Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Нейроаксиальная блокада и кровяное давление

24 марта 2010 г. обновлено: Rigshospitalet, Denmark

Нейроаксиальная блокада и эффект оптимизации жидкости

Эффект индивидуальной оптимизации жидкости во время нейроаксиальной блокады не оценивался. Исследователи оценивали, уменьшается ли инсульт через 15 минут после активации нейроаксиальной блокады и можно ли оптимизировать УО до значений, предшествующих активации.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Гиповолемия

Вмешательство/лечение

Процедура: Оптимизация ударного объема

Подробное описание

Целью данного исследования является оценка максимизации УО с помощью системы LiDCO, которая представляет собой минимально инвазивную технику, требующую только венозного и артериального катетера. Таким образом, мы пытаемся покрыть специфический индивидуальный дефицит жидкости, вызванный нейроаксиальной блокадой.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

Фаза

Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Дания
- - Copenhagen, Дания, 2100
    - Рекрутинг
    - Rigshospitalet
    - Контакт:
      
      Morten Bundgaard-Nielsen, MD
    - Контакт:
      
      Hans-Jørgen B Frederiksen, MD
    - Главный следователь:
      
      Morten Bundgaard-Nielsen, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Нейроаксиальная блокада (грудная)

Критерий исключения:

Вес менее 40 кг
Литиевая терапия
Диабет I типа или II типа, требующий инсулина

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Основная цель: Уход
Распределение: Н/Д
Интервенционная модель: Одногрупповое задание
Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Ударный объем Временное ограничение: Через 15 мин после блокады	Через 15 мин после блокады

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Оксигенация мозга, сердечный выброс, TPR, NIRS, АД Временное ограничение: Через 15 мин после блокады	Через 15 мин после блокады

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Rigshospitalet, Denmark

Следователи

Главный следователь: Morten Bundgaard-Nielsen, MD, Section of surgical pathophysiology
Главный следователь: Morten Bundgaard-Nielsen, MD, unafiliated

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2010 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 мая 2010 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)