Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Klinische Studie von R744 für Prädialysepatienten

29. Januar 2009 aktualisiert von: Chugai Pharmaceutical

Umstellungs- und Erhaltungsstudie zu subkutanen oder intravenösen Injektionen von R744 bei Prädialysepatienten (Phase-Ⅲ-Studie).

Diese Studie wird die Wirksamkeit und Sicherheit von subkutanem oder intravenösem R744 bei Patienten mit Nierenanämie unter Prädialyse bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

124

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Chubu, Japan
        • Chubu Region
      • Chugoku/Shikoku, Japan
        • Chugoku/Shikoku region
      • Hokkaido/Tohoku, Japan
        • Hokkaido/Tohoku region
      • Kanto/Koshinetsu, Japan
        • Kanto/Koshinetsu region
      • Kinki/Hokuriku, Japan
        • Kinki/Hokuriku region
      • Kyusyu, Japan
        • Kyusyu region

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, deren Serumkreatininspiegel zu irgendeinem Zeitpunkt innerhalb von 12 Wochen vor der Registrierung ≥ 2,0 mg/dl oder deren Kreatinin-Clearance ≥ 30 ml/min betrug
  • Patienten, die zum Zeitpunkt der Einholung der Einwilligung ≥ 20 Jahre alt waren
  • Patienten, die seit mindestens 8 Wochen vor der Registrierung mindestens einmal im Monat ein rHuEPO-Präparat erhalten haben
  • Patienten, deren mittlerer Wert der Hb-Konzentrationen innerhalb von 8 Wochen vor der Registrierung zwischen ≥ 10,0 g/dl und <13,0 g/dl lag
  • Patienten, deren Transferrinsättigung ≥ 20 % oder deren Ferritinwert zu irgendeinem Zeitpunkt innerhalb von 8 Wochen vor der Registrierung ≥ 100 ng/ml betrug

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit schwer kontrollierbarer Hypertonie (Patienten, deren diastolischer Blutdruck innerhalb von 12 Wochen vor der Anmeldung bei mehr als 1/3 der bestimmenden Ereignisse ≥ 100 mmHg war)
  • Patienten mit Herzinsuffizienz (≥ Klasse III in der NYHA-Herzfunktionsklassifikation)
  • Patientinnen, die schwanger sind, stillen, möglicherweise schwanger sind oder nicht bereit sind, im Zeitraum vom Tag des Beginns der Behandlung mit dem Studienmedikament bis 90 Tage nach dem Tag der letzten Dosis des Studienmedikaments eine empfängnisverhütende Maßnahme einzunehmen
  • Patienten mit der Komplikation eines Myokardinfarkts, Lungeninfarkts oder Hirninfarkts (ausgenommen asymptomatischer Hirninfarkt)
  • Patienten, die auf die folgenden Kriterien ⅰ), ⅱ), ⅲ) anwendbar sind und deren mittlerer Wert der innerhalb von 8 Wochen vor der Registrierung ermittelten Hb-Konzentrationen > 12,0 g/dl betrug
  • ⅰ)Patienten mit einer Vorgeschichte von Myokardinfarkt, Lungeninfarkt oder Hirninfarkt (ausgenommen asymptomatischer Hirninfarkt)
  • ⅱ) Patienten mit der Komplikation einer instabilen Angina pectoris oder einer kontrollierten Angina pectoris (kaum kontrolliert, unabhängig von medikamentöser oder interventioneller Behandlung)
  • ⅲ)Patienten mit Herzinsuffizienz (≥ Klasse II in der Fontaine-Klassifikation der Arteriosklerose obliterans)
  • Patienten mit bestätigter schwerer Allergie oder schwerer Arzneimittelallergie (Schock, anaphylaktoides Symptom)
  • Patienten, die überempfindlich auf ein rHuEPO-Präparat reagieren
  • Patienten mit bösartigem Tumor (einschließlich bösartigem hemischen Tumor), schwerer Infektion, systemischer hämischer Erkrankung (Osteomyelodysplasie-Syndrom, Hämoglobinopathie usw.), hämolytischer Anämie oder offensichtlicher hämorrhagischer Läsion wie einer Blutung im Verdauungstrakt
  • Patienten, die innerhalb von 12 Wochen vor der Anmeldung ein anaboles Hormonpräparat, Testosteron-Enantat oder Mepitiostan erhalten haben
  • Patienten, die innerhalb von 12 Wochen vor der Registrierung ein anderes Prüfpräparat erhalten haben
  • Patienten, die vor der Registrierung R744 erhalten haben
  • Patienten, deren AST(GOT)-Wert ≥ 100 IU/L oder ALT(GPT)-Wert ≥ 100 IU/L vor der Registrierung beträgt
  • Patienten, die innerhalb von 16 Wochen vor der Registrierung eine Erythrozytentransfusion erhalten haben
  • Patienten, bei denen im Studienzeitraum ein chirurgischer Eingriff mit starker Blutung geplant ist
  • Darüber hinaus Patienten, die vom Prüfer oder Unterprüfer als nicht zur Teilnahme an dieser Studie geeignet erachtet werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 1
100 μg (s.c./i.v.)/4 Wochen für 8 Wochen, dann 25–400 μg (s.c./i.v.)/4 Wochen für 40 Wochen
Andere Namen:
  • Methoxypolyethylenglykol-Epoetin Beta
150 μg (s.c./i.v.)/4 Wochen für 8 Wochen, dann 25–400 μg (s.c./i.v.)/4 Wochen für 40 Wochen
Andere Namen:
  • Methoxypolyethylenglykol-Epoetin Beta
Experimental: 2
100 μg (s.c./i.v.)/4 Wochen für 8 Wochen, dann 25–400 μg (s.c./i.v.)/4 Wochen für 40 Wochen
Andere Namen:
  • Methoxypolyethylenglykol-Epoetin Beta
150 μg (s.c./i.v.)/4 Wochen für 8 Wochen, dann 25–400 μg (s.c./i.v.)/4 Wochen für 40 Wochen
Andere Namen:
  • Methoxypolyethylenglykol-Epoetin Beta

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Verhältnis der Aufrechterhaltung der Ziel-Hb-Konzentration
Zeitfenster: 24. und 48. Woche
24. und 48. Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Steigung der Regressionslinie der Hb-Konzentration (g/dL/Woche)
Zeitfenster: 24. Woche
24. Woche
Rate der Patienten, die die Hb-Konzentration im Bereich des Ausgangswerts ± 1,0 g/dl halten
Zeitfenster: 24. Woche
24. Woche
Verhältnis der Aufrechterhaltung der Hb-Konzentration
Zeitfenster: 24. und 48. Woche
24. und 48. Woche
Nebenwirkungen
Zeitfenster: 24. und 48. Woche
24. und 48. Woche
Labormessungen
Zeitfenster: 24. und 48. Woche
24. und 48. Woche
Vitalfunktionen, Standard-12-Kanal-EKG
Zeitfenster: 24. und 48. Woche
24. und 48. Woche
Anti-R744-Antikörpertiter
Zeitfenster: 24. und 48. Woche
24. und 48. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Takanori Baba, Clinical Research Department 2

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Februar 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Februar 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. Februar 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

2. Februar 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Januar 2009

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • JH20566

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren