Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Treadmill Training in Chronic MS: Efficacy and Cost-effectiveness

7 de octubre de 2014 actualizado por: US Department of Veterans Affairs

Treadmill Training in Chronic MS: Efficacy and Cost-Effectiveness

The purpose of the study is to determine whether treadmill training is safe and beneficial in patients with walking difficulty because of multiple sclerosis.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Multiple sclerosis is a chronic inflammatory demyelinating disease of the central nervous system, which can cause episodic, static or progressive disability. Frequently, MS causes weakness and spasticity of the legs leading to gait abnormalities and immobility. Rehabilitation has been widely used in MS but has been the subject of limited investigation. In particular, traditional thinking in MS providers was that aerobic exercise could cause worsening of symptoms in some patients and should generally be avoided. Recent studies suggest that both aerobic exercise is tolerated by most patients and improves fitness. In a recent study however, training with bicycle ergometers did not translate into improved biomechanics of gait. This suggests that aerobic training may need to be coupled to task specific training to produce improved gait. With recent changes in medical care focusing on cost containment, studies supporting the effectiveness and cost-effectiveness of rehabilitation interventions are needed.

Studies from the stroke literature suggest that task specific training may be useful in promoting motor reorganization in the cortex, reversing muscle wasting and improving cardiovascular de-conditioning. In particular, we have examined the use of treadmill training in patients with chronic hemiparesis due to stroke and have found that a course of training can improve walking ability, can cause an increase in motor representation of the effected limb as measured by fMRI, can increase muscle mass as measured by thigh CT and muscle biopsy, and can improve cardiovascular fitness as measured by treadmill stress testing.

Proposed is a pilot study testing a program of treadmill training in patients with chronic leg weakness and spasticity due to MS causing chronic gait problems. The primary objectives of this pilot study are to demonstrate the safety and tolerability of the treadmill training program in MS patients and to obtain preliminary data on outcomes to use to determine the sample size for a larger trial designed to document efficacy and cost-effectiveness. Forty MS patients with impaired ambulation will be randomized to a 3 month program of treadmill training or a 3 month education and counseling program with attention equal to the treadmill trained group. Both groups will be followed for a total of 6 months. The treadmill training will be carried out in the Senior Exercise Research Center at the Baltimore VAMC. Outcome measures will include measures of leg strength and spasticity, disability (EDSS), walking ability, cardiovascular fitness, Quality of Life, depression, and healthcare costs and utilization (compared to the year prior to enrollment). The results of this pilot study will be used to design and gain support for a study sized to measure efficacy and cost effectiveness.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21201
        • VA Maryland Health Care System, Baltimore

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Chronic definite multiple sclerosis
  • Visible paraparetic gait deficits
  • EDSS 4 to 6.5
  • Last 12 months of care in VHS
  • Competent to provide consent and carry out study procedures
  • Pass the Functional Mobility Entry Test

Exclusion Criteria:

  • Performing 20 minutes or more of aerobic exercise 3X per week
  • Alcohol consumption over 2 oz liquor, 8 oz wine, 24 oz beer per day
  • Cardiac history
  • Significant medical history
  • Significant neurological history
  • Relapsing MS

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Brazo 1
Treadmill exercise

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Peak VO2 Treadmill, Step activity monitors, Timed 8 meter walk
Periodo de tiempo: Pre study and 12 weeks Post study
Pre study and 12 weeks Post study

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Christopher Bever, MD, VA Maryland Health Care System, Baltimore

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2011

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de junio de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de junio de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de junio de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de octubre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de octubre de 2014

Última verificación

1 de octubre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir