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Blocco neuroassiale e pressione sanguigna

24 marzo 2010 aggiornato da: Rigshospitalet, Denmark

Blokade neuroassiale e l'effetto dell'ottimizzazione del fluido

L'effetto dell'ottimizzazione del fluido individualizzato durante il blocco neuroassiale non è stato valutato. I ricercatori hanno valutato se l'ictus diminuisse 15 minuti dopo l'attivazione del blocco neuroassiale e se SV potesse essere ottimizzato ai valori di pre attivazione.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Ipovolemia

Intervento / Trattamento

Procedura: Ottimizzazione della gittata sistolica

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è valutare la massimizzazione di SV con l'ausilio del sistema LiDCO che è una tecnica minimamente invasiva che richiede solo una linea venosa e arteriosa. In tal modo tentiamo di coprire lo specifico deficit di liquidi individuale indotto dal blocco neuroassiale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Fase

Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Danimarca
- - Copenhagen, Danimarca, 2100
    - Reclutamento
    - Rigshospitalet
    - Contatto:
      
      Morten Bundgaard-Nielsen, MD
    - Contatto:
      
      Hans-Jørgen B Frederiksen, MD
    - Investigatore principale:
      
      Morten Bundgaard-Nielsen, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Blocco neuroassiale (toracico)

Criteri di esclusione:

Peso inferiore a 40 kg
Terapia al litio
Diabete di tipo I o di tipo II che richiede insulina

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Scopo principale: Trattamento
Assegnazione: N / A
Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Lasso di tempo
Volume della corsa Lasso di tempo: 15 minuti dopo il blocco	15 minuti dopo il blocco

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato	Lasso di tempo
Ossigenazione cerebrale, gittata cardiaca, TPR, NIRS, BP Lasso di tempo: 15 minuti dopo il blocco	15 minuti dopo il blocco

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Rigshospitalet, Denmark

Investigatori

Investigatore principale: Morten Bundgaard-Nielsen, MD, Section of surgical pathophysiology
Investigatore principale: Morten Bundgaard-Nielsen, MD, unafiliated

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2010

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2010

Completamento dello studio (Anticipato)