Bloqueio Neuroaxial e Pressão Arterial
24 de março de 2010 atualizado por: Rigshospitalet, Denmark
Bloqueio Neuroaxial e o Efeito da Otimização de Fluidos
O efeito da otimização individualizada de fluidos durante o bloqueio neuroaxial não foi avaliado.
Os investigadores avaliaram se o AVC diminui 15 min após a ativação do bloqueio neuroaxial e se o SV poderia ser otimizado para os valores pré-ativação.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é avaliar a maximização do VS com auxílio do sistema LiDCO, que é uma técnica minimamente invasiva que requer apenas uma linha venosa e arterial.
Assim, tentamos cobrir o déficit individual específico de fluidos induzido pelo bloqueio neuroaxial.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
16
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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-
Copenhagen, Dinamarca, 2100
- Recrutamento
- Rigshospitalet
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Contato:
- Morten Bundgaard-Nielsen, MD
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Contato:
- Hans-Jørgen B Frederiksen, MD
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Investigador principal:
- Morten Bundgaard-Nielsen, MD
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Bloqueio neuroaxial (torácico)
Critério de exclusão:
- Peso abaixo de 40kg
- terapia de lítio
- Diabetes tipo I ou tipo II que requer insulina
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Volume de curso
Prazo: 15 min após o bloqueio
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15 min após o bloqueio
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Oxigenação cerebral, débito cardíaco, TPR, NIRS, PA
Prazo: 15 min após o bloqueio
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15 min após o bloqueio
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Morten Bundgaard-Nielsen, MD, Section of surgical pathophysiology
- Investigador principal: Morten Bundgaard-Nielsen, MD, unafiliated
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2010
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de maio de 2010
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de maio de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de fevereiro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de fevereiro de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
15 de fevereiro de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
25 de março de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de março de 2010
Última verificação
1 de fevereiro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Neuroaxial blokade and BP
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