Blocage neuroaxial et tension artérielle
24 mars 2010 mis à jour par: Rigshospitalet, Denmark
Blocage neuroaxial et effet de l'optimisation des fluides
L'effet de l'optimisation individualisée des fluides pendant le blocage neuroaxial n'a pas été évalué.
Les enquêteurs ont évalué si l'AVC diminuait 15 min après l'activation du blocage neuroaxial et si la SV pouvait être optimisée aux valeurs de pré-activation.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de cette étude est d'évaluer la maximisation de la SV à l'aide du système LiDCO qui est une technique peu invasive ne nécessitant qu'une ligne veineuse et artérielle.
Nous tentons ainsi de couvrir le déficit hydrique individuel spécifique induit par le blocage neuroaxial.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
16
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Morten Bundgaard-Nielsen, MD
- Numéro de téléphone: 0045 35 45 09 55
- E-mail: morten.bundgaard-nielsen@rh.dk
Lieux d'étude
-
-
-
Copenhagen, Danemark, 2100
- Recrutement
- Rigshospitalet
-
Contact:
- Morten Bundgaard-Nielsen, MD
-
Contact:
- Hans-Jørgen B Frederiksen, MD
-
Chercheur principal:
- Morten Bundgaard-Nielsen, MD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Blocage neuroaxial (thoracique)
Critère d'exclusion:
- Poids inférieur à 40 kg
- Thérapie au lithium
- Diabète de type I ou de type II nécessitant de l'insuline
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Volume de course
Délai: 15 min après blocage
|
15 min après blocage
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Oxygénation cérébrale, débit cardiaque, TPR, NIRS, BP
Délai: 15 min après blocage
|
15 min après blocage
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Morten Bundgaard-Nielsen, MD, Section of surgical pathophysiology
- Chercheur principal: Morten Bundgaard-Nielsen, MD, unafiliated
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2010
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mai 2010
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mai 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 février 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 février 2007
Première publication (Estimation)
15 février 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
25 mars 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 mars 2010
Dernière vérification
1 février 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Neuroaxial blokade and BP
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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