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Neuroaxiale Blockade und Blutdruck

24. März 2010 aktualisiert von: Rigshospitalet, Denmark

Neuroaxiale Blockade und die Wirkung der Flüssigkeitsoptimierung

Der Effekt einer individualisierten Flüssigkeitsoptimierung während einer neuroaxialen Blockade wurde nicht untersucht. Die Forscher bewerteten, ob der Schlaganfall 15 Minuten nach der Aktivierung der neuroaxialen Blockade abnahm und ob der SV auf die Werte vor der Aktivierung optimiert werden konnte.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Hypovolämie

Intervention / Behandlung

Verfahren: Optimierung des Schlagvolumens

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die SV-Maximierung mithilfe des LiDCO-Systems zu bewerten, bei dem es sich um eine minimalinvasive Technik handelt, die nur einen venösen und arteriellen Zugang erfordert. Wir versuchen damit, das spezifische individuelle Flüssigkeitsdefizit abzudecken, das durch eine neuroaxiale Blockade verursacht wird.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Phase

Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Dänemark
- - Copenhagen, Dänemark, 2100
    - Rekrutierung
    - Rigshospitalet
    - Kontakt:
      
      Morten Bundgaard-Nielsen, MD
    - Kontakt:
      
      Hans-Jørgen B Frederiksen, MD
    - Hauptermittler:
      
      Morten Bundgaard-Nielsen, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Neuroaxiale Blockade (thorakal)

Ausschlusskriterien:

Gewicht unter 40 kg
Lithiumtherapie
Typ-I-Diabetes oder Typ-II-Diabetes, der Insulin benötigt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Hauptzweck: Behandlung
Zuteilung: N / A
Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Zeitfenster
Schlagvolumen Zeitfenster: 15 Minuten nach der Blockade	15 Minuten nach der Blockade

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Zeitfenster
Sauerstoffversorgung des Gehirns, Herzzeitvolumen, TPR, NIRS, BP Zeitfenster: 15 Minuten nach der Blockade	15 Minuten nach der Blockade

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Rigshospitalet, Denmark

Ermittler

Hauptermittler: Morten Bundgaard-Nielsen, MD, Section of surgical pathophysiology
Hauptermittler: Morten Bundgaard-Nielsen, MD, unafiliated

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2010

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2010

Studienabschluss (Voraussichtlich)