- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00435422
Neuroaksiaalinen tukokset ja verenpaine
keskiviikko 24. maaliskuuta 2010 päivittänyt: Rigshospitalet, Denmark
Neuroaxial Blokade ja nesteen optimoinnin vaikutus
Yksilöllisen nesteen optimoinnin vaikutusta neuroaksiaalisen salpauksen aikana ei ole arvioitu.
Tutkijat arvioivat, vähenikö aivohalvaus 15 minuuttia neuroaksiaalisen salpauksen aktivoitumisen jälkeen ja voidaanko SV optimoida aktivaatiota edeltäviin arvoihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida SV:n maksimointia LiDCO-järjestelmän avulla, joka on minimaalisesti invasiivinen tekniikka, joka vaatii vain laskimo- ja valtimolinjan.
Näin yritämme kattaa hermoaksiaalisen salpauksen aiheuttaman yksittäisen nestevajeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
16
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Morten Bundgaard-Nielsen, MD
- Puhelinnumero: 0045 35 45 09 55
- Sähköposti: morten.bundgaard-nielsen@rh.dk
Opiskelupaikat
-
-
-
Copenhagen, Tanska, 2100
- Rekrytointi
- Rigshospitalet
-
Ottaa yhteyttä:
- Morten Bundgaard-Nielsen, MD
-
Ottaa yhteyttä:
- Hans-Jørgen B Frederiksen, MD
-
Päätutkija:
- Morten Bundgaard-Nielsen, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Neuroaksiaalinen salpaus (rintakehä)
Poissulkemiskriteerit:
- Paino alle 40 kg
- Litium terapia
- Tyypin I diabetes tai tyypin II diabetes, joka vaatii insuliinia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Iskun voimakkuus
Aikaikkuna: 15 minuuttia eston jälkeen
|
15 minuuttia eston jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Aivojen hapetus, sydämen minuuttitilavuus, TPR, NIRS, BP
Aikaikkuna: 15 minuuttia eston jälkeen
|
15 minuuttia eston jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Morten Bundgaard-Nielsen, MD, Section of surgical pathophysiology
- Päätutkija: Morten Bundgaard-Nielsen, MD, unafiliated
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. toukokuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. toukokuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 14. helmikuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 14. helmikuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 15. helmikuuta 2007
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 25. maaliskuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. maaliskuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Neuroaxial blokade and BP
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Iskun äänenvoimakkuuden optimointi
-
Universitat Internacional de CatalunyaInstitut Investigacio Sanitaria Pere VirgiliValmisAivohalvauksen jälkitautejaEspanja
-
University of AarhusAarhus University HospitalValmis
-
King's College LondonRosetta Life; Kingston University and St George'sRekrytointiAivohalvausYhdistynyt kuningaskunta
-
Centre Hospitalier St AnneAssistance Publique - Hôpitaux de Paris; Ministry of Health, FranceRekrytointiAivohalvaus, akuuttiRanska
-
Centre Hospitalier Universitaire de NīmesSociété par Action Simplifiée AI-StrokeRekrytointi
-
American Heart AssociationRekrytointi
-
McMaster UniversityHamilton Health Sciences Corporation; Ontario Ministry of Health and Long... ja muut yhteistyökumppanitValmis
-
National Taiwan University HospitalRekrytointi
-
University of British ColumbiaRekrytointiAivohalvaus, akuutti | Kirurginen komplikaatio | Aivohalvaus, komplikaatiotKanada
-
University of British ColumbiaVancouver General HospitalValmisAivohalvaus, akuutti | Aivohalvaus, komplikaatiotKanada