Bloqueo neuroaxial y presión arterial
24 de marzo de 2010 actualizado por: Rigshospitalet, Denmark
Bloqueo neuroaxial y el efecto de la optimización de fluidos
No se ha evaluado el efecto de la optimización de fluidos individualizada durante el bloqueo neuroaxial.
Los investigadores evaluaron si el accidente cerebrovascular disminuía 15 minutos después de la activación del bloqueo neuroaxial y si SV podía optimizarse a los valores previos a la activación.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El propósito de este estudio es evaluar la maximización del SV con la ayuda del sistema LiDCO, que es una técnica mínimamente invasiva que solo requiere una línea venosa y arterial.
Por lo tanto, intentamos cubrir el déficit de líquido individual específico inducido por el bloqueo neuroaxial.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
16
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Morten Bundgaard-Nielsen, MD
- Número de teléfono: 0045 35 45 09 55
- Correo electrónico: morten.bundgaard-nielsen@rh.dk
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Copenhagen, Dinamarca, 2100
- Reclutamiento
- Rigshospitalet
-
Contacto:
- Morten Bundgaard-Nielsen, MD
-
Contacto:
- Hans-Jørgen B Frederiksen, MD
-
Investigador principal:
- Morten Bundgaard-Nielsen, MD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Bloqueo neuroaxial (torácico)
Criterio de exclusión:
- Peso por debajo de 40 kg
- terapia de litio
- Diabetes tipo I o tipo II que requiere insulina
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Volumen sistólico
Periodo de tiempo: 15 min después del bloqueo
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15 min después del bloqueo
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Oxigenación cerebral, gasto cardíaco, TPR, NIRS, BP
Periodo de tiempo: 15 min después del bloqueo
|
15 min después del bloqueo
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Morten Bundgaard-Nielsen, MD, Section of surgical pathophysiology
- Investigador principal: Morten Bundgaard-Nielsen, MD, unafiliated
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2010
Finalización primaria (Anticipado)
1 de mayo de 2010
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de mayo de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de febrero de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de febrero de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de febrero de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
25 de marzo de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de marzo de 2010
Última verificación
1 de febrero de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Neuroaxial blokade and BP
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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