Blokada nerwowo-osiowa i ciśnienie krwi
24 marca 2010 zaktualizowane przez: Rigshospitalet, Denmark
Blokada neuroosiowa i wpływ optymalizacji płynów
Nie oceniano wpływu zindywidualizowanej optymalizacji płynów podczas blokady nerwowo-osiowej.
Badacze ocenili, czy udar zmniejsza się 15 minut po aktywacji blokady nerwowo-osiowej i czy można zoptymalizować SV do wartości sprzed aktywacji.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem tego badania jest ocena maksymalizacji SV za pomocą systemu LiDCO, który jest techniką minimalnie inwazyjną, wymagającą jedynie dostępu żylnego i tętniczego.
W ten sposób próbujemy pokryć specyficzny indywidualny deficyt płynów wywołany przez blokadę nerwowo-osiową.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
16
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Copenhagen, Dania, 2100
- Rekrutacyjny
- Rigshospitalet
-
Kontakt:
- Morten Bundgaard-Nielsen, MD
-
Kontakt:
- Hans-Jørgen B Frederiksen, MD
-
Główny śledczy:
- Morten Bundgaard-Nielsen, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Blokada nerwowo-osiowa (klatka piersiowa)
Kryteria wyłączenia:
- Waga poniżej 40 kg
- Terapia litowa
- Cukrzyca typu I lub typu II wymagająca podawania insuliny
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Objętość uderzeń
Ramy czasowe: 15 min po zablokowaniu
|
15 min po zablokowaniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Utlenowanie mózgu, pojemność minutowa serca, TPR, NIRS, BP
Ramy czasowe: 15 min po zablokowaniu
|
15 min po zablokowaniu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Morten Bundgaard-Nielsen, MD, Section of surgical pathophysiology
- Główny śledczy: Morten Bundgaard-Nielsen, MD, unafiliated
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2010
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 maja 2010
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 maja 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 lutego 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 lutego 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
15 lutego 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
25 marca 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 marca 2010
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Neuroaxial blokade and BP
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .