of the treadmill training program in MS patients and to obtain preliminary data on outcomes to use to determine the sample size for a larger trial designed to document efficacy and cost-effectiveness. Forty MS patients with impaired ambulation will be randomized to a 3 month program of treadmill training or a 3 month education and counseling program with attention equal to the treadmill trained group. Both groups will be followed for a total of 6 months. The treadmill training will be carried out in the Senior Exercise Research Center at the Baltimore VAMC. Outcome measures will include measures of leg strength and spasticity, disability (EDSS), walking ability, cardiovascular fitness, Quality of Life, depression, and healthcare costs and utilization (compared to the year prior to enrollment). The results of this pilot study will be used to design and gain support for a study sized to measure efficacy and cost effectiveness.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21201
        • VA Maryland Health Care System, Baltimore

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Chronic definite multiple sclerosis
  • Visible paraparetic gait deficits
  • EDSS 4 to 6.5
  • Last 12 months of care in VHS
  • Competent to provide consent and carry out study procedures
  • Pass the Functional Mobility Entry Test

Exclusion Criteria:

  • Performing 20 minutes or more of aerobic exercise 3X per week
  • Alcohol consumption over 2 oz liquor, 8 oz wine, 24 oz beer per day
  • Cardiac history
  • Significant medical history
  • Significant neurological history
  • Relapsing MS

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Arm 1
Treadmill exercise

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Peak VO2 Treadmill, Step activity monitors, Timed 8 meter walk
Zeitfenster: Pre study and 12 weeks Post study
Pre study and 12 weeks Post study

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Christopher Bever, MD, VA Maryland Health Care System, Baltimore

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2011

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Juni 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Juni 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. Juni 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

9. Oktober 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Oktober 2014

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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